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Applicazione del pacchetto VAP tra gli infermieri di terapia intensiva

29 agosto 2022 aggiornato da: Zainab Mohamed Ali Alaswad, University of Bahrain

Implementazione di un pacchetto per la prevenzione della polmonite associata al ventilatore tra gli infermieri di terapia intensiva nel Salmaniya Medical Complex, Bahrain: uno studio quasi sperimentale

Contesto: la polmonite associata al ventilatore (VAP) è un'infezione associata all'assistenza sanitaria riconosciuta nel parenchima polmonare che si verifica nei pazienti in cui sono collegati al ventilatore meccanico. E questa infezione si verificherà dopo aver completato 48 ore di connessione al ventilatore.

Lo scopo dello studio mira a valutare l'effetto dell'implementazione del programma di formazione del pacchetto di prevenzione della VAP sulla conoscenza e la conformità degli infermieri tra gli infermieri nell'unità di terapia intensiva nel complesso medico di Salmaniya in Bahrain.

Metodologia: Uno studio quantitativo quasi sperimentale è stato condotto nella principale terapia intensiva del complesso medico Salmaniya in Bahrain. È stata utilizzata una tecnica di campionamento intenzionale e 58 infermieri del personale di terapia intensiva sono stati arruolati durante il periodo di raccolta dei dati. Gli strumenti utilizzati per la raccolta dei dati sono stati un questionario autosomministrato per valutare le conoscenze degli infermieri di terapia intensiva e una lista di controllo osservazionale è stata utilizzata per valutare la loro compliance. I dati sono stati analizzati con statistiche descrittive e inferenziali

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

gli infermieri sono stati contattati individualmente per presentare loro il ricercatore e gli obiettivi dello studio, una volta che l'infermiere ha accettato di partecipare allo studio, è stato fornito un consenso informato con i dettagli di contatto forniti ai partecipanti, inclusa l'e-mail diretta del ricercatore e l'e-mail del consulente della ricerca, accanto a quella speciale diretta è stato dato un numero di contatto con un what's up per i partecipanti per facilitare il contatto con il ricercatore in qualsiasi momento in caso di dubbi. Successivamente, è stata valutata la conformità al pacchetto VAP per determinare lo stato corrente. Ai partecipanti è stato somministrato un questionario di conoscenza a scelta multipla per valutare le loro conoscenze e il ricercatore li ha osservati durante il periodo di riempimento per evitare di utilizzare il proprio smartphone per la ricerca o per evitare di condividere le risposte tra di loro. Successivamente l'implementazione del pacchetto VAP da parte degli infermieri è stata osservata seguendo liste di controllo dalla ricercatrice stessa e non sono state impiantate modifiche

poi il personale infermieristico è stato istruito durante i tre turni sul pacchetto VAP durante un pacchetto educativo e il programma della sessione di insegnamento è stato concordato con il supervisore infermieristico in terapia intensiva per non disturbare la sequenza dell'orario di lavoro. Gli infermieri hanno ricevuto un ampio corso educativo in modo creativo. All'inizio di questa fase è stato tenuto uno striscione contenente elementi del pacchetto VAP di dimensioni 116 cm x 160 Davanti alla porta di ingresso dell'unità di terapia intensiva, quest'area è stata scelta per lo striscione per attirare l'attenzione degli infermieri all'inizio del turno e per esprimere l'aspettativa sul educazione da sviluppare nella loro mente. Quindi gli infermieri del turno specificato sono stati divisi in due gruppi in base al carico di lavoro, un gruppo ha ricevuto la lezione e il secondo gruppo era con i pazienti per evitare disturbi sul lavoro, quindi i gruppi sono stati scambiati. Agli infermieri sono state date discussioni di gruppo, presentazioni in PowerPoint e schede con domande di brain storming.

quindi durante questa fase, un banner rollup delle dimensioni (200 cm x 120 cm) contiene elementi del pacchetto VAP e il suo vantaggio è stato tenuto vicino alla postazione degli infermieri per facilitare il ricordo degli elementi, così come perché le unità di terapia intensiva presso SMC utilizzano il modo classico delle penne di documentazione con il logo dello studio di VAP sono stati distribuiti ai partecipanti per tenere sempre presente l'implementazione del pacchetto e, naturalmente, abbiamo utilizzato la situazione pandemica a nostro vantaggio fornendo ai partecipanti mascherine N95 e KN95 che hanno un logo stampato del nostro studio, questo può aumentare la realizzazione del fascio e la loro aderenza se gli occhi si abituano al logo. Così come durante questa fase le conoscenze degli infermieri sono state rivalutate dopo l'intervento utilizzando lo stesso questionario distribuito nella fase pre. la conformità del pacchetto VAP è stata monitorata dal ricercatore che ha osservato e registrato solo senza interferire per evitare qualsiasi potenziale effetto sulla conformità. Tutti i giorni circa durante il turno mattutino, serale e notturno per diverse ore sono stati trascorsi osservando gli infermieri svolgere le loro attività assistenziali di routine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

58

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Southerner Governorate
      • Manama, Southerner Governorate, Bahrein, 00000
        • Univercity of Bahrain

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

la popolazione era composta da infermieri di entrambi i sessi e di tutte le età con diversi anni di esperienza e diversi livelli di istruzione. l'infermiera lavora nel complesso medico Salmaniya (SMC) (che è uno dei principali ospedali governativi del Bahrain che fornisce assistenza secondaria e terziaria ai cittadini) e si prende cura dei pazienti collegati al ventilatore meccanico presso l'unità di terapia intensiva ICU

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti gli infermieri permanenti di terapia intensiva assegnati a pazienti ventilati meccanicamente e disposti a partecipare alle tre fasi dello studio

Criteri di esclusione:

  • Infermiere che non sono disposte a partecipare e infermiere che non sono disposte a raggiungere le tre fasi dello studio e infermiere di terapia intensiva che sono state portate a prestare servizio in strutture COVID e non disponibili in ICU principale SMC durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conoscenza
Lasso di tempo: 1 mese
la conoscenza degli infermieri sulla malattia VAP e la loro conoscenza sulla prevenzione della VAP raggruppata utilizzando il questionario adottato dallo studio Lan, Lai e Yang (2014), quindi la conoscenza è stata classificata come media scarsa e buona utilizzando il punto di interruzione della conoscenza (la conoscenza è stata classificata, utilizzando il taglio di Bloom -off point, buono se il punteggio è compreso tra 80 e 100%, moderato se il punteggio è compreso tra 60 e 79%, scarso se il punteggio è inferiore al 60%)
1 mese
conformità
Lasso di tempo: 1 mese
applicazione infermieristica degli elementi del pacchetto VAP che sono 1. Elevazione della testata del letto (30-45) gradi, 2. Sospensione giornaliera della sedazione e valutazione dello svezzamento e dell'estubazione, 3. Utilizzo della profilassi per l'ulcera peptica (PUD), 4. Utilizzo della profilassi della trombosi venosa profonda (TVP) ), 5. Igiene orale giornaliera con clorexidina La conformità è stata registrata giornalmente per ogni elemento del fascio, se gli elementi del fascio l'hanno eseguita è stata registrata come "sì", mentre se mancava è stata registrata come "No", la lista di controllo dell'osservazione è stata ottenuta da Institute for Healthcare Improvement e il nome dello strumento era IHI Ventilator Bundle
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Una volta che il partecipante ha completato i questionari, gli è stata chiesta l'adesione in una busta che è stata fornita dal ricercatore e ha sigillato la busta, quindi è stata ritirata dal ricercatore solo dall'unione. E per ulteriore riservatezza e anonimato, i nomi dei partecipanti non sono stati registrati durante la raccolta dei dati e la segnalazione dei dati e i moduli di consenso con i questionari sono stati separati al momento della raccolta dei dati.

L'inserimento dei dati nell'SPSS del software è stato effettuato solo dall'investigatore stesso in un computer protetto da password e le copie fisiche dei questionari e di altri strumenti sono state conservate in un armadio chiuso a chiave e solo il ricercatore e il suo supervisore hanno accesso ai dati grezzi. Una volta che lo studio sarà pubblicato e si accetterà di diffondere una rivista professionale, verranno presentati solo i dati aggregati e quindi i dati archiviati verranno eliminati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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