Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av VAP-paket bland ICU-sköterskor

29 augusti 2022 uppdaterad av: Zainab Mohamed Ali Alaswad, University of Bahrain

Implementering av en Ventilator-associerad Pneumoni Prevention Bundle Bland ICU-sjuksköterskor i Salmaniya Medical Complex, Bahrain: En kvasi-experimentell studie

Bakgrund: Ventilatorassocierad pneumoni (VAP) är en erkänd vårdrelaterade infektion i lungparenkym som uppstår hos patienter där de är anslutna till en mekanisk ventilator. Och denna infektion kommer att inträffa efter 48 timmars anslutning till ventilatorn.

Målstudie syftar till att utvärdera effekten av att implementera VAP-preventionspaketutbildningsprogram på sjuksköterskors kunskap och följsamhet bland sjuksköterskor på intensivvårdsavdelningen i Salmaniya Medical-komplexet i Bahrain.

Metod: En kvantitativ kvasi-experimentell studie genomfördes på den huvudsakliga intensivvårdsavdelningen på Salmaniya Medical-komplexet i Bahrain. Målmedveten provtagningsteknik användes och 58 ICU-sjuksköterskor skrevs in vid datainsamlingsperioden. Verktyg som användes för datainsamling var ett självadministrativt frågeformulär för att bedöma ICU-sjuksköterskors kunskap och observationschecklista användes för att bedöma deras efterlevnad. Data analyserades med beskrivande och inferentiell statistik

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskor kontaktades individuellt för att introducera forskaren och studiens mål för dem när sjuksköterskan gick med på att delta i studien gavs ett informerat samtycke med en kontaktinformation som gavs till deltagarna inklusive direkt forskare-e-post och forskarrådgivares e-post utöver det en speciell direkt kontaktnummer med ett vad som händer för deltagarna gavs för att underlätta räckvidden till forskaren när som helst om de skulle ha några tvivel. Därefter utvärderades överensstämmelsen med VAP-paketet för att fastställa aktuell status. Deltagarna fick ett kunskapsformulär med flera val för att bedöma sina kunskaper och forskaren observerade dem under påfyllningsperioden för att undvika att använda sin smarta telefon för sökning eller för att undvika att dela svar mellan dem. Därefter observerades VAP-paketets implementering av sjuksköterskor efter checklistor av forskaren själv och inga förändringar implanterades

sedan utbildades sjuksköterskeprylen över de tre skiften om VAP-paket genom ett utbildningspaket och schemat för undervisningssessionen ordnades med sjuksköterskehandledaren på ICU för att inte störa ordningsföljden i arbetsschemat. Sjuksköterskor fick en omfattande utbildning på ett kreativt sätt. I början av detta skede en banderoll som innehåller VAP-buntelement storlek 116cm x 160 hölls framför ICU:s ingångsdörr, detta område valdes till banderollen för att fånga sjuksköterskornas uppmärksamhet i början av skiftet och för att skapa förväntningar om utbildning för att utvecklas i sitt sinne. Sedan delades sjuksköterskor på det angivna skiftet in i två grupper utifrån arbetsbelastningen, en grupp fick föreläsningen och den andra gruppen var med patienter för att undvika arbetsstörningar, sedan byttes grupperna. Gruppdiskussion, PowerPoint-presentation och brainstorming frågekort gavs till sjuksköterskorna.

sedan Under denna fas innehåller en rollup-bannerstorlek (200 cm x 120 cm) VAP-buntelement och dess fördelar hölls nära sjuksköterskestationen för att underlätta minnet av elementen lika bra som eftersom ICU på SMC använder det klassiska sättet med dokumentationspennor med studielogotypen för VAP delades ut till deltagarna för att alltid ha paketimplementeringen i tankarna, och naturligtvis använde vi pandemisituationen till vår fördel genom att tillhandahålla deltagarna N95- och KN95-masker som har en tryckt logotyp för vår studie, detta kan öka implementeringen av paketet och deras vidhäftning om ögonen vänjer sig vid logotypen. Såväl som under denna fas utvärderades sjuksköterskekunskaperna efter interventionen genom att använda samma frågeformulär som delades ut i förfasen. efterlevnaden av VAP-paketet övervakades av forskaren som endast observerade och registrerade utan att störa för att undvika eventuella effekter på efterlevnaden. Varje dag ungefär under morgon-, kvälls- och nattskift under flera timmar ägnades åt att observera sjuksköterskor som utförde sina rutinmässiga vårdaktiviteter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

58

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Southerner Governorate
      • Manama, Southerner Governorate, Bahrain, 00000
        • Univercity of Bahrain

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 58 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

befolkningen var alla sjuksköterskor från både kön och alla åldrar med olika års erfarenhet och olika utbildningsnivå. sjuksköterskor arbetar i Salmaniya Medical Complex (SMC) (som är ett av de viktigaste statliga sjukhusen i Bahrain som tillhandahåller sekundär och tertiär vård för medborgarna) och tar hand om patienter som är anslutna till mekanisk ventilator på intensivvårdsavdelningen ICU

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla permanenta intensivvårdssjuksköterskor som tilldelats mekaniskt ventilerade patienter och som är villiga att delta i studiens tre faser

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor som inte är villiga att delta och sjuksköterskor som inte är villiga att nå de tre faserna av studien och ICU-sjuksköterskor som tagits för att tjänstgöra i covid-anläggningar och som inte är tillgängliga i Main SMC ICU under studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kunskap
Tidsram: 1 månad
sjuksköterskors kunskap om VAP-sjukdom och deras kunskap om VAP-förebyggande bunt genom att använda frågeformulär antaget från Lan, Lai och Yang (2014) studie sedan Kunskap kategoriserades som dåligt medelvärde och bra genom att använda kunskapsavskärningspunkt (kunskapen kategoriserades, med hjälp av Blooms cut). -avvikelse, lika bra om poängen var mellan 80 och 100 %, måttlig om poängen var mellan 60 och 79 % och dålig om poängen var mindre än 60 %).
1 månad
efterlevnad
Tidsram: 1 månad
sjuksköterskors tillämpning av VAP-paketelement som är 1. Förhöjning av sänghuvudet (30-45) grad, 2. Daglig sedering semester och bedömning av avvänjning och extubation, 3. Användning av profylax för magsår (PUD), 4. Användning av profylax av djup ventrombos (DVT) ), 5. Munvård dagligen med klorhexidin Överensstämmelsen registrerades dagligen för varje buntelement, om buntelementen utförde det registrerades som "ja", medan om det saknades registrerades det som "Nej", Observationschecklista har erhållits från Institute for Healthcare Improvement och verktygets namn var IHI Ventilator Bundle
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

När deltagaren fyllt i frågeformulären ombads han eller hon att följa ett kuvert som tillhandahållits av forskaren och försegla kuvertet, sedan samlades det in av forskaren endast från förena. Och för ytterligare sekretess och anonymitet registrerades inga deltagares namn under datainsamling och datarapportering och samtyckesformulären med frågeformulären separerades vid tidpunkten för datainsamlingen.

Datainmatningen till programvarans SPSS gjordes endast av utredaren själv i en lösenordsskyddad dator och de fysiska kopiorna av frågeformulären och andra verktyg lagrades i ett låst skåp och endast forskaren och hennes handledare har tillgång till rådata. När studien kommer att publiceras och acceptera att sprida en facktidskrift, kommer endast den aggregerade informationen att presenteras och sedan kommer den lagrade informationen att kasseras

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ventilatorassocierad lunginflammation

Kliniska prövningar på Utbildningsprogram

3
Prenumerera