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Die HIV-Testtrends und -ergebnisse auf einer Trauma-Intensivstation in Johannesburg

30. Juli 2022 aktualisiert von: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Eine retrospektive Beobachtungsstudie über den Trend und die Ergebnisse von HIV-Tests in einer Traumapopulation, die zur Pflege auf einer Intensivstation aufgenommen wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In die Studie wurden Patienten aufgenommen, die 18 Jahre und älter auf der Trauma-Intensivstation aufgenommen wurden. Der HIV-Status wurde weiter in HIV-positive, HIV-negative und HIV-unbekannte Untergruppen unterteilt. Geschlecht, Alter, Verletzungsmechanismus, erlittene Verletzungen, ISS, physiologische Daten, septische Komplikationen und Krankenhaussterblichkeit wurden notiert und weiter analysiert.

Beschreibende Statistiken wurden unter Verwendung von STATA Version 15 verwendet, und ein p-Wert von < 0,05 wurde als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

868

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südafrika
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit schwerem Trauma, die in einer Trauma-Einheit in einer Trauma-Einheit in Johannesburg aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien: Traumapatienten, die auf einer Trauma-Intensivstation bei CMJAH aufgenommen wurden -

Ausschlusskriterien: Personen unter 18 Jahren oder mit unvollständigen Daten

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
HIV-positiv
Diejenigen, die tatsächlich getestet wurden und HIV-positive Ergebnisse hatten
Diagnosetest: Elisa HIV-Test
HIV-Test auf freiwilliger Basis
HIV-negativ
Diejenigen, die getestet wurden und HIV-negative Ergebnisse hatten
Diagnosetest: Elisa HIV-Test
HIV-Test auf freiwilliger Basis
HIV-Unbekannt
diejenigen, die sich nicht freiwillig zum HIV-Test gemeldet hatten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die HIV-Testtrends
Zeitfenster: Studiendauer über zwei Jahre (vom 01.01.2017 bis 31.12.2018)
Anzahl in der Studiengruppe auf HIV getestet
Studiendauer über zwei Jahre (vom 01.01.2017 bis 31.12.2018)
Ergebnisse
Zeitfenster: Studiendauer über zwei Jahre (vom 01.01.2017 bis 31.12.2018)
Septische Komplikationen (Wundinfektionen, Brustsepsis, Blutvergiftung und sepsisbedingte Vorfälle mit Organversagen).
Studiendauer über zwei Jahre (vom 01.01.2017 bis 31.12.2018)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Studiendauer über zwei Jahre (vom 01.01.2017 bis 31.12.2018)
Krankenhaussterblichkeit in der Kohorte
Studiendauer über zwei Jahre (vom 01.01.2017 bis 31.12.2018)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Witwatersrand, South Africa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Witwatersrand

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

nur in enger Zusammenarbeit mit zukünftigen Studien

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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