Tendencias y resultados de las pruebas del VIH en una unidad de cuidados intensivos de trauma de Johannesburgo
30 de julio de 2022 actualizado por: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Un estudio observacional retrospectivo sobre la tendencia y los resultados de las pruebas de VIH en una población traumatizada admitida en una unidad de cuidados intensivos para recibir atención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los mayores de 18 años que ingresaron en la UCI de traumatología se inscribieron en el estudio. El estado del VIH se dividió además en subgrupos de VIH positivo, VIH negativo y VIH desconocido. Se anotaron y analizaron más a fondo el sexo, la edad, el mecanismo de la lesión, las lesiones sufridas, la ISS, los datos fisiológicos, las complicaciones sépticas y la mortalidad hospitalaria.
Se utilizaron estadísticas descriptivas utilizando STATA versión 15, y un valor de p de <0,05 se consideró estadísticamente significativo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
868
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, Sudáfrica, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con traumatismos mayores admitidos en una unidad de traumatología en una unidad de traumatología de Johannesburgo
Descripción
Criterios de Inclusión: Pacientes traumatizados ingresados en UCI Traumatológica del CMJAH -
Criterios de Exclusión: Menores de 18 años o con datos incompletos
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Seropositivo
Aquellos que realmente se hicieron la prueba y tuvieron resultados positivos para el VIH.
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Pruebas de VIH de forma voluntaria
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VIH-negativo
Los que se hicieron la prueba y tuvieron resultados negativos para el VIH
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Pruebas de VIH de forma voluntaria
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VIH-desconocido
aquellos que no se habían ofrecido como voluntarios para la prueba del VIH
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Las tendencias de las pruebas de VIH
Periodo de tiempo: período de estudio de dos años (desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de diciembre de 2018)
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Número de pruebas de VIH en el grupo de estudio
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período de estudio de dos años (desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de diciembre de 2018)
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Resultados
Periodo de tiempo: período de estudio de dos años (desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de diciembre de 2018)
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Complicaciones relacionadas con la sepsis (infecciones de heridas, sepsis torácica, septicemia e incidentes de insuficiencia orgánica relacionados con la sepsis)
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período de estudio de dos años (desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de diciembre de 2018)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: período de estudio de dos años (desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de diciembre de 2018)
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Mortalidad hospitalaria en la cohorte
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período de estudio de dos años (desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de diciembre de 2018)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
18 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Witwatersrand
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
sólo con la estrecha colaboración de futuros estudios
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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