- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05507411
Se og vent på neoadjuverende samtidig radiokemoterapi kombineret med Camrelizumab hos patienter med resektabel ESCC (WATCHER)
Se og vent på neoadjuverende samtidig radiokemoterapi kombineret med Camrelizumab hos patienter med resektabelt esophagealt pladecellekarcinom,Et prospektivt, enkeltcenter, åbent label,fase II kohortestudie (WATCHER)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette forsøg er et prospektivt, multicenter, randomiseret kontrolleret fase II klinisk studie.
Kvalificerede patienter med thorax esophageal pladecellecarcinom i klinisk stadium cT2-4aNanyM0 eller cT1-3N+M0. Patienten modtog strålebehandling (41,4Gy/23F), kemoterapi (nab-paclitaxel kombineret med carboplatin), immunterapi (Camrelizumab), og en kombination af billeddiagnostik, endoskopi og biopsipatologi blev udført 4-6 uger efter afslutningen af neoadjuverende behandling.
Evaluer (CRE1) for at bestemme, om der er opnået klinisk fuldstændig resektion (cCR). Hvis klinisk fuldstændig resektion ikke opnås, vil patienter blive radikalt opereret; For forsøgspersoner, der har opnået klinisk fuldstændig resektion (cCR), vil de blive tilfældigt opdelt i en operationsgruppe og en observationsventegruppe. Efter 14 uger blev den kombinerede billeddannelse, endoskopi og biopsi patologisk evaluering (CRE2) udført igen for at bestemme, om den kliniske fuldstændige resektion (CCR2) blev nået. Hvis patienten har lokal progression og kan resekteres, vil der blive foretaget radikal kirurgi; hvis der er fjern progression, vil medicinsk onkologisk behandling eller understøttende behandling blive udført; hvis der stadig er klinisk fuldstændig resektion, kontinuerlig og tæt billeddannelse, endoskopisk og biopsipatologi kombineret evaluering (CRE3-14). Efter at have opnået klinisk fuldstændig resektion, modtager patienter, der fortsat følges op til observation eller gennemgår radikal kirurgi, hvis der ikke er kontraindikation for behandling, 14 cyklusser af Camrelizumab vedligeholdelsesbehandling. Under opfølgningsstadiet, hvis patienten udvikler lokal progression og kan resekteres, udføres radikal kirurgi; hvis der opstår fjern progression, udføres medicinsk onkologisk behandling eller understøttende behandling; hvis klinisk fuldstændig remission stadig opnås, kan opfølgende evaluering fortsættes. Blandt dem var 1-års sygdomsfri overlevelse under den spiserørsbesparende behandlingsstrategi efter opnåelse af klinisk fuldstændig remission studiets hovedendepunkt.
For at observere den sygdomsfrie overlevelse (DFS), samlet overlevelse (OS), hændelsesfri overlevelse (EFS), livskvalitet (QoL), svigttilstand og valg af behandlingsmetode efter svigt efter neoadjuverende kemoradioterapi kombineret med Camrelizumab-behandling eller efter kirurgisk resektion. Og den patologiske fuldstændige remissionsrate og den vigtigste patologiske resektionsrate for de patienter, der blev opereret.
Blod-, afførings- og vævsprøver fra patienter, der deltager i forsøget, vil blive opbevaret til fremtidig påvisning af relevante markører og relateret laboratorieforskning.
Behandlingssikkerhed og toksicitet, herunder akut og kronisk toksicitet, vil blive evalueret løbende under behandling og opfølgning.
Alle alvorlige bivirkninger vil straks blive rapporteret til hospitalets etiske komité.
Forholdet mellem relevante markører og kliniske resultater vil blive analyseret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Qixun Chen
- Telefonnummer: +86-13958108371
- E-mail: chenqixun64@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yongling Ji
- Telefonnummer: +86-13958085251
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina
- Rekruttering
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Qixun Chen, PhD
- Telefonnummer: +86-13958108371
- E-mail: chenqixun64@163.com
-
Kontakt:
- Yongling Ji, PhD
- Telefonnummer: +86-13958085251
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine (Fahzu)
-
Kontakt:
- Peng Ye
- Telefonnummer: +86-18969976868
-
Ningbo, Zhejiang, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- Ningbo Medical Center Lihuili Hospital
-
Kontakt:
- Weiyu Shen
- Telefonnummer: +86-13805876129
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv det informerede samtykke. Deltagerne underskrev og daterede skriftligt informeret samtykke. Informeret samtykke skal underskrives forud for protokolrelaterede procedurer, der ikke er en del af deltagerens rutinemæssige medicinske behandling; Deltagerne skal være villige og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsregimer og laboratorietests;
- Deltagertype og målsygdomskarakteristika Eastern Collaboration Group (ECOG) fysisk statusscore 0-1; Histologisk bekræftet esophageal cancer med læsioner lokaliseret i thorax esophagus, AJCC/UICC esophageal cancer staging (ottende udgave) klinisk stadium cT2-4aNyM 3N+M0; Tilstedeværelse af målbare læsioner i henhold til RECIST-kriterier; Deltagerne skal have tumorvævsprøver til rådighed for PD-L1 IHC-testning; Ingen større associerede patologiske tilstande, der øger risikoen for operation til uacceptable niveauer. Såsom: esophageal perforation og aktiv esophageal blødning, tydelig luftrør, thorax store blodkar invasion; Ifølge kirurgens vurdering kan den samlede lungefunktion modstå den foreslåede esophageal cancer resektion;
- Alder og reproduktionsstatus Alder ≥18 år og ≤75 år. Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimum følsomhed på 25 IE/L eller tilsvarende for HCG) inden for 24 timer før påbegyndelse af studiebehandling; Kvinder skal være ikke-sygeplejerske;
Ekskluderingskriterier:
1) Medicinsk tilstand Der er lokalt fremskreden uoperabel (uanset stadie) eller metastatisk sygdom.
Deltagere med grad ≥2 perifer neuropati; Deltagere med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Deltagere med type 1-diabetes, hypothyroidisme, der kun kræver hormonbehandling, hudlidelser, der ikke kræver systemisk behandling (f.eks. vitiligo, psoriasis eller alopeci), eller lidelser, der ikke forventes at gentage sig uden ydre stimuli, er berettiget til at blive deltagere, der har behov for systemisk behandling med glukokortikoider (>10 mg prednisonækvivalent dagligt) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 14 dage før behandling. I fravær af aktiv autoimmun sygdom er inhalerede eller topiske steroider og binyrebarkhormonerstatningsterapi med >10 mg prednison-ækvivalent dagligt tilladt; Kendt historie med positiv human immundefektvirus (HIV) test eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)); Deltagere med alvorlig eller ukontrolleret medicinsk sygdom; tidligere/samtidig behandling; Modtog thoraxstrålebehandling, kemoterapi, immunterapi eller operation af spiserøret, spiserøret og maveforbindelsen eller maven før forsøgets start.
Patienter med svær kardiovaskulær eller lungesygdom, interstitiel lungebetændelse eller tidligere anamnese med interstitiel lungebetændelse; Patienter med tydelige sår i spiserøret, moderate smerter i brystet og ryggen og symptomer på esophagusperforation. Fysisk undersøgelse og laboratorietestresultater
Laboratoriescreeningsværdier skal opfylde følgende kriterier (ved brug af CTCAE 4. udgave):
i) WBC < 2000/μL; ii) Neutrofiler < 1500/μL; iii) Blodplader < 100x103/μL; iv) Hæmoglobin < 9,0 g/dL; v) Serumkreatinin <1,5 x ULN eller 0rC beregnet kreinin-clearance ml/min (ved brug af Cockcroft-Gault-formel); vi) AST >3,0 x ULN; vii) ALT > 3,0 x ULN; viii) Total bilirubin >1,5 x ULN (bortset fra deltagere i Gilbert syndrom, som havde total bilirubin < 3,0 x ULN) ); Deltagerne havde aktiv hepatitis B (positiv for hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] eller positive for hepatitis C-virus (HCV) (positiv for HCV RNA)); i) Deltagere med tidligere eller genoprettet HBV-infektion (defineret som havende hepatitis B-kerneantistof [HBcAb] og ingen HBsAg) er berettigede. HBV-DNA fra disse patienter skal indhentes før behandling. Deltagere, der er HBV-bærere eller kræver antiviral behandling, er ikke kvalificerede; ii) Deltagere, der er positive for HCV-antistoffer, er kun kvalificerede, hvis PCR for HCV-RNA er negativ.; Aktiv malignitet inden for de seneste 3 år, bortset fra lokalt helbredelige kræftformer, der er blevet væsentligt helbredt, såsom basal- eller pladecellehudkræft, overfladisk blærekræft eller carcinom in situ i prostata, livmoderhals eller bryst; Deltagere med alvorlig eller ukontrolleret medicinske tilstande; Allergiske reaktioner og uønskede lægemiddelreaktioner; Anamnese med allergiske reaktioner eller overfølsomhedsreaktioner over for studier af lægemiddelkomponenter Andre eksklusionskriterier; Patienter, der ikke forstår forsøgskravene, eller som måske ikke overholder forsøgskravene; Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi 14 dage før til første dosis Nogle åbenlyse sygdomme, som forskerne mener bør udelukkes fra denne undersøgelse;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: CCR-Se og vent
|
41.4Gy/23F
Paclitaxel til injektion (Albumin bundet): 50mg/m^2 QW Carboplatin: AUC=2 QW
Camrelizumab 200mg Q3W
|
|
Andet: CCR-kirurgi
|
41.4Gy/23F
Paclitaxel til injektion (Albumin bundet): 50mg/m^2 QW Carboplatin: AUC=2 QW
Camrelizumab 200mg Q3W
|
|
Andet: Ikke-CCR
|
41.4Gy/23F
Paclitaxel til injektion (Albumin bundet): 50mg/m^2 QW Carboplatin: AUC=2 QW
Camrelizumab 200mg Q3W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
1-årig DFS af CCR-Watch and Wait-gruppen
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
|
EFS
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
|
cCR rate
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
pCR hastighed
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
MPR sats
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
FAKTA-E
Tidsramme: 5 år
|
Livskvalitet
|
5 år
|
|
EORTC QLQ-30
Tidsramme: 5 år
|
Livskvalitet
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qixun Chen, Zhejiang Cancer Hospital
- Ledende efterforsker: Yongling Ji, Zhejiang Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Esophageale sygdomme
- Neoplasmer, pladecelle
- Esophageale neoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Esophageal pladecellekarcinom
Andre undersøgelses-id-numre
- WATCHER
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .