Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trender och resultat för hiv-testning på en intensivvårdsavdelning i Johannesburg

30 juli 2022 uppdaterad av: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
En retrospektiv observationsstudie om hiv-testningstrenden och resultat i en traumapopulation som tagits in på en intensivvårdsavdelning för vård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trauma intensivvårdsinläggning av 18 år och äldre inkluderades i studien. HIV-statusen delades ytterligare in i HIV-positiva, HIV-negativa och HIV-okända undergrupper. Kön, åldrar, skademekanism, ådragna skador, ISS, fysiologiska data, septikrelaterade komplikationer och dödlighet på sjukhus noterades och analyserades ytterligare.

Beskrivande statistik användes med STATA version 15, och ett p-värde på <0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

868

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med stora trauman lades in på en traumaenhet på en traumaenhet i Johannesburg

Beskrivning

Inklusionskriterier: Traumapatienter inlagda på en Trauma ICU på CMJAH -

Uteslutningskriterier: De under 18 år eller med ofullständiga uppgifter

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HIV-positiv
De som faktiskt testades och hade HIV-positiva resultat
Hiv-testning på frivillig basis
HIV-negativ
De som testades och hade HIV-negativa resultat
Hiv-testning på frivillig basis
HIV-Okänd
de som inte hade anmält sig frivilligt för HIV-testning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trenderna för HIV-testning
Tidsram: studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
Antal testade för HIV i studiegruppen
studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
Resultat
Tidsram: studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
Septikrelaterade komplikationer (sårinfektioner, sepsis i bröstet, sepsis och sepsisrelaterade organsviktsincidenter
studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
Mortalitet på sjukhus i kohorten
studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

18 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

2 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Witwatersrand

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

endast i nära samarbete med framtida studier

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera