Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение пакета VAP среди медсестер отделения интенсивной терапии

29 августа 2022 г. обновлено: Zainab Mohamed Ali Alaswad, University of Bahrain

Внедрение комплекта профилактики пневмонии, связанной с ИВЛ, среди медсестер отделения интенсивной терапии в медицинском комплексе Салмания, Бахрейн: квазиэкспериментальное исследование

Актуальность: Вентилятор-ассоциированная пневмония (ВАП) — признанная связанная с оказанием медицинской помощи инфекция паренхимы легких, возникающая у пациентов, подключенных к аппарату искусственной вентиляции легких. И это заражение произойдет после завершения 48 часов подключения к аппарату ИВЛ.

Целью исследования является оценка влияния внедрения комплексной программы обучения по профилактике VAP на знания и соблюдение требований медсестер в отделении интенсивной терапии в медицинском комплексе Салмания в Бахрейне.

Методология. Количественное квазиэкспериментальное исследование было проведено в главном отделении интенсивной терапии медицинского комплекса Салмания в Бахрейне. Был использован метод целенаправленной выборки, и на момент сбора данных было зачислено 58 штатных медсестер отделения интенсивной терапии. Инструментами, используемыми для сбора данных, были анкета для самостоятельного заполнения для оценки знаний медсестер отделения интенсивной терапии, а контрольный список для наблюдения использовался для оценки их соблюдения. Данные были проанализированы с помощью описательной и логической статистики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Медсестры подходили индивидуально, чтобы представить исследователя и цели исследования. контактный номер с указанием того, что делать участникам, был дан, чтобы облегчить доступ к исследователю в любое время, если у них возникнут какие-либо сомнения. После этого соответствие пакету VAP оценивалось для определения текущего статуса. Участникам была предоставлена ​​анкета с несколькими вариантами ответов для оценки их знаний, и исследователь наблюдал за ними в течение периода заполнения, чтобы предотвратить использование своего смартфона для поиска или избежать обмена ответами между ними. После этого за выполнением пакета VAP медсестрами наблюдали по чек-листам самой исследовательницы, и никаких изменений не вносилось.

затем медицинский персонал в течение трех смен обучался пакету VAP в рамках образовательного пакета, а график учебных занятий согласовывался с супервайзером сестринского ухода в отделении интенсивной терапии, чтобы не нарушать последовательность рабочего графика. Медсестры получили обширный образовательный курс в творческой форме. В начале этого этапа перед входной дверью отделения интенсивной терапии размещался баннер с элементами пакета VAP размером 116 см x 160, эта область была выбрана для баннера, чтобы привлечь внимание медсестер в начале смены и вызвать ожидание образование для развития в их уме. Затем медсестры указанной смены были разделены на две группы в зависимости от загруженности, одна группа слушала лекцию, а вторая группа находилась с пациентами, чтобы не мешать работе, после чего группы менялись местами. Групповое обсуждение, презентация в PowerPoint и карточки с вопросами для мозгового штурма были предоставлены медсестрам.

Затем на этом этапе свернутый баннер размером (200 см x 120 см) содержит элементы комплекта VAP, и его преимущество хранилось рядом с постом медсестры, чтобы облегчить запоминание элементов, поскольку в отделении интенсивной терапии в SMC используется классический способ документирования ручек. с логотипом исследования VAP были розданы участникам, чтобы всегда помнить о реализации пакета, и, конечно же, мы использовали ситуацию с пандемией в свою пользу, предоставив участникам маски N95 и KN95 с напечатанным логотипом нашего исследования, это может увеличить реализацию связки и их приверженность, если глаза привыкнут к логотипу. Как и на этом этапе, знания медсестер были повторно оценены после вмешательства с использованием того же вопросника, который был распространен на предварительном этапе. Соответствие пакета VAP контролировал исследователь, который наблюдал и регистрировал только, не вмешиваясь, чтобы избежать любого потенциального влияния на соответствие. Ежедневно примерно в утреннюю, вечернюю и ночную смену в течение нескольких часов проводилось наблюдение за медсестрами, выполняющими свои рутинные действия по уходу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

58

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Southerner Governorate
      • Manama, Southerner Governorate, Бахрейн, 00000
        • Univercity of Bahrain

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население состояло из всех медсестер как пола, так и всех возрастов с разным стажем и разным уровнем образования. медсестры работают в медицинском комплексе Салмания (SMC) (который является одной из основных государственных больниц в Бахрейне, оказывающей вторичную и третичную помощь гражданам) и ухаживают за пациентами, подключенными к аппарату искусственной вентиляции легких, в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • все постоянные медсестры отделения интенсивной терапии, назначенные для пациентов с искусственной вентиляцией легких и желающие участвовать в трех фазах исследования

Критерий исключения:

  • Медсестры, которые не желают участвовать, и медсестры, которые не желают пройти три этапа исследования, и медсестры отделения интенсивной терапии, которые были приняты для работы в отделениях COVID и не были доступны в главном SMC отделения интенсивной терапии во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
знания
Временное ограничение: 1 месяц
Знания медсестер о заболевании ВАП и их знания о комплексе профилактики ВАП с помощью вопросника, взятого из исследования Lan, Lai and Yang (2014), затем Знания были классифицированы как плохие средние и хорошие с использованием точки отсечения знаний (знания были классифицированы с использованием критерия Блума). - неудовлетворительное, как хорошее, если оценка была между 80 и 100%, средняя, ​​если оценка была между 60 и 79%, и плохая, если оценка была менее 60%)
1 месяц
согласие
Временное ограничение: 1 месяц
применение медсестрами элементов пучка VAP, которые 1. Подъем изголовья кровати (30-45) градусов, 2. Ежедневный отпуск седации и оценка отлучения и экстубации, 3. Использование профилактики язвенной болезни (ЯБ), 4. Использование профилактики тромбоза глубоких вен (ТГВ) ), 5. Ежедневный уход за полостью рта хлоргексидином. Соответствие требованиям регистрировалось ежедневно для каждого элемента пакета, если элементы пакета выполнялись, это отмечалось как «да», а если оно отсутствовало, то отмечалось как «нет». Контрольный список наблюдений был получен от Институт улучшения здравоохранения, и название инструмента было IHI Ventilator Bundle.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

После того, как участник заполнил анкеты, его или ее попросили подписаться в конверте, который был предоставлен исследователем, и запечатать конверт, после чего он был получен исследователем только из одного места. И для дальнейшей конфиденциальности и анонимности имена участников не записывались во время сбора данных и представления данных, а формы согласия с анкетами были отделены во время сбора данных.

Ввод данных в программное обеспечение SPSS осуществлялся только самим исследователем на защищенном паролем компьютере, а физические копии вопросников и других инструментов хранились в запираемом шкафу, и только исследователь и ее руководитель имели доступ к необработанным данным. Как только исследование будет опубликовано и принято для распространения в профессиональном журнале, будут представлены только агрегированные данные, а затем сохраненные данные будут удалены.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться