Kan arbeid organiseres for å bli mer helsefremmende for ansatte i hjemmetjenesten? (GoldiCare)
5. juni 2023 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology
Dette er en randomisert, kontrollert klyngestudie i to grupper designet for å vurdere en helsefremmende intervensjon i hjemmesykepleien.
Intervensjonen tar sikte på å fordele pasienter som krever høye nivåer av krevende omsorg jevnt over alle arbeidere på enhetene, noe som kan redusere arbeidsbelastningen og dermed forekomsten av muskel- og skjelettsmerter.
De to gruppene i studien vil være en kontrollgruppe og en intervensjonsgruppe.
Intervensjonen vil vare i ca. 4 måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en randomisert kontrollert studie i to grupper for å sammenligne en organisatorisk intervensjon med kontroll. Hjemmetjenestene vil bli behandlet som klynger for å unngå forurensning innenfor enheter.
Kontrollgruppe: Ingen intervensjon, deres arbeid vil fortsette som vanlig uten instruksjoner fra forskere.
Intervensjonsgruppe: Intervensjonen vil bestå i at driftslederne fordeler de fysisk anstrengende vaktene jevnt mellom arbeiderne i hver hjemmeavdeling. Dette skal oppnås ved hjelp av et verktøy utviklet i Microsoft Excel som gir en oversikt over hvor mye belastning vi forventer at hvert skift skal ha og gir en score på hvor godt driftslederen fordeler belastningen mellom ansatte.
Intervensjonen vil vare i ca. 4 måneder, avhengig av varigheten av før- og ettermålinger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
131
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Trøndelag
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Bergheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Heimdal Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Klæbu hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Lade hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Nidarvoll hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Nidelven hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Saupstad hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Spongdal hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Strinda Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Strindheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Norge
- Valentinlyst hjemmetjeneste
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hjemmehjelper i en av de inkluderte hjemmetjenesteenhetene i Trondheim kommune.
- Mer enn eller lik 50 % arbeidsstilling ved hjemmetjenesten.
Ekskluderingskriterier:
- Fysisk ute av stand til å utføre daglige oppgaver.
- Eventuell sykdom i løpet av måleuken
- Svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne armen vil ikke ha noen intervensjon eller instruksjoner fra forskere.
Deltakere i denne armen vil utføre sin arbeidsplanlegging som normalt.
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Introduser en bevisst variasjon mellom arbeidere i hvor mye de bryr seg om fysisk anstrengende brukere.
Noen arbeidere kan få mer anstrengende arbeid sammenlignet med tidligere, noen mindre.
|
Ved å bruke Goldilocks arbeidsprinsipp har vi forsøkt å finne den "akkurat riktige" fordelingen av fysisk belastning i hjemmetjenesten.
Dette er en intervensjon for å teste om det er mulig å fordele den fysiske belastningen som oppleves i hjemmesykepleien på en måte som kan være mer helsefremmende for arbeiderne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mellom gruppeendringer i muskel- og skjelettsmerter i nakke og skulder fra før til etter måling
Tidsramme: 7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
Arbeiderne vil vurdere muskel- og skjelettsmerter i nakke- og skulderområdet etter hver arbeidsdag i en uke.
Målingen vil bli gjentatt ved slutten av intervensjonen for å vurdere eventuelle endringer i opplevelsen av muskel- og skjelettsmerter.
Spørsmålet som vurderer muskel- og skjelettsmerter i skulder- og nakkeområdet er formulert som "Hvor mye smerter hadde du i skulder/nakke ved slutten av denne arbeidsdagen?" (Oversatt fra norsk).
|
7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
|
ved muskel- og skjelettsmerter i korsryggen fra før til etter måling
Tidsramme: 7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
Arbeiderne vil vurdere muskel- og skjelettsmerter i korsryggen etter hver arbeidsdag i en uke.
Målingen vil bli gjentatt ved slutten av intervensjonen for å vurdere eventuelle endringer i opplevelsen av muskel- og skjelettsmerter.
Spørsmålet som vurderer muskel- og skjelettsmerter i korsryggen er formulert som "hvor mye smerter hadde du i korsryggen på slutten av arbeidsdagen?" (Oversatt fra norsk).
|
7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mellom gruppeendringer i sammensetningen av tid brukt til å stå, armene hevet og bagasjerommet på skrå
Tidsramme: 7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
Forskjellen i fysisk atferdssammensetning fra baseline-målinger til postmålinger mellom kontroll- og intervensjonsgruppe.
De spesifikke variablene vil være tid brukt på å stå, armene hevet og bagasjerommet på skrå.
|
7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
|
Mellom gruppeendringer i tretthet ved slutten av skiftet
Tidsramme: 7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
Forskjellen mellom intervensjon og kontrollgruppe fra før- til ettermålinger i hvor trøtte arbeiderne var på slutten av skiftet.
|
7 dager under baseline-målinger, 7 dager under post-målinger
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
4. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 315556
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli delt med andre forskere i min forskningsgruppe, men ikke med noen databaser eller forskere fra andre grupper.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .