O trabalho pode ser organizado para se tornar mais promotor de saúde para os funcionários em serviços de assistência domiciliar? (GoldiCare)
5 de junho de 2023 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Este é um estudo randomizado controlado de dois grupos, projetado para avaliar uma intervenção de promoção da saúde no setor de atendimento domiciliar.
A intervenção visa distribuir uniformemente os pacientes que requerem altos níveis de cuidados exigentes entre todos os trabalhadores das unidades, o que pode diminuir o desgaste do trabalho e, portanto, a incidência de dores musculoesqueléticas.
Os dois grupos no estudo serão um grupo de controle e um grupo de intervenção.
A intervenção durará aproximadamente 4 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo randomizado controlado de cluster de dois grupos para comparar uma intervenção organizacional para controlar. As unidades de atendimento domiciliar serão tratadas como aglomerados para evitar contaminação dentro das unidades.
Grupo de controle: Sem intervenção, seu trabalho continuará normalmente sem nenhuma instrução dos pesquisadores.
Grupo intervenção: A intervenção consistirá nos gerentes operacionais distribuindo os turnos fisicamente extenuantes entre os trabalhadores de cada unidade de atenção domiciliar. Isso será feito por meio de uma ferramenta desenvolvida em Microsoft Excel, que dá uma visão geral sobre quanta tensão esperamos ter em cada turno e dá uma pontuação de quão bem o gerente operacional distribui a tensão entre os funcionários.
A intervenção durará aproximadamente 4 meses, dependendo da duração das medições pré e pós.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
131
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Trøndelag
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Bergheim hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Heimdal Hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Klæbu hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Lade hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Nidarvoll hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Nidelven hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Saupstad hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Spongdal hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Strinda Hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Strindheim hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Valentinlyst hjemmetjeneste
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhadora de assistência domiciliar em uma das unidades de assistência domiciliar incluídas no município de Trondheim.
- Cargo de trabalho igual ou superior a 50% na unidade de internação domiciliar.
Critério de exclusão:
- Fisicamente incapaz de realizar tarefas do dia a dia.
- Qualquer doença durante a semana de medição
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
Este braço não terá nenhuma intervenção ou instrução dos pesquisadores.
Os participantes neste braço realizarão seu planejamento de trabalho normalmente.
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Experimental: Intervenção
Introduza uma variação deliberada entre os trabalhadores em quanto eles cuidam de usuários fisicamente extenuantes.
Alguns trabalhadores podem receber um trabalho mais extenuante em comparação com antes, outros menos.
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Usando o princípio de trabalho Cachinhos Dourados, tentamos encontrar a distribuição "certa" do esforço físico no setor de atendimento domiciliar.
Trata-se de uma intervenção para testar se é possível distribuir o desgaste físico vivenciado no setor de atendimento domiciliar de forma que seja mais promotora de saúde para os trabalhadores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Entre as mudanças de grupo em dor musculoesquelética no pescoço e ombro de pré para pós medição
Prazo: 7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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Os trabalhadores avaliarão suas dores musculoesqueléticas na região do pescoço e ombros após cada dia de trabalho durante uma semana.
A medição será repetida no final da intervenção para avaliar quaisquer mudanças na experiência de dor musculoesquelética.
A questão que avalia a dor musculoesquelética na área do ombro e pescoço é formulada como "Quanta dor você sentiu no ombro/pescoço ao final deste dia de trabalho?" (Traduzido do norueguês).
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7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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na dor musculoesquelética na parte inferior das costas de pré a pós medição
Prazo: 7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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Os trabalhadores avaliarão suas dores musculoesqueléticas na região lombar após cada jornada de trabalho durante uma semana.
A medição será repetida no final da intervenção para avaliar quaisquer mudanças na experiência de dor musculoesquelética.
A questão que avalia a dor musculoesquelética na região lombar é formulada como "quanta dor você sentiu na região lombar no final do dia de trabalho?" (Traduzido do norueguês).
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7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entre as mudanças do grupo na composição do tempo gasto em pé, braços elevados e tronco inclinado
Prazo: 7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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A diferença na composição do comportamento físico das medições iniciais para as medições posteriores entre o grupo de controle e intervenção.
As variáveis específicas serão o tempo gasto em pé, braços elevados e tronco inclinado.
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7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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Entre as mudanças de grupo em fadiga no final do turno
Prazo: 7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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A diferença entre o grupo de intervenção e o grupo de controle das medições anteriores e posteriores em quão cansados os trabalhadores estavam no final do turno.
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7 dias durante as medições de linha de base, 7 dias durante as medições posteriores
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 315556
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados com outros pesquisadores do meu grupo de pesquisa, mas não com nenhum banco de dados ou pesquisadores de outros grupos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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