Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-testaustrendit ja -tulokset Johannesburgin trauma-intensiiviosaston yksikössä

lauantai 30. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Retrospektiivinen havainnointitutkimus HIV-testaustrendistä ja -tuloksista tehohoitoon otetun traumapopulaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat trauma-teho-osaston vastaanotto. HIV-status jaettiin edelleen HIV-positiivisiin, HIV-negatiivisiin ja HIV-tuntemattomiin alaryhmiin. Sukupuoli, iät, vamman mekanismi, aiheutuneet vammat, ISS, fysiologiset tiedot, septisiin liittyvät komplikaatiot ja sairaalakuolleisuus merkittiin muistiin ja analysoitiin edelleen.

Kuvaavia tilastoja käytettiin käyttämällä STATA-versiota 15, ja p-arvoa <0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

868

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Etelä-Afrikka, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suuret traumapotilaat jonnesburgin traumayksikön traumaosastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Traumapotilaat, jotka on otettu trauma-intensiiviosastolle CMJAH:ssa -

Poissulkemiskriteerit: Alle 18-vuotiaat tai puutteelliset tiedot

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HIV-positiivinen
Ne, jotka todella testattiin ja joilla oli HIV-positiivisia tuloksia
HIV-testaus vapaaehtoiselta pohjalta
HIV-negatiivinen
Ne testattiin ja niillä oli HIV-negatiiviset tulokset
HIV-testaus vapaaehtoiselta pohjalta
HIV-Tuntematon
jotka eivät olleet vapaaehtoisesti HIV-testaukseen osallistuneet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-testauksen trendit
Aikaikkuna: kahden vuoden opiskelujakso (01.1.2017-31.12.2018)
HIV-testattujen määrä tutkimusryhmässä
kahden vuoden opiskelujakso (01.1.2017-31.12.2018)
Tulokset
Aikaikkuna: kahden vuoden opiskelujakso (01.1.2017-31.12.2018)
Septisiin komplikaatioihin (haavainfektiot, rintakehän sepsis, septikemia ja sepsikseen liittyvät elinten vajaatoimintatapaukset
kahden vuoden opiskelujakso (01.1.2017-31.12.2018)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: kahden vuoden opiskelujakso (01.1.2017-31.12.2018)
Sairaalakuolleisuus kohortissa
kahden vuoden opiskelujakso (01.1.2017-31.12.2018)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Witwatersrand

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

vain tiiviissä yhteistyössä tulevien tutkimusten kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa