Тенденции и результаты тестирования на ВИЧ в травматологическом отделении интенсивной терапии Йоханнесбурга
30 июля 2022 г. обновлено: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Ретроспективное обсервационное исследование тенденций и исходов тестирования на ВИЧ среди пациентов с травмами, поступивших в отделение интенсивной терапии для лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены пациенты, поступившие в ОИТ с травмами в возрасте 18 лет и старше. Статус ВИЧ был далее разделен на ВИЧ-положительные, ВИЧ-отрицательные и ВИЧ-неизвестные подгруппы. Были отмечены и проанализированы пол, возраст, механизм травмы, полученные травмы, ISS, физиологические данные, септические осложнения и госпитальная летальность.
Описательную статистику использовали с использованием STATA версии 15, и значение p <0,05 считалось статистически значимым.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
868
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Южная Африка, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с тяжелой травмой, госпитализированные в травматологическое отделение Йоханнесбургского травматологического отделения
Описание
Критерии включения: пациенты с травмами, поступившие в отделение интенсивной терапии травм в CMJAH -
Критерии исключения: лица моложе 18 лет или с неполными данными.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ВИЧ-положительный
Те, кто действительно прошел тестирование и дал положительный результат на ВИЧ
|
Тестирование на ВИЧ на добровольной основе
|
|
ВИЧ-отрицательный
Прошедшие тестирование и получившие отрицательный результат на ВИЧ
|
Тестирование на ВИЧ на добровольной основе
|
|
ВИЧ-неизвестно
те, кто не вызвался пройти тестирование на ВИЧ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тенденции тестирования на ВИЧ
Временное ограничение: срок обучения более двух лет (с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2018 г.)
|
Количество обследованных на ВИЧ в исследуемой группе
|
срок обучения более двух лет (с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2018 г.)
|
|
Результаты
Временное ограничение: срок обучения более двух лет (с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2018 г.)
|
Осложнения, связанные с сепсисом (раневые инфекции, грудной сепсис, септицемия и связанные с сепсисом случаи органной недостаточности).
|
срок обучения более двух лет (с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2018 г.)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: срок обучения более двух лет (с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2018 г.)
|
Госпитальная смертность в когорте
|
срок обучения более двух лет (с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2018 г.)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Witwatersrand
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
только при тесном сотрудничестве будущих исследований
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .