VAP-paketin soveltaminen teho-osaston sairaanhoitajien keskuudessa
Hengityslaitteeseen liittyvän keuhkokuumeen ehkäisypaketin käyttöönotto teho-osaston sairaanhoitajien keskuudessa Salmaniya Medical Complexissa, Bahrainissa: lähes kokeellinen tutkimus
Taustaa: Hengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume (VAP) on tunnustettu terveydenhuoltoon liittyvä infektio keuhkojen parenkyymassa, jota esiintyy potilailla, joilla he ovat yhteydessä mekaaniseen ventilaattoriin. Ja tämä infektio ilmenee, kun hengityslaitteeseen on kytketty 48 tuntia.
Tavoitetutkimuksen tavoitteena on arvioida VAP-ehkäisypaketin koulutusohjelman täytäntöönpanon vaikutusta sairaanhoitajien tietoon ja hoitomyöntyvyyteen Salmaniya Medical -kompleksissa Bahrainissa.
Metodologia: Kvantitatiivinen näennäinen kokeellinen tutkimus suoritettiin Salmaniya Medicalin pääosastolla Bahrainissa. Tarkoituksenmukaista näytteenottotekniikkaa käytettiin, ja 58 teho-osaston henkilökunnan sairaanhoitajaa osallistui tiedonkeruujaksoon. Tiedonkeruuvälineenä käytettiin itsehallinnollista kyselylomaketta teho-osaston sairaanhoitajien tietämyksen arvioimiseksi ja havainnointitarkistuslistalla arvioitiin niiden noudattamista. Aineisto analysoitiin kuvaavilla ja päätelmätilastoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
sairaanhoitajia lähestyttiin yksilöllisesti tutkijan ja tutkimuksen tavoitteiden esittelyssä, kun sairaanhoitaja oli suostunut osallistumaan tutkimukseen, hänelle annettiin tietoinen suostumus ja osallistujille annettiin yhteystiedot, mukaan lukien suora tutkijan sähköposti ja tutkimusneuvojan sähköposti sekä erityinen suora Osallistujille annettiin yhteysnumero ja mitä kuuluu, jotta he voivat tavoittaa tutkijan milloin tahansa, jos heillä on epäilyksiä. Tämän jälkeen VAP-paketin noudattaminen arvioitiin nykyisen tilan määrittämiseksi. Osallistujille annettiin monivalintakysymys arvioidakseen tietojaan ja tutkija tarkkaili heitä täyttöjakson aikana estääkseen älypuhelimen käyttämisen etsintään tai välttääkseen vastausten jakamista keskenään. Sen jälkeen sairaanhoitajien VAP-paketin käyttöönottoa tarkkailtiin tutkijan itsensä tarkistuslistojen mukaan eikä muutoksia tehty.
sitten sairaanhoitajia koulutettiin kolmessa vuorossa VAP-paketista koko koulutuspaketin ajan ja opetuksen aikataulu sovittiin hoitotyön ohjaajan kanssa teho-osastolla, jotta työaikataulun järjestys ei häiriintyisi. Hoitajat saivat laajan koulutuskurssin luovalla tavalla. Tämän vaiheen alussa pidettiin banneria, joka sisältää VAP-nippuelementtejä kooltaan 116 cm x 160. Tehoosaston sisäänkäynnin oven edessä tämä alue valittiin banneriin herättämään sairaanhoitajien huomion työvuoron alussa ja antamaan odotuksia koulutus kehittymään mielessään. Sitten määrätyn vuoron sairaanhoitajat jaettiin kahteen ryhmään työmäärän perusteella yksi ryhmä sai luennon ja toinen ryhmä potilaiden kanssa työhäiriöiden välttämiseksi, sitten ryhmät vaihdettiin. Hoitajille annettiin ryhmäkeskustelu, PowerPoint-esitys ja aivoriihi kysymyskortti.
sitten Tämän vaiheen aikana rullaava bannerikoko (200 cm x 120 cm) sisältää VAP-nippuelementtejä ja sen etu pidettiin lähellä sairaanhoitajaasemaa elementtien muistamisen helpottamiseksi, koska SMC:n teho-osasto käyttää perinteisiä dokumentointikyniä. VAP:n tutkimuslogolla varustetut jaettiin osallistujille, jotta nipputoteutus pysyisi aina mielessään, ja tietysti käytimme pandemiatilanteen hyödyksemme tarjoamalla osallistujille N95 ja KN95 maskit, joissa on painettu tutkimuksemme logo, tämä voi lisätä nipun toteutusta ja kiinnittymistä, jos silmät tottuvat logoon. Sairaanhoitajan osaamista arvioitiin myös tässä vaiheessa intervention jälkeen käyttämällä samaa kyselylomaketta, joka jaettiin esivaiheessa. VAP-nipun vaatimustenmukaisuutta valvoi tutkija, joka tarkkaili ja tallensi vain häiritsemättä, jotta vältetään mahdolliset vaikutukset yhteensopivuuteen. Joka päivä suunnilleen aamu-, ilta- ja yövuoron aikana useiden tuntien ajan kului sairaanhoitajien rutiininomaista hoitoa suorittavien havainnointiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Southerner Governorate
-
Manama, Southerner Governorate, Bahrain, 00000
- Univercity of Bahrain
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki vakituiset teho-osaston sairaanhoitajat, jotka on määrätty koneellisesti ventiloiduille potilaille ja jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimuksen kolmeen vaiheeseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan, ja sairaanhoitajat, jotka eivät ole halukkaita saavuttamaan tutkimuksen kolmea vaihetta, ja teho-osaston sairaanhoitajat, jotka on viety COVID-tiloihin ja jotka eivät ole käytettävissä SMC:n pääosastolla tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tietoa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
sairaanhoitajien tietämys VAP-taudista ja heidän tietämystään VAP-ehkäisypaketista Lan, Lain ja Yangin (2014) tutkimuksesta omaksutulla kyselylomakkeella, sitten Tieto luokiteltiin huonoksi keskimääräiseksi ja hyväksi käyttämällä tiedon raja-arvoa (tieto luokiteltiin käyttämällä Bloomin leikkausta). -off point, yhtä hyvä, jos tulos oli välillä 80 - 100%, kohtalainen, jos pistemäärä oli välillä 60 - 79%, ja huono, jos pistemäärä oli alle 60%.
|
1 kuukausi
|
|
noudattamista
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
sairaanhoitajat soveltavat VAP-nippuelementtejä, jotka ovat 1.
Sängyn pään kohotus (30-45) aste, 2. Päivittäinen sedaatioloma ja vieroituksen ja ekstuboinnin arviointi, 3. Peptisen haavataudin (PUD) profylaksian käyttö, 4. Syvälaskimotromboosin (DVT) ehkäisyn käyttö ), 5. Suunhoito päivittäin klooriheksidiinillä Vaatimustenmukaisuus kirjattiin päivittäin jokaiselle nipun elementille, jos nippuelementit suoriutuivat, se merkittiin "kyllä", kun taas jos se puuttui, se merkittiin "Ei". Tarkkailulista on hankittu Institute for Healthcare Improvement ja työkalun nimi oli IHI Ventilator Bundle
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- university of Bahrain
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Kun osallistuja on täyttänyt kyselylomakkeet, häneltä pyydettiin liittymistä tutkijan toimittamaan kirjekuoreen ja sinetöidä kirjekuori, jonka jälkeen tutkija keräsi sen vain yksiköstä. Ja lisäluottamuksellisuuden ja nimettömyyden vuoksi osallistujien nimiä ei tallennettu tiedonkeruun ja tiedon raportoinnin aikana ja suostumuslomakkeet kyselylomakkeineen erotettiin tiedonkeruun yhteydessä.
Tietojen syöttämisen ohjelmiston SPSS:ään teki vain tutkija itse salasanalla suojatussa tietokoneessa ja kyselylomakkeiden ja muiden työkalujen fyysiset kopiot säilytettiin lukitussa kaapissa ja vain tutkijalla ja hänen ohjaajallaan on pääsy raakatietoihin. Kun tutkimus julkaistaan ja se hyväksytään ammattilehden levittämiseen, vain aggregoidut tiedot esitetään ja sitten tallennetut tiedot hylätään
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .