Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av VAP-pakke blant ICU-sykepleiere

29. august 2022 oppdatert av: Zainab Mohamed Ali Alaswad, University of Bahrain

Implementering av en Ventilator-assosiert Pneumonia Prevention Bundle blant ICU-sykepleiere i Salmaniya Medical Complex, Bahrain: En kvasi-eksperimentell studie

Bakgrunn: Ventilatorassosiert pneumoni (VAP) er en anerkjent helsevesen-assosiert infeksjon i lungeparenkym som oppstår hos pasienter der de er koblet til mekanisk ventilator. Og denne infeksjonen vil oppstå etter å ha fullført 48 timers tilkobling til respiratoren.

Målstudie tar sikte på å evaluere effekten av å implementere opplæringsprogram for forebygging av VAP på sykepleiernes kunnskap og etterlevelse blant sykepleiere på intensivavdelingen i Salmaniya Medical-komplekset i Bahrain.

Metodikk: En kvantitativ kvasi-eksperimentell studie ble utført på hovedavdelingen i Salmaniya Medical-komplekset i Bahrain. Målrettet prøvetakingsteknikk ble brukt, og 58 ansatte på intensivavdelingen ble registrert i datainnsamlingsperioden. Verktøy som ble brukt for datainnsamling var et selvadministrativt spørreskjema for å vurdere ICU-sykepleieres kunnskap og observasjonssjekkliste ble brukt for å vurdere etterlevelsen. Data ble analysert med beskrivende og inferensiell statistikk

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

sykepleiere ble oppsøkt individuelt for å introdusere forskeren og studiemålene for dem så snart sykepleieren gikk med på å delta i studien, ble det gitt et informert samtykke med en kontaktinformasjon gitt til deltakerne, inkludert direkte forsker-e-post og e-post fra forskningsrådgiver i tillegg til det en spesiell direkte kontaktnummer med et hva som skjer for deltakerne ble gitt for å lette rekkevidden til forskeren når som helst hvis de skulle være i tvil. Etter det ble samsvar med VAP-pakken evaluert for å bestemme gjeldende status. Deltakerne fikk et kunnskapsspørreskjema med flere valg for å vurdere kunnskapen deres, og forskeren observerte dem i løpet av fyllingsperioden for å unngå å bruke smarttelefonen til søk eller for å unngå å dele svar mellom dem. Deretter ble implementeringen av VAP-bunten av sykepleiere observert etter sjekklister av forskeren selv, og ingen endringer ble implantert

så ble sykepleierne utdannet over de tre skiftene om VAP-pakke gjennom en utdanningspakke, og timeplanen for undervisningsøkten ble arrangert med sykepleieveileder ved ICU for ikke å forstyrre sekvensen i arbeidsplanen. Sykepleiere fikk omfattende utdanningskurs på en kreativ måte. Ved den tidlige begynnelsen av dette stadiet inneholder et banner VAP-buntelementer størrelse 116cm x 160. Foran ICUs inngangsdør ble dette området valgt til banneret for å tiltrekke sykepleiernes oppmerksomhet i begynnelsen av skiftet og for å skape forventninger om utdanning for å utvikle seg i sinnet. Deretter ble sykepleiere på spesifisert vakt delt inn i to grupper basert på arbeidsmengden. Den ene gruppen mottok forelesningen og den andre gruppen var med pasienter for å unngå arbeidsforstyrrelser, deretter ble gruppene byttet. Gruppediskusjon, PowerPoint-presentasjon og brainstorming-spørsmål ble gitt til sykepleierne.

I løpet av denne fasen inneholder en rullebannerstørrelse (200 cm x 120 cm) VAP-buntelementer, og fordelen ble holdt i nærheten av sykepleierstasjonen for å lette erindring av elementene like godt som fordi ICU ved SMC bruker den klassiske måten med dokumentasjonspenner med studielogoen til VAP ble distribuert til deltakerne for alltid å ha buntimplementeringen i tankene deres, og selvfølgelig brukte vi pandemisituasjonen til vår fordel ved å gi deltakerne N95- og KN95-masker som har en trykt logo for studien vår, dette kan øke implementeringen av bunten og deres etterlevelse hvis øynene blir vant til logoen. Så vel som i denne fasen ble sykepleierkunnskapen revurdert etter intervensjonen ved å bruke samme spørreskjema som ble distribuert i prefasen. etterlevelsen av VAP-bunten ble overvåket av forskeren som bare observerte og registrerte uten å forstyrre for å unngå potensiell effekt på samsvaret. Hver dag i løpet av morgen-, kvelds- og nattskift i flere timer ble brukt til å observere sykepleiere som utførte sine rutinemessige omsorgsaktiviteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

58

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Southerner Governorate
      • Manama, Southerner Governorate, Bahrain, 00000
        • Univercity of Bahrain

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 56 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

befolkningen var alle sykepleiere fra både kjønn og alle aldre med forskjellig års erfaring og forskjellig utdanningsnivå. sykepleiere jobber i Salmaniya Medical Complex (SMC) (som er et av de viktigste statlige sykehusene i Bahrain som gir sekundær og tertiær omsorg for borgeren) og tar seg av pasienter koblet til mekanisk respirator på intensivavdelingen ICU

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle faste ICU-sykepleiere som er tildelt mekanisk ventilerte pasienter og villige til å delta i de tre fasene av studien

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som ikke er villige til å delta og sykepleiere som ikke er villige til å nå de tre fasene av studien og ICU-sykepleiere som har blitt tatt til tjeneste i COVID-fasilitetene og ikke er tilgjengelige i Main SMC ICU under studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskap
Tidsramme: 1 måned
sykepleieres kunnskap om VAP-sykdom og deres kunnskap om VAP-forebyggingsbunt ved å bruke spørreskjema adoptert fra Lan, Lai og Yang (2014) studie, deretter ble Kunnskap kategorisert som dårlig gjennomsnittlig og god ved å bruke kunnskapsavskjæringspunkt (kunnskapen ble kategorisert, ved bruk av Blooms cut -av poeng, like bra hvis poengsummen var mellom 80 og 100 %, moderat hvis poengsummen var mellom 60 og 79 %, og dårlig hvis poengsummen var mindre enn 60 %).
1 måned
samsvar
Tidsramme: 1 måned
sykepleiers bruk av VAP-buntelementer som er 1. Heving av sengehodet (30-45) grad, 2. Daglig sedasjonsferie og vurdering av avvenning og ekstubasjon, 3. Bruk av profylakse for magesår (PUD), 4. Bruk av profylakse mot dyp venetrombose (DVT) ), 5. Munnpleie daglig med klorheksidin Samsvaret ble registrert daglig for hvert buntelement, hvis buntelementene utførte ble det registrert som "ja", mens hvis det manglet ble det registrert som "Nei", Observasjonssjekkliste er hentet fra Institute for Healthcare Improvement og navnet på verktøyet var IHI Ventilator Bundle
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Når deltakeren har fylt ut spørreskjemaene, ble han eller hun bedt om å følge i en konvolutt som ble levert av forskeren og forsegle konvolutten, deretter ble den kun samlet inn av forskeren fra forenet. Og for ytterligere konfidensialitet og anonymitet ble ingen deltakers navn registrert under datainnsamling og datarapportering, og samtykkeskjemaene med spørreskjemaene ble skilt ut på tidspunktet for datainnsamlingen.

Datainntastingen til programvarens SPSS ble kun utført av etterforskeren selv på en passordbeskyttet datamaskin og de fysiske kopiene av spørreskjemaene og andre verktøy ble lagret i et låst skap og kun forskeren og hennes veileder har tilgang til rådataene. Når studien vil bli publisert og godta å spre et fagtidsskrift, vil bare de aggregerte dataene bli presentert, og deretter vil de lagrede dataene bli forkastet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere