As tendências e resultados dos testes de HIV em uma unidade de UTI para trauma em Joanesburgo
30 de julho de 2022 atualizado por: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Um estudo observacional retrospectivo sobre a tendência de teste de HIV e resultados em uma população de trauma internada em uma unidade de terapia intensiva para atendimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Admissão na UTI de trauma de 18 anos ou mais foram incluídos no estudo. O status de HIV foi ainda dividido em subgrupos HIV-positivo, HIV-negativo e HIV-desconhecido. O sexo, idades, mecanismo de lesão, lesões sofridas, ISS, dados fisiológicos, complicações relacionadas à septicemia e mortalidade intra-hospitalar foram anotados e posteriormente analisados.
A estatística descritiva foi utilizada usando STATA versão 15, e um valor de p <0,05 foi considerado estatisticamente significativo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
868
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, África do Sul, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com trauma grave internados em uma unidade de trauma em uma unidade de trauma de Joanesburgo
Descrição
Critérios de Inclusão: Pacientes traumatizados internados na UTI de Trauma do CMJAH -
Critérios de Exclusão: Menores de 18 anos ou com dados incompletos
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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HIV positivo
Aqueles que foram realmente testados e tiveram resultados positivos para HIV
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Testagem de HIV de forma voluntária
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HIV negativo
Aqueles testados e tiveram resultados HIV negativos
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Testagem de HIV de forma voluntária
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HIV desconhecido
aqueles que não se ofereceram para o teste de HIV
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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As tendências do teste de HIV
Prazo: período de estudo de dois anos (de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018)
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Número testado para HIV no grupo de estudo
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período de estudo de dois anos (de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018)
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Resultados
Prazo: período de estudo de dois anos (de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018)
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Complicações relacionadas à septicemia (infecções de feridas, sepse torácica, septicemia e incidentes de falência de órgãos relacionados à sepse
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período de estudo de dois anos (de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade
Prazo: período de estudo de dois anos (de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018)
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Mortalidade hospitalar na coorte
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período de estudo de dois anos (de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
18 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2022
Primeira postagem (REAL)
2 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Witwatersrand
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
apenas com estreita colaboração de estudos futuros
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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