Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIV-testing-trender og -resultater ved en traume-iCU-enhet i Johannesburg

30. juli 2022 oppdatert av: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
En retrospektiv observasjonsstudie om HIV-testingstrenden og utfall i en traumepopulasjon innlagt på en kritisk avdeling for omsorg.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Traume ICU-innleggelse av 18 år og eldre ble registrert i studien. HIV-statusen ble videre delt inn i HIV-positive, HIV-negative og HIV-ukjente undergrupper. Kjønn, alder, skademekanisme, påførte skader, ISS, fysiologiske data, septikrelaterte komplikasjoner og sykehusdødelighet ble notert og videre analysert.

Beskrivende statistikk ble brukt ved bruk av STATA versjon 15, og en p-verdi på <0,05 ble ansett som statistisk signifikant.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

868

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sør-Afrika
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sør-Afrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med store traumer innlagt på en traumeenhet ved en traumeenhet i Johannesburg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Traumepasienter innlagt på en Trauma ICU ved CMJAH -

Eksklusjonskriterier: De under 18 år eller med ufullstendige data

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
HIV-positiv
De som faktisk ble testet og hadde HIV-positive resultater
Diagnostisk test: Elisa HIV-testing
HIV-testing på frivillig basis
HIV-negativ
De testet og hadde HIV-negative resultater
Diagnostisk test: Elisa HIV-testing
HIV-testing på frivillig basis
HIV-Ukjent
de som ikke hadde meldt seg frivillig til HIV-testing

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HIV-testing-trendene
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018)
Antall testet for HIV i studiegruppen
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018)
Utfall
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018)
Septikrelaterte komplikasjoner (sårinfeksjoner, brystsepsis, septikemi og sepsisrelaterte organsvikthendelser
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018)
Sykehusdødelighet i kohorten
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Witwatersrand, South Africa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Witwatersrand

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

kun med tett samarbeid med fremtidige studier

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utfall, fatalt

Kliniske studier på Elisa HIV-testing

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere