Voidaanko työtä organisoida niin, että siitä tulee kotihoitopalveluiden työntekijöiden terveyttä edistävää? (GoldiCare)
maanantai 5. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Tämä on kahden ryhmän satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan terveyttä edistävää interventiota kotihoidon alalla.
Intervention tavoitteena on jakaa korkeaa vaativaa hoitoa tarvitsevat potilaat tasaisesti kaikkien yksiköiden työntekijöiden kesken, mikä voi vähentää työskentelyn rasitusta ja siten tuki- ja liikuntaelimistön kipujen ilmaantuvuutta.
Tutkimuksen kaksi ryhmää ovat kontrolliryhmä ja interventioryhmä.
Interventio kestää noin 4 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kahden ryhmän satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus, jossa verrataan organisaation interventiota kontrolliin. Kotihoidon yksiköitä käsitellään klustereina yksiköiden sisällä tapahtuvan saastumisen välttämiseksi.
Kontrolliryhmä: Ei puuttumista, heidän työnsä jatkuu normaalisti ilman tutkijoiden ohjeita.
Interventioryhmä: Interventio koostuu operatiivisista johtajista, jotka jakavat fyysisesti raskaat työvuorot tasaisesti kunkin kotihoidon yksikön työntekijöiden kesken. Tämä saavutetaan Microsoft Excelissä kehitetyllä työkalulla, joka antaa yleiskatsauksen siitä, kuinka paljon kuormitusta odotamme kussakin työvuorossa ja antaa pisteet siitä, kuinka hyvin operatiivinen johtaja jakaa rasituksen työntekijöiden kesken.
Interventio kestää noin 4 kuukautta, riippuen mittausten kestosta ennen ja jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
131
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Trøndelag
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Bergheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Heimdal Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Klæbu hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Lade hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Nidarvoll hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Nidelven hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Saupstad hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Spongdal hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Strinda Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Strindheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norja
- Valentinlyst hjemmetjeneste
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kotihoidon työntekijä yhdessä mukana olevista kotihoidon yksiköistä Trondheimin kunnassa.
- Yli tai yhtä suuri kuin 50 % työasento kotihoidon yksikössä.
Poissulkemiskriteerit:
- Fyysisesti kykenemätön suorittamaan päivittäisiä tehtäviä.
- Mikä tahansa sairaus mittausviikon aikana
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tällä käsivarrella ei ole väliintuloa tai ohjeita tutkijoilta.
Tämän osan osallistujat suunnittelevat työnsä normaalisti.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Ota käyttöön tietoinen vaihtelu työntekijöiden välillä siinä, kuinka paljon he välittävät fyysisesti raskaista käyttäjistä.
Jotkut työntekijät voivat saada raskaampaa työtä kuin ennen, jotkut vähemmän.
|
Goldilocks-työperiaatteen avulla olemme yrittäneet löytää "juuri oikean" fyysisen rasituksen jakautumisen kotihoidon alalla.
Tällä interventiolla testataan, voidaanko kotihoidon alalla koettua fyysistä rasitusta jakaa siten, että se voisi olla työntekijöiden terveyttä edistävämpää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmien väliset muutokset niskan ja hartioiden tuki- ja liikuntaelimistön kivuissa ennen mittausta mittauksen jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
Työntekijät arvioivat tuki- ja liikuntaelimistön kipuja niska- ja hartia-alueella jokaisen työpäivän jälkeen viikon ajan.
Mittaus toistetaan toimenpiteen lopussa, jotta voidaan arvioida muutoksia tuki- ja liikuntaelinten kivun kokemuksessa.
Hartioiden ja niskan alueen tuki- ja liikuntaelinten kipua arvioiva kysymys on muotoiltu seuraavasti: "Kuinka paljon kipua sinulla oli olkapäässäsi/niskassasi tämän työpäivän lopussa?" (Käännetty norjasta).
|
7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
|
alaselän tuki- ja liikuntaelinten kivuissa ennen mittausta sen jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
Työntekijät arvioivat alaselän tuki- ja liikuntaelimistön kipunsa jokaisen työpäivän jälkeen viikon ajan.
Mittaus toistetaan toimenpiteen lopussa, jotta voidaan arvioida muutoksia tuki- ja liikuntaelinten kivun kokemuksessa.
Alaselän alueen tuki- ja liikuntaelinten kipua arvioiva kysymys on muotoiltu "kuinka paljon kipua sinulla oli alaselässäsi työpäivän lopussa?" (Käännetty norjasta).
|
7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmän väliset muutokset seisoma-ajan koostumuksessa, kädet kohotettuina ja vartalon kaltevuus
Aikaikkuna: 7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
Ero fyysisen käyttäytymisen koostumuksessa lähtötason mittauksista jälkimittauksiin kontrolli- ja interventioryhmän välillä.
Erityiset muuttujat ovat seisomaan käytetty aika, kädet kohotettuina ja vartalon kallistus.
|
7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
|
Väsymys vaihtuu ryhmien välillä työvuoron lopussa
Aikaikkuna: 7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
Ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä esi- ja jälkimittauksista siinä, kuinka väsyneitä työntekijät olivat työvuoron lopussa.
|
7 päivää perusmittausten aikana, 7 päivää jälkimittausten aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 315556
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja jaetaan muiden tutkimusryhmäni tutkijoiden kanssa, mutta ei tietokantojen tai muiden ryhmien tutkijoiden kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .