De trends en resultaten van hiv-testen op een trauma-IC-eenheid in Johannesburg
30 juli 2022 bijgewerkt door: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Een retrospectief observationeel onderzoek naar de trend en uitkomsten van hiv-testen bij een traumapopulatie die voor zorg is opgenomen op een intensive care-afdeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Trauma-IC-opname van 18 jaar en ouder nam deel aan het onderzoek. De hiv-status werd verder onderverdeeld in hiv-positieve, hiv-negatieve en hiv-onbekende subgroepen. Het geslacht, leeftijden, mechanisme van letsel, opgelopen verwondingen, ISS, fysiologische gegevens, septische complicaties en ziekenhuissterfte werden genoteerd en verder geanalyseerd.
Beschrijvende statistieken werden gebruikt met behulp van STATA versie 15 en een p-waarde van <0,05 werd als statistisch significant beschouwd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
868
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Zuid-Afrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ernstige traumapatiënten opgenomen op een traumaafdeling van een traumaafdeling in Johannesburg
Beschrijving
Inclusiecriteria: Traumapatiënten opgenomen op een trauma-IC bij CMJAH -
Uitsluitingscriteria: personen jonger dan 18 jaar of met onvolledige gegevens
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hiv-positief
Degenen die daadwerkelijk zijn getest en HIV-positief waren
|
Hiv-testen op vrijwillige basis
|
|
HIV-negatief
Die testten en hadden HIV-negatieve resultaten
|
Hiv-testen op vrijwillige basis
|
|
HIV-Onbekend
degenen die zich niet vrijwillig hadden aangemeld voor hiv-testen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De trends op het gebied van hiv-testen
Tijdsspanne: studieperiode van twee jaar (van 01 januari 2017 tot 31 december 2018)
|
Aantal getest op HIV in de onderzoeksgroep
|
studieperiode van twee jaar (van 01 januari 2017 tot 31 december 2018)
|
|
Uitkomsten
Tijdsspanne: studieperiode van twee jaar (van 01 januari 2017 tot 31 december 2018)
|
Septisch gerelateerde complicaties (wondinfecties, sepsis op de borst, septikemie en incidenten met sepsis-gerelateerde orgaanfalen
|
studieperiode van twee jaar (van 01 januari 2017 tot 31 december 2018)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: studieperiode van twee jaar (van 01 januari 2017 tot 31 december 2018)
|
Sterfte in het ziekenhuis in het cohort
|
studieperiode van twee jaar (van 01 januari 2017 tot 31 december 2018)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
18 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
2 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Witwatersrand
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
alleen met nauwe samenwerking van toekomstige studies
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .