Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Le tendenze e i risultati dei test HIV in un'unità di terapia intensiva traumatologica di Johannesburg

30 luglio 2022 aggiornato da: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Uno studio osservazionale retrospettivo sulla tendenza e sui risultati del test HIV in una popolazione traumatizzata ricoverata in un'unità di terapia intensiva per la cura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nello studio sono stati arruolati i ricoveri in terapia intensiva per traumi di età pari o superiore a 18 anni. Lo stato dell'HIV è stato ulteriormente suddiviso in sottogruppi HIV positivi, HIV negativi e HIV sconosciuti. Il sesso, l'età, il meccanismo della lesione, le lesioni subite, l'ISS, i dati fisiologici, le complicanze settiche e la mortalità in ospedale sono stati annotati e ulteriormente analizzati.

Le statistiche descrittive sono state utilizzate utilizzando STATA versione 15 e un valore p <0,05 è stato considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

868

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Sud Africa
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con trauma maggiore ricoverati in un'unità traumatologica presso un'unità traumatologica di Johannesburg

Descrizione

Criteri di inclusione: Pazienti traumatizzati ricoverati in terapia intensiva traumatologica presso CMJAH -

Criteri di esclusione: persone di età inferiore ai 18 anni o con dati incompleti

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sieropositivo
Quelli che sono stati effettivamente testati e hanno avuto risultati positivi all'HIV
Test diagnostico: Il test dell'HIV Elisa
Test HIV su base volontaria
HIV negativo
Quelli testati e risultati negativi all'HIV
Test diagnostico: Il test dell'HIV Elisa
Test HIV su base volontaria
HIV-Sconosciuto
coloro che non si erano offerti volontari per il test HIV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le tendenze dei test HIV
Lasso di tempo: periodo di studio superiore a due anni (dal 01 gennaio 2017 al 31 dicembre 2018)
Numero testato per l'HIV nel gruppo di studio
periodo di studio superiore a due anni (dal 01 gennaio 2017 al 31 dicembre 2018)
Risultati
Lasso di tempo: periodo di studio superiore a due anni (dal 01 gennaio 2017 al 31 dicembre 2018)
Complicanze settiche (infezioni della ferita, sepsi toracica, setticemia e incidenti di insufficienza d'organo correlati alla sepsi
periodo di studio superiore a due anni (dal 01 gennaio 2017 al 31 dicembre 2018)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: periodo di studio superiore a due anni (dal 01 gennaio 2017 al 31 dicembre 2018)
Mortalità intraospedaliera nella coorte
periodo di studio superiore a due anni (dal 01 gennaio 2017 al 31 dicembre 2018)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Witwatersrand, South Africa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

18 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Witwatersrand

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

solo con stretta collaborazione di futuri studi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Il test dell'HIV Elisa

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Vietnam

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi