- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05517759
Anwendung des VAP-Pakets bei Pflegekräften auf der Intensivstation
Implementierung eines beatmungsassoziierten Pneumonie-Präventionspakets unter Krankenschwestern auf der Intensivstation im Salmaniya Medical Complex, Bahrain: Eine quasi-experimentelle Studie
Hintergrund: Die beatmungsassoziierte Pneumonie (VAP) ist eine anerkannte nosokomiale Infektion des Lungenparenchyms, die bei Patienten auftritt, die an ein mechanisches Beatmungsgerät angeschlossen sind. Und diese Infektion wird nach 48 Stunden Anschluss an das Beatmungsgerät auftreten.
Die Aim-Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Implementierung des VAP-Präventionspaket-Schulungsprogramms auf das Wissen und die Compliance von Krankenschwestern auf der Intensivstation im medizinischen Komplex Salmaniya in Bahrain zu bewerten.
Methodik: Eine quantitative quasi-experimentelle Studie wurde auf der Haupt-Intensivstation des medizinischen Komplexes Salmaniya in Bahrain durchgeführt. Es wurde eine gezielte Stichprobentechnik verwendet, und 58 Pflegekräfte auf der Intensivstation wurden zum Zeitpunkt der Datenerhebung eingeschrieben. Die für die Datenerhebung verwendeten Tools waren ein selbstverwaltender Fragebogen zur Bewertung des Wissens der Pflegekräfte auf der Intensivstation, und eine Beobachtungs-Checkliste wurde verwendet, um ihre Compliance zu bewerten. Die Daten wurden mit deskriptiven und inferenziellen Statistiken analysiert
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Krankenschwestern wurden einzeln angesprochen, um ihnen den Forscher und die Studienziele vorzustellen. Sobald die Krankenschwester der Teilnahme an der Studie zustimmte, wurde eine Einverständniserklärung mit Kontaktdaten an die Teilnehmer erteilt, einschließlich einer direkten E-Mail für den Forscher und einer E-Mail für den Forschungsberater Eine Kontaktnummer mit einer Frage, was für die Teilnehmer los ist, wurde angegeben, um den Forscher im Zweifelsfall jederzeit erreichen zu können. Danach wurde die Einhaltung des VAP-Pakets bewertet, um den aktuellen Status zu ermitteln. Die Teilnehmer erhielten einen Multiple-Choice-Wissensfragebogen, um ihr Wissen zu bewerten, und der Forscher beobachtete sie während des Ausfüllzeitraums, um zu verhindern, dass sie ihr Smartphone für die Suche verwenden oder Antworten untereinander austauschen. Danach wurde die Umsetzung des VAP-Bündels durch die Pflegekräfte anhand von Checklisten von der Forscherin selbst beobachtet und keine Änderungen vorgenommen
Dann wurde das Pflegepersonal in allen drei Schichten in einem Schulungspaket über das VAP-Paket unterrichtet, und der Zeitplan der Unterrichtseinheiten wurde mit dem Pflegeleiter auf der Intensivstation vereinbart, um die Reihenfolge des Arbeitszeitplans nicht zu stören. Krankenschwestern erhielten auf kreative Weise einen umfassenden Bildungskurs. Zu Beginn dieser Phase wurde ein Banner mit VAP-Bündelelementen in der Größe 116 cm x 160 vor der Eingangstür der Intensivstation angebracht. Dieser Bereich wurde für das Banner ausgewählt, um die Aufmerksamkeit der Krankenschwestern zu Beginn der Schicht auf sich zu ziehen und die Erwartung auf das zu wecken Bildung in ihrem Geist zu entwickeln. Dann wurden die Krankenschwestern in der angegebenen Schicht in zwei Gruppen eingeteilt, basierend auf ihrer Arbeitsbelastung, eine Gruppe erhielt den Vortrag und die zweite Gruppe war bei den Patienten, um Arbeitsstörungen zu vermeiden, dann wurden die Gruppen gewechselt. Den Pflegekräften wurden Gruppendiskussionen, PowerPoint-Präsentationen und Brainstorming-Fragenkarten ausgehändigt.
Während dieser Phase enthält ein Rollup-Banner (200 cm x 120 cm) VAP-Bündelelemente und sein Vorteil wurde in der Nähe der Schwesternstation aufbewahrt, um die Erinnerung an die Elemente zu erleichtern, da die Intensivstationen bei SMC die klassische Art von Dokumentationsstiften verwenden mit dem Studienlogo der VAP wurden an die Teilnehmer verteilt, um die Bundle-Umsetzung immer im Gedächtnis zu behalten, und natürlich haben wir die Pandemie-Situation zu unserem Vorteil genutzt, indem wir den Teilnehmern N95- und KN95-Masken, die ein aufgedrucktes Logo unserer Studie haben, zur Verfügung gestellt haben kann die Umsetzung des Bundles und deren Haftung erhöhen, wenn sich die Augen an das Logo gewöhnen. Auch während dieser Phase wurde das Pflegewissen nach der Intervention mit dem gleichen Fragebogen, der in der Vorphase verteilt wurde, erneut erhoben. die Compliance des VAP-Bündels wurde von dem Forscher überwacht, der nur beobachtete und aufzeichnete, ohne einzugreifen, um mögliche Auswirkungen auf die Compliance zu vermeiden. Etwa während der Früh-, Abend- und Nachtschicht wurden jeden Tag mehrere Stunden damit verbracht, Krankenschwestern bei ihren routinemäßigen Pflegetätigkeiten zu beobachten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Southerner Governorate
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Manama, Southerner Governorate, Bahrein, 00000
- Univercity of Bahrain
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle festangestellten Pflegekräfte auf der Intensivstation, die beatmeten Patienten zugewiesen wurden und bereit sind, an den drei Phasen der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die nicht bereit sind, teilzunehmen, und Krankenschwestern, die nicht bereit sind, die drei Phasen der Studie zu erreichen, und Krankenschwestern auf der Intensivstation, die in COVID-Einrichtungen aufgenommen wurden und während der Studie nicht auf der Haupt-ITSC-Intensivstation verfügbar sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissen
Zeitfenster: 1 Monat
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Das Wissen der Krankenschwestern über die VAP-Erkrankung und ihr Wissen über die VAP-Prävention bündeln sie mithilfe eines Fragebogens, der aus der Studie von Lan, Lai und Yang (2014) übernommen wurde. Anschließend wurde das Wissen anhand des Wissensgrenzwerts als schlechter Durchschnitt und als gut kategorisiert (das Wissen wurde anhand des Bloom-Schnitts kategorisiert). -Off-Punkt, so gut, wenn die Punktzahl zwischen 80 und 100 % liegt, mäßig, wenn die Punktzahl zwischen 60 und 79 % liegt, und schlecht, wenn die Punktzahl weniger als 60 % beträgt.
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1 Monat
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Beachtung
Zeitfenster: 1 Monat
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Krankenschwestern Anwendung von VAP-Bündelelementen, die 1.
Anhebung des Kopfendes des Bettes (30-45) Grad, 2. Täglicher Sedierungsurlaub und Beurteilung der Entwöhnung und Extubation, 3. Anwendung der Prophylaxe für Magengeschwüre (PUD), 4. Anwendung der Prophylaxe der tiefen Venenthrombose (DVT ), 5. Tägliche Mundpflege mit Chlorhexidin Die Compliance wurde täglich für jedes Bündelelement erfasst, bei durchgeführten Bündelelementen mit „ja“, bei Fehlen mit „nein“, Beobachtungscheckliste entnommen aus Institute for Healthcare Improvement und der Name des Tools war IHI Ventilator Bundle
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- university of Bahrain
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Nachdem der Teilnehmer die Fragebögen ausgefüllt hatte, wurde er oder sie gebeten, in einem Umschlag, der vom Forscher bereitgestellt wurde, zu haften und den Umschlag zu versiegeln, dann wurde er vom Forscher nur von der Einheit abgeholt. Und für weitere Vertraulichkeit und Anonymität wurden die Namen der Teilnehmer während der Datenerhebung und Datenberichterstattung nicht aufgezeichnet und die Einverständniserklärungen mit den Fragebögen wurden zum Zeitpunkt der Datenerhebung getrennt.
Die Dateneingabe in das SPSS der Software erfolgte nur durch die Ermittlerin selbst in einem passwortgeschützten Computer, und die physischen Kopien der Fragebögen und anderer Hilfsmittel wurden in einem verschlossenen Schrank aufbewahrt, und nur die Forscherin und ihr Vorgesetzter haben Zugriff auf die Rohdaten. Sobald die Studie veröffentlicht ist und die Verbreitung einer Fachzeitschrift akzeptiert wird, werden nur die aggregierten Daten präsentiert und dann die gespeicherten Daten verworfen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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