Kan arbejdet tilrettelægges for at blive mere sundhedsfremmende for medarbejdere i hjemmeplejen? (GoldiCare)
5. juni 2023 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology
Dette er et randomiseret, kontrolleret klyngeforsøg i to grupper designet til at vurdere en sundhedsfremmende intervention i hjemmeplejesektoren.
Interventionen har til formål at fordele de patienter, der kræver et højt krævende plejeniveau, jævnt på tværs af alle medarbejdere på enhederne, hvilket kan mindske arbejdsbelastningen og dermed forekomsten af muskel- og skeletsmerter.
De to grupper i undersøgelsen vil være en kontrolgruppe og en interventionsgruppe.
Indgrebet vil vare i cirka 4 måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et randomiseret kontrolleret klyngeforsøg med to grupper for at sammenligne en organisatorisk intervention med kontrol. Hjemmeplejeenhederne vil blive behandlet som klynger for at undgå forurening i enhederne.
Kontrolgruppe: Ingen intervention, deres arbejde vil fortsætte som normalt uden instruktioner fra forskere.
Indsatsgruppe: Indsatsen vil bestå i, at driftslederne fordeler de fysisk belastende vagter ligeligt mellem arbejderne i hver hjemmeplejeenhed. Dette opnås ved hjælp af et værktøj udviklet i Microsoft Excel, som giver et overblik over, hvor meget belastning vi forventer, at hvert skift vil have og giver en score på, hvor godt driftslederen fordeler belastningen mellem medarbejderne.
Interventionen vil vare i cirka 4 måneder, afhængig af varigheden af før- og eftermålinger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
131
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Trøndelag
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Bergheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Heimdal Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Klæbu hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Lade hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Nidarvoll hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Nidelven hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Saupstad hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Spongdal hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Strinda Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Strindheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Valentinlyst hjemmetjeneste
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hjemmeplejer i en af de inkluderede hjemmeplejeenheder i Trondheim kommune.
- Mere end eller lig med 50 % arbejdsstilling på hjemmeplejeenheden.
Ekskluderingskriterier:
- Fysisk ude af stand til at udføre daglige opgaver.
- Eventuel sygdom i måleugen
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Denne arm vil ikke have nogen intervention eller instruktioner fra forskere.
Deltagere i denne arm vil udføre deres arbejdsplanlægning som normalt.
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
Indfør en bevidst variation mellem arbejdere i, hvor meget de holder af fysisk anstrengende brugere.
Nogle arbejdere kan få mere anstrengende arbejde sammenlignet med tidligere, andre mindre.
|
Ved hjælp af Guldlokkens arbejdsprincip har vi forsøgt at finde den "lige rigtige" fordeling af fysisk belastning i hjemmeplejen.
Dette er en intervention for at teste, om det er muligt at fordele den fysiske belastning, der opleves i hjemmeplejen på en måde, der kan være mere sundhedsfremmende for arbejderne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mellem gruppeændringer i muskuloskeletale smerter i nakke og skulder fra før til efter måling
Tidsramme: 7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
Arbejderne vil vurdere deres muskel- og skeletsmerter i nakke- og skulderområdet efter hver arbejdsdag i en uge.
Målingen vil blive gentaget ved afslutningen af interventionen for at vurdere eventuelle ændringer i oplevelsen af muskel- og skeletsmerter.
Spørgsmålet om smerter i bevægeapparatet i skulder- og nakkeområdet er formuleret som "Hvor meget smerter havde du i din skulder/nakke ved slutningen af denne arbejdsdag?" (Oversat fra norsk).
|
7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
|
ved muskuloskeletale smerter i lænden fra før til efter måling
Tidsramme: 7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
Arbejderne vil vurdere deres muskel- og skeletsmerter i lænden efter hver arbejdsdag i en uge.
Målingen vil blive gentaget ved afslutningen af interventionen for at vurdere eventuelle ændringer i oplevelsen af muskel- og skeletsmerter.
Spørgsmålet om vurdering af muskel- og skeletsmerter i lænden er formuleret som "hvor meget smerter havde du i lænden ved slutningen af arbejdsdagen?" (Oversat fra norsk).
|
7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mellem gruppeændringer i sammensætningen af tid brugt stående, arme løftet og skrånende krop
Tidsramme: 7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
Forskellen i fysisk adfærdssammensætning fra baseline-målinger til postmålinger mellem kontrol- og interventionsgruppe.
De specifikke variabler vil være tid brugt på at stå, arme løftet og skrånende krop.
|
7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
|
Mellem gruppeændringer i træthed ved skiftets afslutning
Tidsramme: 7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
Forskellen mellem intervention og kontrolgruppe fra før- til eftermålinger i, hvor trætte arbejderne var ved slutningen af skiftet.
|
7 dage under baseline-målinger, 7 dage under post-målinger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2022
Først opslået (Faktiske)
4. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 315556
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Data vil blive delt med andre forskere i min forskningsgruppe, men ikke med nogen databaser eller forskere fra andre grupper.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .