¿Se puede organizar el trabajo para que sea más promotor de la salud de los empleados en los servicios de atención domiciliaria? (GoldiCare)
5 de junio de 2023 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Este es un ensayo controlado aleatorizado por conglomerados de dos grupos diseñado para evaluar una intervención de promoción de la salud en el sector de la atención domiciliaria.
La intervención tiene como objetivo distribuir uniformemente a los pacientes que requieren altos niveles de cuidados exigentes entre todos los trabajadores de las unidades, lo que puede reducir la tensión laboral y, por lo tanto, la incidencia de dolor musculoesquelético.
Los dos grupos en el estudio serán un grupo de control y un grupo de intervención.
La intervención tendrá una duración aproximada de 4 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo controlado aleatorio grupal de dos grupos para comparar una intervención organizacional con el control. Las unidades de atención domiciliaria se tratarán como grupos para evitar la contaminación dentro de las unidades.
Grupo de control: Sin intervención, su trabajo continuará como de costumbre sin ninguna instrucción de los investigadores.
Grupo de intervención: La intervención consistirá en que los gerentes operativos distribuyan los turnos físicamente extenuantes de manera uniforme entre los trabajadores de cada unidad de atención domiciliaria. Esto se logrará utilizando una herramienta desarrollada en Microsoft Excel que brinda una descripción general de la tensión que esperamos que tenga cada turno y da una puntuación sobre qué tan bien el gerente operativo distribuye la tensión entre los empleados.
La intervención tendrá una duración aproximada de 4 meses, dependiendo de la duración de las mediciones previas y posteriores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
131
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trøndelag
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Bergheim hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Heimdal Hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Klæbu hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Lade hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Nidarvoll hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Nidelven hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Saupstad hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Spongdal hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Strinda Hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Strindheim hjemmetjeneste
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Trondheim, Trøndelag, Noruega
- Valentinlyst hjemmetjeneste
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajador de atención domiciliaria en una de las unidades de atención domiciliaria incluidas en el municipio de Trondheim.
- Más o igual al 50% del puesto de trabajo en la unidad de atención domiciliaria.
Criterio de exclusión:
- Físicamente incapaz de realizar las tareas del día a día.
- Cualquier enfermedad durante la semana de medición.
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Este brazo no tendrá intervención ni instrucciones de los investigadores.
Los participantes en este brazo realizarán su planificación de trabajo con normalidad.
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Experimental: Intervención
Introducir una variación deliberada entre los trabajadores en cuánto se preocupan por los usuarios físicamente extenuantes.
Algunos trabajadores pueden recibir un trabajo más extenuante en comparación con antes, otros menos.
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Usando el principio de trabajo Goldilocks, hemos tratado de encontrar la distribución "justa correcta" de la tensión física en el sector de la atención domiciliaria.
Esta es una intervención para probar si es posible distribuir la tensión física experimentada en el sector de atención domiciliaria de una manera que pueda promover más la salud de los trabajadores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios entre grupos en el dolor musculoesquelético en el cuello y el hombro desde la medición previa a la posterior
Periodo de tiempo: 7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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Los trabajadores calificarán su dolor musculoesquelético en la zona del cuello y los hombros después de cada jornada laboral durante una semana.
La medición se repetirá al final de la intervención para evaluar cualquier cambio en la experiencia del dolor musculoesquelético.
La pregunta que evalúa el dolor musculoesquelético en el hombro y el cuello está formulada como "¿Cuánto dolor tenía en el hombro/cuello al final de esta jornada laboral?" (Traducido del noruego).
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7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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en el dolor musculoesquelético en la parte inferior de la espalda desde antes hasta después de la medición
Periodo de tiempo: 7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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Los trabajadores calificarán su dolor musculoesquelético en la zona lumbar después de cada jornada laboral durante una semana.
La medición se repetirá al final de la intervención para evaluar cualquier cambio en la experiencia del dolor musculoesquelético.
La pregunta que evalúa el dolor musculoesquelético en la zona lumbar se formula como "¿cuánto dolor tenía en la zona lumbar al final de la jornada laboral?" (Traducido del noruego).
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7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios entre grupos en la composición del tiempo de pie, brazos elevados y tronco inclinado
Periodo de tiempo: 7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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La diferencia en la composición del comportamiento físico desde las mediciones iniciales hasta las mediciones posteriores entre el grupo de control y el de intervención.
Las variables específicas serán el tiempo de pie, brazos elevados y tronco inclinado.
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7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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Entre los cambios de grupo en la fatiga al final del turno
Periodo de tiempo: 7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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La diferencia entre el grupo de intervención y el de control de las mediciones previas a las posteriores en cuanto a cuán fatigados estaban los trabajadores al final del turno.
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7 días durante las mediciones de referencia, 7 días durante las mediciones posteriores
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 315556
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos se compartirán con otros investigadores de mi grupo de investigación, pero no con ninguna base de datos o investigadores de otros grupos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .