Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af VAP-pakke blandt ICU-sygeplejersker

29. august 2022 opdateret af: Zainab Mohamed Ali Alaswad, University of Bahrain

Implementering af en ventilator-associeret lungebetændelsesforebyggelsespakke blandt ICU-sygeplejersker i Salmaniya Medical Complex, Bahrain: En kvasi-eksperimentel undersøgelse

Baggrund: Ventilatorassocieret lungebetændelse (VAP) er en anerkendt sundhedsrelateret infektion i lungeparenkym, som opstår hos patienter, hvor de er tilsluttet en mekanisk ventilator. Og denne infektion vil opstå efter at have afsluttet 48 timers tilslutning til ventilatoren.

Målet med undersøgelsen har til formål at evaluere effekten af ​​at implementere VAP-forebyggende bundt træningsprogram på sygeplejerskers viden og compliance blandt sygeplejersker på intensiv afdeling i Salmaniya Medical kompleks i Bahrain.

Metode: Et kvantitativt kvasi-eksperimentelt studie blev udført på den primære intensivafdeling på Salmaniya Medical-komplekset i Bahrain. Målrettet prøvetagningsteknik blev brugt, og 58 ICU ansatte sygeplejersker blev indskrevet i dataindsamlingsperioden. Værktøjer brugt til dataindsamling var et selvadministrativt spørgeskema til vurdering af ICU-sygeplejerskers viden, og observationstjekliste blev brugt til at vurdere deres overholdelse. Data blev analyseret med beskrivende og inferentielle statistikker

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

sygeplejersker blev henvendt individuelt for at introducere forskeren og undersøgelsens mål for dem, når sygeplejersken indvilligede i at deltage i undersøgelsen, blev der givet et informeret samtykke med en kontaktoplysninger, der blev givet til deltagerne, herunder direkte forsker-e-mail og e-mail med forskningsrådgivere ved siden af ​​en særlig direkte et kontaktnummer med et nyhedsbrev for deltagerne blev givet for at lette forskerens rækkevidde til enhver tid, hvis de var i tvivl. Derefter blev overholdelse af VAP-pakken evalueret for at bestemme den aktuelle status. Deltagerne fik et vidensspørgeskema med flere valgmuligheder for at vurdere deres viden, og forsker observerede dem i udfyldningsperioden for at undgå at bruge deres smartphone til søgning eller for at undgå at dele svar mellem dem. Derefter blev implementeringen af ​​VAP bundtet af sygeplejersker observeret efter tjeklister af forskeren selv, og ingen ændringer blev implanteret

Derefter blev sygeplejersken undervist på de tre skift om VAP-bundt gennem en uddannelsespakke, og tidsplanen for undervisningssessionen blev arrangeret med sygeplejerskelederen på ICU for ikke at forstyrre rækkefølgen af ​​arbejdsskemaet. Sygeplejersker modtog omfattende uddannelsesforløb på en kreativ måde. Ved den tidlige begyndelse af dette trin indeholder et banner VAP-bundtelementer størrelse 116cm x 160. Foran ICU's indgangsdør blev dette område valgt til banneret for at tiltrække sygeplejerskers opmærksomhed i begyndelsen af ​​skiftet og for at skabe forventninger om uddannelse til at udvikle sig i deres sind. Derefter blev sygeplejerskerne på den angivne vagt opdelt i to grupper baseret på arbejdsbelastningen, den ene gruppe modtog foredraget, og den anden gruppe var med patienter for at undgå arbejdsforstyrrelser, hvorefter grupperne blev skiftet. Gruppediskussion, PowerPoint-præsentation og brainstorming-spørgsmål blev givet til sygeplejerskerne.

derefter I denne fase indeholder en rollup-bannerstørrelse (200 cm x 120 cm) VAP-bundtelementer, og dens fordel blev holdt tæt på sygeplejerskestationen for at lette hukommelsen af ​​elementerne, lige så godt som fordi ICU på SMC bruger den klassiske måde at dokumentere penne på. med studielogoet for VAP blev distribueret til deltagerne for altid at huske bundtimplementeringen, og selvfølgelig brugte vi pandemisituationen til vores fordel ved at give deltagerne N95 og KN95 masker, der har et trykt logo for vores undersøgelse, dette kan øge implementeringen af ​​bundtet og deres overholdelse, hvis øjnene vænner sig til logoet. Samt i denne fase blev sygeplejerskeviden revurderet efter interventionen ved at bruge det samme spørgeskema, som blev uddelt i præfasen. overensstemmelsen af ​​VAP-pakken blev overvåget af forskeren, som kun observerede og registrerede uden at blande sig for at undgå enhver potentiel effekt på overensstemmelsen. Hver dag omkring morgen-, aften- og nattevagter i adskillige timer blev brugt på at observere sygeplejersker, der udførte deres rutinemæssige plejeaktiviteter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

58

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Southerner Governorate
      • Manama, Southerner Governorate, Bahrain, 00000
        • Univercity of Bahrain

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

befolkningen var alle sygeplejersker fra både køn og alle aldre med forskellige års erfaring og forskelligt uddannelsesniveau. sygeplejersker arbejder i Salmaniya Medical Complex (SMC) (som er et af de vigtigste statslige hospitaler i Bahrain, der yder sekundær og tertiær pleje til borgeren) og tager sig af patienter forbundet til mekanisk ventilator på intensiv afdeling ICU

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle fastansatte intensivsygeplejersker, der er tilknyttet mekanisk ventilerede patienter og villige til at deltage i de tre faser af undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker, der ikke er villige til at deltage og sygeplejersker, der ikke er villige til at nå de tre faser af undersøgelsen og ICU-sygeplejersker, der er blevet taget til tjeneste i COVID-faciliteter og ikke er tilgængelige i Main SMC ICU under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden
Tidsramme: 1 måned
sygeplejerskers viden om VAP-sygdom og deres viden om VAP-forebyggelsesbundt ved at bruge spørgeskema overtaget fra Lan, Lai og Yang (2014) undersøgelse, derefter blev Viden kategoriseret som dårlig gennemsnitlig og god ved at bruge viden cut-off point (viden blev kategoriseret ved hjælp af Bloom's cut). -off point, lige så godt, hvis scoren var mellem 80 og 100 %, moderat, hvis scoren var mellem 60 og 79 %, og dårlig, hvis scoren var mindre end 60 %
1 måned
overholdelse
Tidsramme: 1 måned
sygeplejersker anvendelse af VAP bundt elementer, som er 1. Forhøjelse af sengehovedet (30-45) grad, 2. Daglig sedationsferie og vurdering af fravænning og ekstubation, 3. Anvendelse af profylakse for mavesår (PUD), 4. Anvendelse af profylakse af dyb venetrombose (DVT) ), 5. Mundpleje dagligt med klorhexidin Overholdelsen blev registreret dagligt for hvert bundtelement, hvis bundtelementerne udførte blev det registreret som "ja", hvorimod hvis det manglede blev det registreret som "Nej", Observationstjekliste er indhentet fra Institute for Healthcare Improvement og navnet på værktøjet var IHI Ventilator Bundle
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2022

Først opslået (Faktiske)

26. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Når deltageren har udfyldt spørgeskemaerne, blev han eller hun bedt om at overholde en kuvert, som blev leveret af forskeren og forsegle kuverten, derefter blev det kun indsamlet af forskeren fra forenet. Og for yderligere fortrolighed og anonymitet blev ingen deltagers navne registreret under dataindsamling og datarapportering, og samtykkeformularerne med spørgeskemaerne blev adskilt på tidspunktet for dataindsamlingen.

Dataindtastningen til softwarens SPSS blev kun foretaget af efterforskeren selv på en adgangskodebeskyttet computer, og de fysiske kopier af spørgeskemaerne og andre værktøjer blev opbevaret i et aflåst skab, og kun forskeren og hendes vejleder har adgang til rådataene. Når først undersøgelsen vil blive offentliggjort og accepteret at formidle et professionelt tidsskrift, vil kun de aggregerede data blive præsenteret, og derefter vil de lagrede data blive kasseret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner