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Anwendung des VAP-Pakets bei Pflegekräften auf der Intensivstation

29. August 2022 aktualisiert von: Zainab Mohamed Ali Alaswad, University of Bahrain

Implementierung eines beatmungsassoziierten Pneumonie-Präventionspakets unter Krankenschwestern auf der Intensivstation im Salmaniya Medical Complex, Bahrain: Eine quasi-experimentelle Studie

Hintergrund: Die beatmungsassoziierte Pneumonie (VAP) ist eine anerkannte nosokomiale Infektion des Lungenparenchyms, die bei Patienten auftritt, die an ein mechanisches Beatmungsgerät angeschlossen sind. Und diese Infektion wird nach 48 Stunden Anschluss an das Beatmungsgerät auftreten.

Die Aim-Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Implementierung des VAP-Präventionspaket-Schulungsprogramms auf das Wissen und die Compliance von Krankenschwestern auf der Intensivstation im medizinischen Komplex Salmaniya in Bahrain zu bewerten.

Methodik: Eine quantitative quasi-experimentelle Studie wurde auf der Haupt-Intensivstation des medizinischen Komplexes Salmaniya in Bahrain durchgeführt. Es wurde eine gezielte Stichprobentechnik verwendet, und 58 Pflegekräfte auf der Intensivstation wurden zum Zeitpunkt der Datenerhebung eingeschrieben. Die für die Datenerhebung verwendeten Tools waren ein selbstverwaltender Fragebogen zur Bewertung des Wissens der Pflegekräfte auf der Intensivstation, und eine Beobachtungs-Checkliste wurde verwendet, um ihre Compliance zu bewerten. Die Daten wurden mit deskriptiven und inferenziellen Statistiken analysiert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Krankenschwestern wurden einzeln angesprochen, um ihnen den Forscher und die Studienziele vorzustellen. Sobald die Krankenschwester der Teilnahme an der Studie zustimmte, wurde eine Einverständniserklärung mit Kontaktdaten an die Teilnehmer erteilt, einschließlich einer direkten E-Mail für den Forscher und einer E-Mail für den Forschungsberater Eine Kontaktnummer mit einer Frage, was für die Teilnehmer los ist, wurde angegeben, um den Forscher im Zweifelsfall jederzeit erreichen zu können. Danach wurde die Einhaltung des VAP-Pakets bewertet, um den aktuellen Status zu ermitteln. Die Teilnehmer erhielten einen Multiple-Choice-Wissensfragebogen, um ihr Wissen zu bewerten, und der Forscher beobachtete sie während des Ausfüllzeitraums, um zu verhindern, dass sie ihr Smartphone für die Suche verwenden oder Antworten untereinander austauschen. Danach wurde die Umsetzung des VAP-Bündels durch die Pflegekräfte anhand von Checklisten von der Forscherin selbst beobachtet und keine Änderungen vorgenommen

Dann wurde das Pflegepersonal in allen drei Schichten in einem Schulungspaket über das VAP-Paket unterrichtet, und der Zeitplan der Unterrichtseinheiten wurde mit dem Pflegeleiter auf der Intensivstation vereinbart, um die Reihenfolge des Arbeitszeitplans nicht zu stören. Krankenschwestern erhielten auf kreative Weise einen umfassenden Bildungskurs. Zu Beginn dieser Phase wurde ein Banner mit VAP-Bündelelementen in der Größe 116 cm x 160 vor der Eingangstür der Intensivstation angebracht. Dieser Bereich wurde für das Banner ausgewählt, um die Aufmerksamkeit der Krankenschwestern zu Beginn der Schicht auf sich zu ziehen und die Erwartung auf das zu wecken Bildung in ihrem Geist zu entwickeln. Dann wurden die Krankenschwestern in der angegebenen Schicht in zwei Gruppen eingeteilt, basierend auf ihrer Arbeitsbelastung, eine Gruppe erhielt den Vortrag und die zweite Gruppe war bei den Patienten, um Arbeitsstörungen zu vermeiden, dann wurden die Gruppen gewechselt. Den Pflegekräften wurden Gruppendiskussionen, PowerPoint-Präsentationen und Brainstorming-Fragenkarten ausgehändigt.

Während dieser Phase enthält ein Rollup-Banner (200 cm x 120 cm) VAP-Bündelelemente und sein Vorteil wurde in der Nähe der Schwesternstation aufbewahrt, um die Erinnerung an die Elemente zu erleichtern, da die Intensivstationen bei SMC die klassische Art von Dokumentationsstiften verwenden mit dem Studienlogo der VAP wurden an die Teilnehmer verteilt, um die Bundle-Umsetzung immer im Gedächtnis zu behalten, und natürlich haben wir die Pandemie-Situation zu unserem Vorteil genutzt, indem wir den Teilnehmern N95- und KN95-Masken, die ein aufgedrucktes Logo unserer Studie haben, zur Verfügung gestellt haben kann die Umsetzung des Bundles und deren Haftung erhöhen, wenn sich die Augen an das Logo gewöhnen. Auch während dieser Phase wurde das Pflegewissen nach der Intervention mit dem gleichen Fragebogen, der in der Vorphase verteilt wurde, erneut erhoben. die Compliance des VAP-Bündels wurde von dem Forscher überwacht, der nur beobachtete und aufzeichnete, ohne einzugreifen, um mögliche Auswirkungen auf die Compliance zu vermeiden. Etwa während der Früh-, Abend- und Nachtschicht wurden jeden Tag mehrere Stunden damit verbracht, Krankenschwestern bei ihren routinemäßigen Pflegetätigkeiten zu beobachten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Southerner Governorate
      • Manama, Southerner Governorate, Bahrein, 00000
        • Univercity of Bahrain

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung bestand ausschließlich aus Pflegekräften beiderlei Geschlechts und jeden Alters mit unterschiedlicher Erfahrung und unterschiedlichem Bildungsniveau. Krankenschwestern arbeiten im Salmaniya Medical Complex (SMC) (einem der wichtigsten staatlichen Krankenhäuser in Bahrain, das den Bürgern Sekundär- und Tertiärversorgung bietet) und kümmern sich um Patienten, die auf der Intensivstation der Intensivstation an ein mechanisches Beatmungsgerät angeschlossen sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle festangestellten Pflegekräfte auf der Intensivstation, die beatmeten Patienten zugewiesen wurden und bereit sind, an den drei Phasen der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die nicht bereit sind, teilzunehmen, und Krankenschwestern, die nicht bereit sind, die drei Phasen der Studie zu erreichen, und Krankenschwestern auf der Intensivstation, die in COVID-Einrichtungen aufgenommen wurden und während der Studie nicht auf der Haupt-ITSC-Intensivstation verfügbar sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen
Zeitfenster: 1 Monat
Das Wissen der Krankenschwestern über die VAP-Erkrankung und ihr Wissen über die VAP-Prävention bündeln sie mithilfe eines Fragebogens, der aus der Studie von Lan, Lai und Yang (2014) übernommen wurde. Anschließend wurde das Wissen anhand des Wissensgrenzwerts als schlechter Durchschnitt und als gut kategorisiert (das Wissen wurde anhand des Bloom-Schnitts kategorisiert). -Off-Punkt, so gut, wenn die Punktzahl zwischen 80 und 100 % liegt, mäßig, wenn die Punktzahl zwischen 60 und 79 % liegt, und schlecht, wenn die Punktzahl weniger als 60 % beträgt.
1 Monat
Beachtung
Zeitfenster: 1 Monat
Krankenschwestern Anwendung von VAP-Bündelelementen, die 1. Anhebung des Kopfendes des Bettes (30-45) Grad, 2. Täglicher Sedierungsurlaub und Beurteilung der Entwöhnung und Extubation, 3. Anwendung der Prophylaxe für Magengeschwüre (PUD), 4. Anwendung der Prophylaxe der tiefen Venenthrombose (DVT ), 5. Tägliche Mundpflege mit Chlorhexidin Die Compliance wurde täglich für jedes Bündelelement erfasst, bei durchgeführten Bündelelementen mit „ja“, bei Fehlen mit „nein“, Beobachtungscheckliste entnommen aus Institute for Healthcare Improvement und der Name des Tools war IHI Ventilator Bundle
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Nachdem der Teilnehmer die Fragebögen ausgefüllt hatte, wurde er oder sie gebeten, in einem Umschlag, der vom Forscher bereitgestellt wurde, zu haften und den Umschlag zu versiegeln, dann wurde er vom Forscher nur von der Einheit abgeholt. Und für weitere Vertraulichkeit und Anonymität wurden die Namen der Teilnehmer während der Datenerhebung und Datenberichterstattung nicht aufgezeichnet und die Einverständniserklärungen mit den Fragebögen wurden zum Zeitpunkt der Datenerhebung getrennt.

Die Dateneingabe in das SPSS der Software erfolgte nur durch die Ermittlerin selbst in einem passwortgeschützten Computer, und die physischen Kopien der Fragebögen und anderer Hilfsmittel wurden in einem verschlossenen Schrank aufbewahrt, und nur die Forscherin und ihr Vorgesetzter haben Zugriff auf die Rohdaten. Sobald die Studie veröffentlicht ist und die Verbreitung einer Fachzeitschrift akzeptiert wird, werden nur die aggregierten Daten präsentiert und dann die gespeicherten Daten verworfen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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