- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05484947
Trender och resultat för hiv-testning på en intensivvårdsavdelning i Johannesburg
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trauma intensivvårdsinläggning av 18 år och äldre inkluderades i studien. HIV-statusen delades ytterligare in i HIV-positiva, HIV-negativa och HIV-okända undergrupper. Kön, åldrar, skademekanism, ådragna skador, ISS, fysiologiska data, septikrelaterade komplikationer och dödlighet på sjukhus noterades och analyserades ytterligare.
Beskrivande statistik användes med STATA version 15, och ett p-värde på <0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: Traumapatienter inlagda på en Trauma ICU på CMJAH -
Uteslutningskriterier: De under 18 år eller med ofullständiga uppgifter
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HIV-positiv
De som faktiskt testades och hade HIV-positiva resultat
|
Hiv-testning på frivillig basis
|
|
HIV-negativ
De som testades och hade HIV-negativa resultat
|
Hiv-testning på frivillig basis
|
|
HIV-Okänd
de som inte hade anmält sig frivilligt för HIV-testning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trenderna för HIV-testning
Tidsram: studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
|
Antal testade för HIV i studiegruppen
|
studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
|
|
Resultat
Tidsram: studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
|
Septikrelaterade komplikationer (sårinfektioner, sepsis i bröstet, sepsis och sepsisrelaterade organsviktsincidenter
|
studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
|
Mortalitet på sjukhus i kohorten
|
studieperiod över två år (från 1 januari 2017 till 31 december 2018)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Witwatersrand
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .