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Tendances et résultats du dépistage du VIH dans une unité de soins intensifs de traumatologie de Johannesburg

30 juillet 2022 mis à jour par: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Une étude observationnelle rétrospective sur la tendance et les résultats du dépistage du VIH dans une population traumatisée admise dans une unité de soins intensifs pour des soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'admission en USI de traumatologie de 18 ans et plus a été inscrite à l'étude. Le statut VIH a ensuite été divisé en sous-groupes séropositifs, séronégatifs et inconnus pour le VIH. Le sexe, l'âge, le mécanisme de la blessure, les blessures subies, l'ISS, les données physiologiques, les complications liées au septique et la mortalité hospitalière ont été notés et analysés plus en détail.

Des statistiques descriptives ont été utilisées à l'aide de la version 15 de STATA, et une valeur de p <0,05 a été considérée comme statistiquement significative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

868

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Afrique du Sud
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Afrique du Sud, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients traumatisés majeurs admis dans une unité de traumatologie d'une unité de traumatologie de Johannesburg

La description

Critères d'inclusion : patients traumatisés admis dans une unité de soins intensifs de traumatologie au CMJAH -

Critères d'exclusion : personnes de moins de 18 ans ou dont les données sont incomplètes

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Séropositif
Ceux qui ont été testés et qui ont eu des résultats positifs pour le VIH
Test diagnostique: Test VIH Elisa
Dépistage du VIH sur une base volontaire
VIH-négatif
Ceux qui ont été testés et qui ont eu des résultats séronégatifs
Test diagnostique: Test VIH Elisa
Dépistage du VIH sur une base volontaire
VIH-Inconnu
ceux qui ne se sont pas portés volontaires pour le test de dépistage du VIH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les tendances du dépistage du VIH
Délai: période d'études sur deux ans (du 01 janvier 2017 au 31 décembre 2018)
Nombre de personnes testées pour le VIH dans le groupe d'étude
période d'études sur deux ans (du 01 janvier 2017 au 31 décembre 2018)
Résultats
Délai: période d'études sur deux ans (du 01 janvier 2017 au 31 décembre 2018)
Complications liées à la sepsie (infections des plaies, septicémie pulmonaire, septicémie et incidents de défaillance d'organes liés à la septicémie)
période d'études sur deux ans (du 01 janvier 2017 au 31 décembre 2018)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: période d'études sur deux ans (du 01 janvier 2017 au 31 décembre 2018)
Mortalité hospitalière dans la cohorte
période d'études sur deux ans (du 01 janvier 2017 au 31 décembre 2018)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Witwatersrand, South Africa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

18 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

2 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Witwatersrand

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

seulement avec une étroite collaboration d'études futures

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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