- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05517759
Aplicación del paquete VAP entre las enfermeras de la UCI
Implementación de un paquete de prevención de la neumonía asociada al ventilador entre las enfermeras de la UCI en el complejo médico de Salmaniya, Bahrein: un estudio cuasi-experimental
Antecedentes: La neumonía asociada al ventilador (NAV) es una reconocida infección del parénquima pulmonar asociada a la atención de la salud que se presenta en pacientes en los que están conectados a un ventilador mecánico. Y esta infección se producirá tras completar 48 horas de conexión al ventilador.
El objetivo del estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la implementación del programa de capacitación del paquete de prevención de NAR sobre el conocimiento y el cumplimiento de las enfermeras entre las enfermeras en la unidad de cuidados intensivos en el complejo médico de Salmaniya en Bahrein.
Metodología: Se realizó un estudio cuasi-experimental cuantitativo en la UCI principal del complejo médico de Salmaniya en Bahrein. Se utilizó una técnica de muestreo intencional, y 58 enfermeras de la UCI se inscribieron en el período de recopilación de datos. Las herramientas utilizadas para la recopilación de datos fueron un cuestionario autoadministrado para evaluar el conocimiento de las enfermeras de la UCI y una lista de verificación de observación para evaluar su cumplimiento. Los datos fueron analizados con estadística descriptiva e inferencial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las enfermeras se acercaron individualmente para presentarles al investigador y los objetivos del estudio. Una vez que la enfermera aceptó participar en el estudio, se otorgó un consentimiento informado con los detalles de contacto proporcionados a los participantes, incluido el correo electrónico directo del investigador y el correo electrónico del asesor de investigación. Se proporcionó un número de contacto con un what's up para los participantes para facilitar el contacto con el investigador en cualquier momento si tenían alguna duda. Posteriormente, se evaluó el cumplimiento del paquete VAP para determinar el estado actual. Los participantes recibieron un cuestionario de conocimientos de opción múltiple para evaluar su conocimiento y el investigador los observó durante el período de llenado para evitar usar su teléfono inteligente para buscar o evitar compartir respuestas entre ellos. Posteriormente, se observó la implementación del paquete VAP por parte de las enfermeras siguiendo las listas de verificación de la propia investigadora y no se implantaron cambios.
luego se educó al personal de enfermería durante los tres turnos sobre el paquete VAP a través de un paquete educativo y el horario de la sesión de enseñanza se acordó con el supervisor de enfermería en la UCI para no alterar la secuencia del horario de trabajo. Las enfermeras recibieron un extenso curso educativo de una manera creativa. Al comienzo temprano de esta etapa, se colocó una pancarta que contiene elementos del paquete VAP de tamaño 116 cm x 160. Frente a la puerta de entrada de la UCI, esta área fue elegida para la pancarta para atraer la atención de las enfermeras al comienzo del turno y para hacer la expectativa sobre el educación para desarrollar en su mente. Luego, las enfermeras en el turno especificado se dividieron en dos grupos según la carga de trabajo, un grupo recibió la conferencia y el segundo grupo estaba con los pacientes para evitar la interrupción del trabajo, luego se cambiaron los grupos. Se entregó a las enfermeras una discusión en grupo, una presentación de PowerPoint y una tarjeta de preguntas para lluvia de ideas.
Luego, durante esta fase, un tamaño de pancarta enrollable (200 cm x 120 cm) contiene elementos del paquete VAP y su beneficio se mantuvo cerca de la estación de enfermería para facilitar el recuerdo de los elementos, ya que la UCI en SMC está utilizando la forma clásica de bolígrafos de documentación. con el logotipo del estudio de VAP se distribuyeron a los participantes para tener siempre en mente la implementación del paquete y, por supuesto, aprovechamos la situación de pandemia para nuestro beneficio al proporcionar a los participantes máscaras N95 y KN95 que tienen un logotipo impreso de nuestro estudio, esto puede aumentar la implementación del paquete y su adherencia si los ojos se acostumbran al logotipo. Además, durante esta fase se reevaluaron los conocimientos de enfermería después de la intervención mediante el uso del mismo cuestionario que se distribuyó en la fase previa. el cumplimiento del paquete VAP fue monitoreado por el investigador que observó y registró solo sin interferir para evitar cualquier efecto potencial en el cumplimiento. Todos los días aproximadamente durante el turno de la mañana, la tarde y la noche durante varias horas se dedicaron a observar a las enfermeras realizando sus actividades de atención de rutina.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Southerner Governorate
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Manama, Southerner Governorate, Baréin, 00000
- Univercity of Bahrain
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todo enfermero permanente de UCI asignado a pacientes ventilados mecánicamente y dispuesto a participar en las tres fases del estudio
Criterio de exclusión:
- Enfermeros que no están dispuestos a participar y enfermeros que no están dispuestos a llegar a las tres fases del estudio y enfermeros de la UCI que han sido llevados a prestar servicios en las instalaciones de COVID y no están disponibles en la UCI del SMC principal durante el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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conocimiento
Periodo de tiempo: 1 mes
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conocimiento de las enfermeras sobre la enfermedad NAV y su conocimiento sobre el paquete de prevención de la NAV mediante el uso de un cuestionario adoptado del estudio de Lan, Lai y Yang (2014) Luego, el conocimiento se clasificó como bajo promedio y bueno mediante el uso del punto de corte del conocimiento (el conocimiento se clasificó utilizando el corte de Bloom -fuera de punto, tan bueno si el puntaje fue entre 80 y 100%, moderado si el puntaje fue entre 60 y 79%, y malo si el puntaje fue inferior al 60%
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1 mes
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cumplimiento
Periodo de tiempo: 1 mes
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aplicación de enfermeras de los elementos del paquete VAP que son 1.
Elevación de la cabecera de la cama (30-45) grados, 2. Vacaciones diarias de sedación y evaluación del destete y la extubación, 3. Uso de profilaxis para enfermedad de úlcera péptica (PUD), 4. Uso de profilaxis de trombosis venosa profunda (TVP) ), 5. Cuidado oral diario con clorhexidina El cumplimiento se registró diariamente para cada elemento del paquete, si los elementos del paquete cumplieron se registró como "sí", mientras que si faltaba se registró como "No", la lista de verificación de observación se obtuvo de Institute for Healthcare Improvement y el nombre de la herramienta era IHI Ventilator Bundle
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- university of Bahrain
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Una vez que el participante llenó los cuestionarios, se le pidió adherencia en un sobre que fue provisto por el investigador y sellar el sobre, luego fue recogido por el investigador solo de la unidad. Y para mayor confidencialidad y anonimato, no se registraron los nombres de los participantes durante la recopilación de datos y el informe de datos, y los formularios de consentimiento con los cuestionarios se separaron en el momento de la recopilación de datos.
El ingreso de datos al SPSS del software fue realizado solo por la propia investigadora en una computadora protegida con contraseña y las copias físicas de los cuestionarios y otras herramientas se almacenaron en un armario cerrado y solo la investigadora y su supervisor tienen acceso a los datos sin procesar. Una vez que se publique el estudio y acepte difundir una revista profesional, solo se presentarán los datos agregados y luego se descartarán los datos almacenados.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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