- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05484947
Trendy i wyniki testów na obecność wirusa HIV w oddziale intensywnej terapii urazowej w Johannesburgu
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania włączono osoby w wieku 18 lat i starsze, które zostały przyjęte na oddział intensywnej terapii urazowej. Status HIV został dalej podzielony na podgrupy HIV-dodatnie, HIV-ujemne i nieznane podgrupy HIV. Płeć, wiek, mechanizm urazu, odniesione urazy, ISS, dane fizjologiczne, powikłania septyczne i śmiertelność wewnątrzszpitalną zostały odnotowane i poddane dalszej analizie.
Wykorzystano statystyki opisowe przy użyciu STATA wersja 15, a wartość p <0,05 uznano za istotną statystycznie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Afryka Południowa, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Pacjenci po urazach przyjęci na oddział intensywnej terapii urazowej w CMJAH -
Kryteria wykluczenia: Osoby w wieku poniżej 18 lat lub z niepełnymi danymi
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
HIV-dodatni
Te, które zostały faktycznie przebadane i miały wynik pozytywny na obecność wirusa HIV
|
Testy na obecność wirusa HIV na zasadzie dobrowolności
|
|
HIV-ujemny
Ci, którzy zostali przebadani i mieli wyniki ujemne w kierunku HIV
|
Testy na obecność wirusa HIV na zasadzie dobrowolności
|
|
HIV-nieznany
osób, które nie zgłosiły się na ochotnika do badania na obecność wirusa HIV
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trendy w testowaniu na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: okres studiów ponad dwa lata (od 01.01.2017 do 31.12.2018)
|
Liczba przebadanych na obecność wirusa HIV w badanej grupie
|
okres studiów ponad dwa lata (od 01.01.2017 do 31.12.2018)
|
|
Wyniki
Ramy czasowe: okres studiów ponad dwa lata (od 01.01.2017 do 31.12.2018)
|
Powikłania septyczne (infekcje ran, posocznica klatki piersiowej, posocznica i incydenty niewydolności narządów związane z sepsą
|
okres studiów ponad dwa lata (od 01.01.2017 do 31.12.2018)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: okres studiów ponad dwa lata (od 01.01.2017 do 31.12.2018)
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna w kohorcie
|
okres studiów ponad dwa lata (od 01.01.2017 do 31.12.2018)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Witwatersrand
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .