Можно ли организовать работу так, чтобы она способствовала укреплению здоровья сотрудников службы ухода на дому? (GoldiCare)
5 июня 2023 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Это кластерное рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами, предназначенное для оценки мер по укреплению здоровья в секторе ухода на дому.
Вмешательство направлено на равномерное распределение пациентов, нуждающихся в особом уходе, между всеми работниками в отделениях, что может снизить рабочую нагрузку и, следовательно, частоту скелетно-мышечной боли.
Две группы в исследовании будут контрольной группой и группой вмешательства.
Вмешательство продлится около 4 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это кластерное рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами для сравнения организационного вмешательства с контролем. Подразделения по уходу на дому будут рассматриваться как кластеры, чтобы избежать заражения внутри блоков.
Контрольная группа: Без вмешательства, их работа продолжится в обычном режиме без каких-либо указаний со стороны исследователей.
Группа вмешательства: Вмешательство будет состоять из оперативных менеджеров, равномерно распределяющих физически напряженные смены между работниками в каждом отделении ухода на дому. Это будет достигнуто с помощью инструмента, разработанного в Microsoft Excel, который дает представление о том, сколько нагрузки мы ожидаем от каждой смены, и дает оценку того, насколько хорошо операционный менеджер распределяет нагрузку между сотрудниками.
Вмешательство продлится примерно 4 месяца, в зависимости от продолжительности измерений до и после.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
131
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Trøndelag
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Bergheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Heimdal Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Klæbu hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Lade hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Nidarvoll hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Nidelven hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Saupstad hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Spongdal hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Strinda Hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Strindheim hjemmetjeneste
-
Trondheim, Trøndelag, Норвегия
- Valentinlyst hjemmetjeneste
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Работник по уходу на дому в одном из отделений по уходу на дому в муниципалитете Тронхейма.
- Более или равно 50% рабочего места в отделении ухода на дому.
Критерий исключения:
- Физически не в состоянии выполнять повседневные задачи.
- Любое заболевание в течение недели измерения
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
В этой руке не будет вмешательства или инструкций со стороны исследователей.
Участники этого направления будут планировать свою работу в обычном режиме.
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Ввести преднамеренное различие между работниками в том, насколько они заботятся о физически напряженных пользователях.
Некоторые работники могут получать более тяжелую работу по сравнению с предыдущими, некоторые менее.
|
Используя принцип работы Златовласки, мы попытались найти «правильное» распределение физической нагрузки в секторе ухода на дому.
Это вмешательство направлено на проверку того, возможно ли распределить физическое напряжение, испытываемое в секторе ухода на дому, таким образом, чтобы это могло быть более полезным для здоровья работников.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Межгрупповые изменения скелетно-мышечной боли в шее и плече от измерения до до измерения после него
Временное ограничение: 7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
Рабочие будут оценивать свои скелетно-мышечные боли в области шеи и плеч после каждого рабочего дня в течение недели.
Измерение будет повторено в конце вмешательства, чтобы оценить любые изменения в ощущениях скелетно-мышечной боли.
Вопрос об оценке мышечно-скелетной боли в области плеч и шеи формулируется так: «Сколько у вас было боли в плече/шее в конце рабочего дня?» (Перевод с норвежского).
|
7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
|
при мышечно-скелетной боли в нижней части спины от до до после измерения
Временное ограничение: 7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
Рабочие будут оценивать свою мышечно-скелетную боль в нижней части спины после каждого рабочего дня в течение одной недели.
Измерение будет повторено в конце вмешательства, чтобы оценить любые изменения в ощущениях скелетно-мышечной боли.
Вопрос об оценке мышечно-скелетной боли в нижней части спины формулируется так: «Сколько боли у вас были в нижней части спины в конце рабочего дня?» (Перевод с норвежского).
|
7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Между групповыми изменениями композиции времени стояния с поднятыми руками и наклоном туловища
Временное ограничение: 7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
Разница в составе физического поведения от исходных измерений до последующих измерений между контрольной группой и группой вмешательства.
Конкретными переменными будут время, проведенное стоя, с поднятыми руками и наклоном туловища.
|
7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
|
Межгрупповые изменения утомляемости в конце смены
Временное ограничение: 7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
Разница между интервенционной и контрольной группой по сравнению с измерениями до и после в том, насколько утомленными были рабочие в конце смены.
|
7 дней во время базовых измерений, 7 дней во время последующих измерений
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 315556
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут переданы другим исследователям в моей исследовательской группе, но не каким-либо базам данных или исследователям из других групп.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .