Zastosowanie pakietu VAP wśród pielęgniarek OIOM
Wdrożenie pakietu zapobiegania zapaleniu płuc związanemu z respiratorem wśród pielęgniarek OIT w kompleksie medycznym Salmaniya w Bahrajnie: badanie quasi-eksperymentalne
Wstęp: Zapalenie płuc związane z respiratorem (VAP) jest rozpoznaną, związaną z opieką zdrowotną infekcją miąższu płuc, która występuje u pacjentów podłączonych do respiratora mechanicznego. A ta infekcja wystąpi po upływie 48 godzin od podłączenia do respiratora.
Celem pracy jest ocena wpływu wdrożenia pakietu szkoleń z zakresu profilaktyki VAP na wiedzę i przestrzeganie zaleceń przez pielęgniarki na oddziale intensywnej terapii w kompleksie Salmaniya Medical w Bahrajnie.
Metodologia: Quasi-eksperymentalne badanie ilościowe przeprowadzono w głównym OIT kompleksu Salmaniya Medical w Bahrajnie. Zastosowano celową technikę doboru próby i w okresie zbierania danych włączono 58 pielęgniarek personelu OIOM. Narzędziami wykorzystywanymi do zbierania danych był kwestionariusz samoobsługowy do oceny wiedzy pielęgniarek OIT oraz obserwacyjna lista kontrolna do oceny ich przestrzegania. Dane analizowano za pomocą statystyk opisowych i wnioskowania
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
pielęgniarki podchodziły indywidualnie do przedstawienia badacza i celów badania, gdy pielęgniarka wyraziła zgodę na udział w badaniu, wyrażono świadomą zgodę wraz z danymi kontaktowymi podanymi uczestnikom, w tym adres e-mail bezpośredniego badacza i adres e-mail doradcy ds. badań, oprócz tego specjalny bezpośredni podany został numer kontaktowy z pytaniem, co słychać dla uczestników, aby ułatwić kontakt z badaczem w każdej chwili w przypadku jakichkolwiek wątpliwości. Następnie oceniono zgodność z pakietem VAP, aby określić aktualny stan. Uczestnicy otrzymali kwestionariusz wiedzy wielokrotnego wyboru, aby ocenić ich wiedzę, a badacz obserwował ich w okresie wypełniania, aby zapobiec używaniu smartfona do wyszukiwania lub aby uniknąć dzielenia się odpowiedziami między nimi. Następnie obserwowano wdrożenie pakietu VAP przez pielęgniarki na podstawie list kontrolnych sporządzonych przez samą badaczkę i nie wprowadzono żadnych zmian
następnie personel pielęgniarski był edukowany na wszystkich trzech zmianach z pakietu VAP w całym pakiecie edukacyjnym, a harmonogram sesji dydaktycznych był ustalany z opiekunem pielęgniarskim na OIT, aby nie zakłócać kolejności pracy. Pielęgniarki w kreatywny sposób otrzymały obszerny kurs edukacyjny. Na początku tego etapu przed drzwiami wejściowymi do OIOM umieszczono baner zawierający elementy wiązki VAP o wymiarach 116 cm x 160, ten obszar został wybrany na baner, aby przyciągnąć uwagę pielęgniarek na początku zmiany i wzbudzić oczekiwania co do edukacji, aby rozwijać się w ich umyśle. Następnie pielęgniarki na określonej zmianie zostały podzielone na dwie grupy w zależności od obciążenia pracą, jedna grupa otrzymała wykład, a druga grupa była z pacjentami, aby uniknąć zakłóceń w pracy, następnie grupy zostały zamienione. Pielęgniarki otrzymały dyskusję grupową, prezentację PowerPoint i kartę pytań do burzy mózgów.
następnie Podczas tej fazy baner rollup o wymiarach (200 cm x 120 cm) zawiera elementy pakietu VAP, a jego korzyść była trzymana w pobliżu stanowiska pielęgniarek, aby ułatwić zapamiętywanie elementów, a także dlatego, że OIOM w SMC używa klasycznego sposobu pisania długopisów z logo badania VAP zostały rozdane uczestnikom, aby zawsze pamiętali o wdrożeniu pakietu, i oczywiście wykorzystaliśmy sytuację związaną z pandemią na naszą korzyść, przekazując uczestnikom maski N95 i KN95 z nadrukowanym logo naszego badania, to może zwiększyć realizację pakietu i ich przyczepność, jeśli oczy przyzwyczają się do logo. Podobnie jak w tej fazie, wiedza pielęgniarek została ponownie oceniona po interwencji przy użyciu tego samego kwestionariusza, który został rozprowadzony w fazie wstępnej. zgodność pakietu VAP była monitorowana przez badacza, który obserwował i rejestrował tylko bez ingerencji, aby uniknąć potencjalnego wpływu na zgodność. Każdego dnia w przybliżeniu podczas zmiany porannej, wieczornej i nocnej przez kilka godzin spędzano na obserwacji pielęgniarek wykonujących swoje rutynowe czynności opiekuńcze.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Southerner Governorate
-
Manama, Southerner Governorate, Bahrajn, 00000
- Univercity of Bahrain
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich stałych pielęgniarek OIOM, które przydzieliły pacjentów wentylowanych mechanicznie i wyraziły chęć udziału w trzech fazach badania
Kryteria wyłączenia:
- Pielęgniarki, które nie chcą uczestniczyć i pielęgniarki, które nie chcą dotrzeć do trzech faz badania oraz pielęgniarki OIOM, które zostały przyjęte do służby w placówkach COVID i nie są dostępne na OIOM SMC w trakcie badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wiedza, umiejętności
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
wiedzy pielęgniarek na temat choroby VAP i ich wiedzy na temat profilaktyki VAP za pomocą kwestionariusza zaczerpniętego z badania Lan, Lai i Yang (2014), następnie Wiedza została sklasyfikowana jako słaba średnia i dobra przy użyciu punktu odcięcia wiedzy (wiedza została skategoryzowana przy użyciu odcięcia Blooma -off point, jako dobry, jeśli wynik był między 80 a 100%, umiarkowany, jeśli wynik był między 60 a 79%, i słaby, jeśli wynik był mniejszy niż 60%)
|
1 miesiąc
|
|
zgodność
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
aplikacja pielęgniarek elementów pakietu VAP, które są 1.
Podniesienie wezgłowia łóżka (30-45) stopni, 2. Codzienny urlop sedacyjny oraz ocena odsadzenia i ekstubacji, 3. Stosowanie profilaktyki choroby wrzodowej (PUD), 4. Stosowanie profilaktyki zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) ), 5. Codzienna pielęgnacja jamy ustnej z chlorheksydyną Zgodność notowano codziennie dla każdego elementu pęczka, jeśli elementy pęczka spełniały to odnotowywano jako „tak”, natomiast w przypadku jej braku odnotowywano jako „nie”, Listę kontrolną obserwacji uzyskano z Institute for Healthcare Improvement, a nazwa narzędzia to IHI Ventilator Bundle
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- university of Bahrain
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Po wypełnieniu kwestionariuszy, uczestnik został poproszony o włożenie do koperty dostarczonej przez badacza i zaklejenie koperty, po czym badacz odebrał ją wyłącznie z jednostki. Aby zapewnić dalszą poufność i anonimowość, podczas zbierania danych i raportowania danych nie rejestrowano żadnych nazwisk uczestników, a formularze zgody z kwestionariuszami były rozdzielane w momencie zbierania danych.
Wprowadzanie danych do oprogramowania SPSS było dokonywane wyłącznie przez samą badaczkę na komputerze chronionym hasłem, a fizyczne kopie kwestionariuszy i innych narzędzi były przechowywane w zamykanej szafce i tylko badaczka i jej przełożony mieli dostęp do nieprzetworzonych danych. Po opublikowaniu badania i przyjęciu go do rozpowszechniania w czasopiśmie fachowym prezentowane będą tylko dane zagregowane, a następnie przechowywane dane zostaną odrzucone
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .