- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05517759
Anvendelse av VAP-pakke blant ICU-sykepleiere
Implementering av en Ventilator-assosiert Pneumonia Prevention Bundle blant ICU-sykepleiere i Salmaniya Medical Complex, Bahrain: En kvasi-eksperimentell studie
Bakgrunn: Ventilatorassosiert pneumoni (VAP) er en anerkjent helsevesen-assosiert infeksjon i lungeparenkym som oppstår hos pasienter der de er koblet til mekanisk ventilator. Og denne infeksjonen vil oppstå etter å ha fullført 48 timers tilkobling til respiratoren.
Målstudie tar sikte på å evaluere effekten av å implementere opplæringsprogram for forebygging av VAP på sykepleiernes kunnskap og etterlevelse blant sykepleiere på intensivavdelingen i Salmaniya Medical-komplekset i Bahrain.
Metodikk: En kvantitativ kvasi-eksperimentell studie ble utført på hovedavdelingen i Salmaniya Medical-komplekset i Bahrain. Målrettet prøvetakingsteknikk ble brukt, og 58 ansatte på intensivavdelingen ble registrert i datainnsamlingsperioden. Verktøy som ble brukt for datainnsamling var et selvadministrativt spørreskjema for å vurdere ICU-sykepleieres kunnskap og observasjonssjekkliste ble brukt for å vurdere etterlevelsen. Data ble analysert med beskrivende og inferensiell statistikk
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
sykepleiere ble oppsøkt individuelt for å introdusere forskeren og studiemålene for dem så snart sykepleieren gikk med på å delta i studien, ble det gitt et informert samtykke med en kontaktinformasjon gitt til deltakerne, inkludert direkte forsker-e-post og e-post fra forskningsrådgiver i tillegg til det en spesiell direkte kontaktnummer med et hva som skjer for deltakerne ble gitt for å lette rekkevidden til forskeren når som helst hvis de skulle være i tvil. Etter det ble samsvar med VAP-pakken evaluert for å bestemme gjeldende status. Deltakerne fikk et kunnskapsspørreskjema med flere valg for å vurdere kunnskapen deres, og forskeren observerte dem i løpet av fyllingsperioden for å unngå å bruke smarttelefonen til søk eller for å unngå å dele svar mellom dem. Deretter ble implementeringen av VAP-bunten av sykepleiere observert etter sjekklister av forskeren selv, og ingen endringer ble implantert
så ble sykepleierne utdannet over de tre skiftene om VAP-pakke gjennom en utdanningspakke, og timeplanen for undervisningsøkten ble arrangert med sykepleieveileder ved ICU for ikke å forstyrre sekvensen i arbeidsplanen. Sykepleiere fikk omfattende utdanningskurs på en kreativ måte. Ved den tidlige begynnelsen av dette stadiet inneholder et banner VAP-buntelementer størrelse 116cm x 160. Foran ICUs inngangsdør ble dette området valgt til banneret for å tiltrekke sykepleiernes oppmerksomhet i begynnelsen av skiftet og for å skape forventninger om utdanning for å utvikle seg i sinnet. Deretter ble sykepleiere på spesifisert vakt delt inn i to grupper basert på arbeidsmengden. Den ene gruppen mottok forelesningen og den andre gruppen var med pasienter for å unngå arbeidsforstyrrelser, deretter ble gruppene byttet. Gruppediskusjon, PowerPoint-presentasjon og brainstorming-spørsmål ble gitt til sykepleierne.
I løpet av denne fasen inneholder en rullebannerstørrelse (200 cm x 120 cm) VAP-buntelementer, og fordelen ble holdt i nærheten av sykepleierstasjonen for å lette erindring av elementene like godt som fordi ICU ved SMC bruker den klassiske måten med dokumentasjonspenner med studielogoen til VAP ble distribuert til deltakerne for alltid å ha buntimplementeringen i tankene deres, og selvfølgelig brukte vi pandemisituasjonen til vår fordel ved å gi deltakerne N95- og KN95-masker som har en trykt logo for studien vår, dette kan øke implementeringen av bunten og deres etterlevelse hvis øynene blir vant til logoen. Så vel som i denne fasen ble sykepleierkunnskapen revurdert etter intervensjonen ved å bruke samme spørreskjema som ble distribuert i prefasen. etterlevelsen av VAP-bunten ble overvåket av forskeren som bare observerte og registrerte uten å forstyrre for å unngå potensiell effekt på samsvaret. Hver dag i løpet av morgen-, kvelds- og nattskift i flere timer ble brukt til å observere sykepleiere som utførte sine rutinemessige omsorgsaktiviteter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Southerner Governorate
-
Manama, Southerner Governorate, Bahrain, 00000
- Univercity of Bahrain
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle faste ICU-sykepleiere som er tildelt mekanisk ventilerte pasienter og villige til å delta i de tre fasene av studien
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere som ikke er villige til å delta og sykepleiere som ikke er villige til å nå de tre fasene av studien og ICU-sykepleiere som har blitt tatt til tjeneste i COVID-fasilitetene og ikke er tilgjengelige i Main SMC ICU under studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskap
Tidsramme: 1 måned
|
sykepleieres kunnskap om VAP-sykdom og deres kunnskap om VAP-forebyggingsbunt ved å bruke spørreskjema adoptert fra Lan, Lai og Yang (2014) studie, deretter ble Kunnskap kategorisert som dårlig gjennomsnittlig og god ved å bruke kunnskapsavskjæringspunkt (kunnskapen ble kategorisert, ved bruk av Blooms cut -av poeng, like bra hvis poengsummen var mellom 80 og 100 %, moderat hvis poengsummen var mellom 60 og 79 %, og dårlig hvis poengsummen var mindre enn 60 %).
|
1 måned
|
|
samsvar
Tidsramme: 1 måned
|
sykepleiers bruk av VAP-buntelementer som er 1.
Heving av sengehodet (30-45) grad, 2. Daglig sedasjonsferie og vurdering av avvenning og ekstubasjon, 3. Bruk av profylakse for magesår (PUD), 4. Bruk av profylakse mot dyp venetrombose (DVT) ), 5. Munnpleie daglig med klorheksidin Samsvaret ble registrert daglig for hvert buntelement, hvis buntelementene utførte ble det registrert som "ja", mens hvis det manglet ble det registrert som "Nei", Observasjonssjekkliste er hentet fra Institute for Healthcare Improvement og navnet på verktøyet var IHI Ventilator Bundle
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- university of Bahrain
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Når deltakeren har fylt ut spørreskjemaene, ble han eller hun bedt om å følge i en konvolutt som ble levert av forskeren og forsegle konvolutten, deretter ble den kun samlet inn av forskeren fra forenet. Og for ytterligere konfidensialitet og anonymitet ble ingen deltakers navn registrert under datainnsamling og datarapportering, og samtykkeskjemaene med spørreskjemaene ble skilt ut på tidspunktet for datainnsamlingen.
Datainntastingen til programvarens SPSS ble kun utført av etterforskeren selv på en passordbeskyttet datamaskin og de fysiske kopiene av spørreskjemaene og andre verktøy ble lagret i et låst skap og kun forskeren og hennes veileder har tilgang til rådataene. Når studien vil bli publisert og godta å spre et fagtidsskrift, vil bare de aggregerte dataene bli presentert, og deretter vil de lagrede dataene bli forkastet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .