- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05517759
Anvendelse af VAP-pakke blandt ICU-sygeplejersker
Implementering af en ventilator-associeret lungebetændelsesforebyggelsespakke blandt ICU-sygeplejersker i Salmaniya Medical Complex, Bahrain: En kvasi-eksperimentel undersøgelse
Baggrund: Ventilatorassocieret lungebetændelse (VAP) er en anerkendt sundhedsrelateret infektion i lungeparenkym, som opstår hos patienter, hvor de er tilsluttet en mekanisk ventilator. Og denne infektion vil opstå efter at have afsluttet 48 timers tilslutning til ventilatoren.
Målet med undersøgelsen har til formål at evaluere effekten af at implementere VAP-forebyggende bundt træningsprogram på sygeplejerskers viden og compliance blandt sygeplejersker på intensiv afdeling i Salmaniya Medical kompleks i Bahrain.
Metode: Et kvantitativt kvasi-eksperimentelt studie blev udført på den primære intensivafdeling på Salmaniya Medical-komplekset i Bahrain. Målrettet prøvetagningsteknik blev brugt, og 58 ICU ansatte sygeplejersker blev indskrevet i dataindsamlingsperioden. Værktøjer brugt til dataindsamling var et selvadministrativt spørgeskema til vurdering af ICU-sygeplejerskers viden, og observationstjekliste blev brugt til at vurdere deres overholdelse. Data blev analyseret med beskrivende og inferentielle statistikker
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
sygeplejersker blev henvendt individuelt for at introducere forskeren og undersøgelsens mål for dem, når sygeplejersken indvilligede i at deltage i undersøgelsen, blev der givet et informeret samtykke med en kontaktoplysninger, der blev givet til deltagerne, herunder direkte forsker-e-mail og e-mail med forskningsrådgivere ved siden af en særlig direkte et kontaktnummer med et nyhedsbrev for deltagerne blev givet for at lette forskerens rækkevidde til enhver tid, hvis de var i tvivl. Derefter blev overholdelse af VAP-pakken evalueret for at bestemme den aktuelle status. Deltagerne fik et vidensspørgeskema med flere valgmuligheder for at vurdere deres viden, og forsker observerede dem i udfyldningsperioden for at undgå at bruge deres smartphone til søgning eller for at undgå at dele svar mellem dem. Derefter blev implementeringen af VAP bundtet af sygeplejersker observeret efter tjeklister af forskeren selv, og ingen ændringer blev implanteret
Derefter blev sygeplejersken undervist på de tre skift om VAP-bundt gennem en uddannelsespakke, og tidsplanen for undervisningssessionen blev arrangeret med sygeplejerskelederen på ICU for ikke at forstyrre rækkefølgen af arbejdsskemaet. Sygeplejersker modtog omfattende uddannelsesforløb på en kreativ måde. Ved den tidlige begyndelse af dette trin indeholder et banner VAP-bundtelementer størrelse 116cm x 160. Foran ICU's indgangsdør blev dette område valgt til banneret for at tiltrække sygeplejerskers opmærksomhed i begyndelsen af skiftet og for at skabe forventninger om uddannelse til at udvikle sig i deres sind. Derefter blev sygeplejerskerne på den angivne vagt opdelt i to grupper baseret på arbejdsbelastningen, den ene gruppe modtog foredraget, og den anden gruppe var med patienter for at undgå arbejdsforstyrrelser, hvorefter grupperne blev skiftet. Gruppediskussion, PowerPoint-præsentation og brainstorming-spørgsmål blev givet til sygeplejerskerne.
derefter I denne fase indeholder en rollup-bannerstørrelse (200 cm x 120 cm) VAP-bundtelementer, og dens fordel blev holdt tæt på sygeplejerskestationen for at lette hukommelsen af elementerne, lige så godt som fordi ICU på SMC bruger den klassiske måde at dokumentere penne på. med studielogoet for VAP blev distribueret til deltagerne for altid at huske bundtimplementeringen, og selvfølgelig brugte vi pandemisituationen til vores fordel ved at give deltagerne N95 og KN95 masker, der har et trykt logo for vores undersøgelse, dette kan øge implementeringen af bundtet og deres overholdelse, hvis øjnene vænner sig til logoet. Samt i denne fase blev sygeplejerskeviden revurderet efter interventionen ved at bruge det samme spørgeskema, som blev uddelt i præfasen. overensstemmelsen af VAP-pakken blev overvåget af forskeren, som kun observerede og registrerede uden at blande sig for at undgå enhver potentiel effekt på overensstemmelsen. Hver dag omkring morgen-, aften- og nattevagter i adskillige timer blev brugt på at observere sygeplejersker, der udførte deres rutinemæssige plejeaktiviteter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Southerner Governorate
-
Manama, Southerner Governorate, Bahrain, 00000
- Univercity of Bahrain
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle fastansatte intensivsygeplejersker, der er tilknyttet mekanisk ventilerede patienter og villige til at deltage i de tre faser af undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der ikke er villige til at deltage og sygeplejersker, der ikke er villige til at nå de tre faser af undersøgelsen og ICU-sygeplejersker, der er blevet taget til tjeneste i COVID-faciliteter og ikke er tilgængelige i Main SMC ICU under undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
viden
Tidsramme: 1 måned
|
sygeplejerskers viden om VAP-sygdom og deres viden om VAP-forebyggelsesbundt ved at bruge spørgeskema overtaget fra Lan, Lai og Yang (2014) undersøgelse, derefter blev Viden kategoriseret som dårlig gennemsnitlig og god ved at bruge viden cut-off point (viden blev kategoriseret ved hjælp af Bloom's cut). -off point, lige så godt, hvis scoren var mellem 80 og 100 %, moderat, hvis scoren var mellem 60 og 79 %, og dårlig, hvis scoren var mindre end 60 %
|
1 måned
|
|
overholdelse
Tidsramme: 1 måned
|
sygeplejersker anvendelse af VAP bundt elementer, som er 1.
Forhøjelse af sengehovedet (30-45) grad, 2. Daglig sedationsferie og vurdering af fravænning og ekstubation, 3. Anvendelse af profylakse for mavesår (PUD), 4. Anvendelse af profylakse af dyb venetrombose (DVT) ), 5. Mundpleje dagligt med klorhexidin Overholdelsen blev registreret dagligt for hvert bundtelement, hvis bundtelementerne udførte blev det registreret som "ja", hvorimod hvis det manglede blev det registreret som "Nej", Observationstjekliste er indhentet fra Institute for Healthcare Improvement og navnet på værktøjet var IHI Ventilator Bundle
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- university of Bahrain
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Når deltageren har udfyldt spørgeskemaerne, blev han eller hun bedt om at overholde en kuvert, som blev leveret af forskeren og forsegle kuverten, derefter blev det kun indsamlet af forskeren fra forenet. Og for yderligere fortrolighed og anonymitet blev ingen deltagers navne registreret under dataindsamling og datarapportering, og samtykkeformularerne med spørgeskemaerne blev adskilt på tidspunktet for dataindsamlingen.
Dataindtastningen til softwarens SPSS blev kun foretaget af efterforskeren selv på en adgangskodebeskyttet computer, og de fysiske kopier af spørgeskemaerne og andre værktøjer blev opbevaret i et aflåst skab, og kun forskeren og hendes vejleder har adgang til rådataene. Når først undersøgelsen vil blive offentliggjort og accepteret at formidle et professionelt tidsskrift, vil kun de aggregerede data blive præsenteret, og derefter vil de lagrede data blive kasseret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .