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Aplicação do PAV Bundle entre Enfermeiros de UTI

29 de agosto de 2022 atualizado por: Zainab Mohamed Ali Alaswad, University of Bahrain

Implementação de um Pacote de Prevenção de Pneumonia Associada à Ventilação entre Enfermeiros de UTI no Complexo Médico de Salmaniya, Bahrein: Um Estudo Quase-Experimental

Introdução: A pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV) é uma reconhecida infecção associada à assistência à saúde no parênquima pulmonar que ocorre em pacientes nos quais eles estão conectados ao ventilador mecânico. E essa infecção ocorrerá após completar 48 horas de conexão ao ventilador.

O objetivo do estudo é avaliar o efeito da implementação do programa de treinamento de prevenção de PAV sobre o conhecimento e a adesão dos enfermeiros na unidade de terapia intensiva do complexo médico de Salmaniya, no Bahrein.

Metodologia: Um estudo quasi-experimental quantitativo foi conduzido na UTI principal do complexo médico Salmaniya em Bahrein. A técnica de amostragem intencional foi usada e 58 enfermeiros da equipe de UTI foram inscritos no período de coleta de dados. As ferramentas usadas para a coleta de dados foram um questionário autoaplicável para avaliar o conhecimento dos enfermeiros da UTI e uma lista de verificação observacional foi usada para avaliar sua adesão. Os dados foram analisados ​​com estatística descritiva e inferencial

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

os enfermeiros foram abordados individualmente para apresentar o pesquisador e os objetivos do estudo a eles, uma vez que o enfermeiro concordou em participar do estudo, um consentimento informado foi dado com detalhes de contato fornecidos aos participantes, incluindo e-mail direto do pesquisador e e-mail do consultor de pesquisas, além de um endereço direto especial número de contato com um what's up para os participantes foi fornecido para facilitar o contato com o pesquisador a qualquer momento em caso de dúvidas. Depois disso, a conformidade com o pacote VAP foi avaliada para determinar o status atual. Os participantes receberam um questionário de conhecimento de múltipla escolha para avaliar seu conhecimento e o pesquisador os observou durante o período de preenchimento para evitar o uso de seus smartphones para pesquisas ou para evitar o compartilhamento de respostas entre eles. Em seguida, observou-se a implantação do bundle de PAV pelos enfermeiros seguindo checklists da própria pesquisadora e nenhuma alteração foi implantada

em seguida, o material de enfermagem foi ensinado ao longo dos três turnos sobre o pacote PAV ao longo de um pacote educacional e o horário da sessão de ensino foi combinado com o supervisor de enfermagem na UTI para não atrapalhar a sequência do horário de trabalho. As enfermeiras receberam extenso curso educacional de forma criativa. No início desta etapa foi colocado um banner contendo elementos do bundle PAV tamanho 116cm x 160 Em frente à porta de entrada da UTI, esta área foi escolhida para o banner para atrair a atenção dos enfermeiros no início do plantão e fazer a expectativa sobre o educação para desenvolver em sua mente. Em seguida, os enfermeiros do turno especificado foram divididos em dois grupos com base na carga de trabalho, um grupo recebeu a palestra e o segundo grupo ficou com os pacientes para evitar perturbações no trabalho, depois os grupos foram trocados. Discussão em grupo, apresentação em PowerPoint e cartão de perguntas para brainstorming foram entregues aos enfermeiros.

então Durante esta fase, um banner rollup tamanho (200cm x 120 cm) contém elementos do pacote PAV e seu benefício foi mantido próximo ao posto de enfermagem para facilitar a lembrança dos elementos, pois a UTI do SMC está usando a forma clássica de canetas de documentação com o logotipo do estudo do VAP foram distribuídos aos participantes para sempre manter a implementação do pacote em mente e, é claro, usamos a situação pandêmica em nosso benefício, fornecendo aos participantes máscaras N95 e KN95 que têm um logotipo impresso do nosso estudo, isso pode aumentar a implementação do pacote e sua aderência se os olhos se acostumarem com o logotipo. Assim como nesta fase, os conhecimentos dos enfermeiros foram reavaliados após a intervenção por meio do mesmo questionário distribuído na fase pré. a adesão do pacote VAP foi monitorada pelo pesquisador que observou e registrou apenas sem interferir para evitar qualquer efeito potencial na adesão. Todos os dias, aproximadamente durante os turnos da manhã, tarde e noite, por várias horas, eram gastos observando as enfermeiras realizando suas atividades de cuidado de rotina.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

58

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Southerner Governorate
      • Manama, Southerner Governorate, Bahrein, 00000
        • Univercity of Bahrain

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

a população era composta por enfermeiros de ambos os sexos e todas as idades com diferentes anos de experiência e diferentes níveis de escolaridade. enfermeiros estão trabalhando no complexo médico de Salmaniya (SMC) (que é um dos principais hospitais governamentais no Bahrein que presta cuidados secundários e terciários para o cidadão) e cuidando de pacientes conectados ao ventilador mecânico na UTI da unidade de terapia intensiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os enfermeiros permanentes da UTI que atendem pacientes em ventilação mecânica e que desejam participar das três fases do estudo

Critério de exclusão:

  • Enfermeiras que não estão dispostas a participar e enfermeiras que não estão dispostas a alcançar as três fases do estudo e enfermeiras de UTI que foram levadas para atender em instalações COVID e não estavam disponíveis na UTI principal do SMC durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conhecimento
Prazo: 1 mês
conhecimento dos enfermeiros sobre a doença PAV e seu conhecimento sobre o pacote de prevenção de PAV usando questionário adotado do estudo de Lan, Lai e Yang (2014), o conhecimento foi categorizado como ruim, médio e bom, usando o ponto de corte do conhecimento (o conhecimento foi categorizado, usando o corte de Bloom -off point, tão bom se o escore estiver entre 80 e 100%, moderado se o escore estiver entre 60 e 79%, e ruim se o escore for menor que 60%)
1 mês
observância
Prazo: 1 mês
aplicação de enfermeiros de elementos do pacote VAP que são 1. Elevação da cabeceira da cama (30-45) graus, 2. Férias diárias de sedação e avaliação de desmame e extubação, 3. Uso de profilaxia para úlcera péptica (PUD), 4. Uso de profilaxia de trombose venosa profunda (TVP) ), 5. Higiene bucal diária com clorexidina A adesão foi registrada diariamente para cada elemento do bundle, se os elementos do bundle realizavam era registrado como "sim", enquanto que se faltava era registrado como "Não", checklist de observação foi obtido de Institute for Healthcare Improvement e o nome da ferramenta era IHI Ventilator Bundle
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Uma vez que o participante preencheu os questionários, ele foi solicitado a aderir a um envelope que foi fornecido pelo pesquisador e lacrado o envelope, em seguida, foi recolhido pelo pesquisador apenas na unidade. E para maior confidencialidade e anonimato, nenhum nome de participante foi registrado durante a coleta de dados e relato de dados e os formulários de consentimento com os questionários foram separados no momento da coleta de dados.

A entrada de dados no software SPSS foi feita apenas pela própria investigadora em um computador protegido por senha e as cópias físicas dos questionários e outras ferramentas foram armazenadas em um armário trancado e apenas a pesquisadora e seu supervisor têm acesso aos dados brutos. Uma vez que o estudo for publicado e aceito para divulgação em um periódico profissional, apenas os dados agregados serão apresentados e, em seguida, os dados armazenados serão descartados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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