Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dalpiciclib, Fulvestrant, Trastuzumab og Pertuzumab i HR-positiv, HER2-positiv metastatisk brystkræft

23. februar 2024 opdateret af: Biyun Wang, MD, Fudan University

Et prospektivt, enkelt center, fase II-forsøg med Dalpiciclib, Fulvestrant, Trastuzumab og Pertuzumab i HR-positiv, HER2-positiv metastatisk brystkræft

For at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​Dalpiciclib, Fulvestrant, Trastuzumab og Pertuzumab ved HR+/HER2+ metastatisk brystkræft

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

72

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonerne deltog frivilligt i undersøgelsen, underskrev informeret samtykke og havde god compliance.
  2. Postmenopausale eller præmenopausale perimenopausale kvindelige patienter i alderen ≥ 18 år, Mød en af ​​følgende:

    Tidligere bilateral oophorektomi eller alder ≥ 60 år; eller Alder <60, naturlig postmenopausal tilstand (defineret som almindelige måneder i mindst 12 på hinanden følgende måneder Efter spontant ophør og ingen andre patologiske eller fysiologiske årsager), E2 og follikelstimulerende hormon (FSH) i overgangsalderen Post-niveau; eller Præmenopausale eller perimenopausale kvindelige patienter kan også inkluderes, men skal være villige til at modtage behandling med luteiniserende hormonfrigørende hormon (LHRH) agonister;

  3. Patienter med HR+/HER2+ tilbagevendende eller metastatisk brystkræft bekræftet af histopatologi; HER2-positivitet er defineret ved standard 3+ farvning ved immunhistokemisk farvning (IHC) eller positiv for in situ hybridisering (ISH); østrogenreceptor (ER) eller progesteronreceptor (PR) ) positiv er defineret som procentdelen af ​​celler, der er positive for ER- eller PR-ekspression ≥ 10 %; Lokalt tilbagefald skal bekræftes af lægen, der ikke kan optages
  4. Mindst én ekstrakraniel målbar læsion i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kriterier version 1.1.
  5. Ingen systemisk behandling i metastaserende omgivelser. Mindst 12 måneders interval mellem tidspunktet for sidste dosis trastuzumab i adjuverende behandling og datoen for diagnosen med tilbagevendende eller metastatisk brystkræft
  6. Havde modtaget endokrin behandling i adjuverende omgivelser.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status på 0-1.
  8. Forventet levetid ≥ 12 uger.
  9. Tilstrækkelig funktion af større organer opfylder følgende krav (ingen blodkomponenter og cellevækstfaktorer er blevet brugt inden for 14 dage før randomisering):

Neutrofiler ≥ 1,5×10^9/L, Blodplader ≥ 100×10^9/L, Hæmoglobin ≥ 90g/L, Total bilirubin≤ 1,5 × den øvre grænse for normal (ULN), Alaninaminotransferase (ALT) og aspartat aminotransferase (ALT) ) ≤ 2,5 × ULN, blodurinstofnitrogen(BUN) og Cr ≤ 1,5 × ULN, Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%, QTcF(Fridericia-korrektion) ≤ 470 ms,R × ULN-forhold ≤ 470 ms,R , internationaliseret aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN

Ekskluderingskriterier:

  1. Meningeal metastase eller aktiv hjerne parenkymal metastase. Patienter med klinisk stabile parenkymmetastaser i hjernen kan inkluderes, herunder asymptomatiske hjernemetastaser, som ikke har modtaget lokal behandling; eller patienter, der tidligere har modtaget metastasebehandling i centralnervesystemet (strålebehandling eller kirurgi), hvis billeddiagnostik bekræfter, at stabiliteten er opretholdt i mindst 4 uger, og har stoppet symptomatisk behandling (inklusive hormoner og mannitol osv.) i mere end 2 uger
  2. Visceral krise.
  3. Har tidligere modtaget en hvilken som helst CDK4/6-hæmmerbehandling.
  4. Manglende evne til at synke, tarmobstruktion eller andre faktorer, der påvirker administrationen og absorptionen af ​​lægemidlet.
  5. Patienter med andre ondartede tumorer inden for 5 år eller på samme tid (bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ).
  6. Har gennemgået større kirurgiske indgreb eller betydelige traumer inden for 4 uger før randomisering, eller forventes at gennemgå en større operation.
  7. Gravide kvinder, ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger.
  8. Har en historie med allergi over for lægemiddelkomponenterne i denne kur.
  9. Patienter med aktiv HBV- og HCV-infektion; stabil hepatitis B efter lægemiddelbehandling (HBV-viruskopiantallet er højere end den øvre grænse for referenceværdien) og helbredte hepatitis C-patienter (HCV-viruskopiantallet overstiger den nedre grænse for detektionsmetoden).
  10. Anamnese med immundefekt, herunder HIV-positiv eller anden erhvervet eller medfødt immundefektsygdom, anamnese med organtransplantation.
  11. Anamnese med hjertedysfunktion, omfatter (1)angina (2)klinisk signifikant arytmi eller kræver lægemiddelintervention (3)myokardieinfarkt (4)hjertesvigt (5) anden hjertedysfunktion (bedømt af lægen); enhver hjerte- eller nefrisk abnorm ≥ grad 2 fundet ved screening.
  12. Kvindelige patienter, der er gravide, ammende eller kvinder, der er i den fødedygtige alder, blev testet positive i baseline-graviditetstesten.
  13. Fødende kvinde, der nægter at acceptere enhver form for prævention.
  14. Afgjort af lægen kan enhver alvorlig sameksisterende sygdom være skadelig for patientens sikkerhed eller forhindre patienterne i at udføre behandlingen (f.eks. alvorlig hypertension, diabetes, skjoldbruskkirtel dysfunktion, aktiv infektion osv.).
  15. Anamnese med neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi eller demens.
  16. Alvorlige infektioner inden for 4 uger før første dosis (f.eks. intravenøs infusion af antibiotika, svampedræbende eller antivirale lægemidler i henhold til kliniske protokoller), eller uforklarlig feber (T > 38,3 °C) under screening eller før første administration.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm1
Dalpiciclib 150 mg qd; Fulvestrant 500mg d1, 15, 29 og derefter q4w; Pertuzumab 840 mg q3w, og derefter 420 mg q3w; Trastuzumab 8 mg/kg q3w, og derefter 6 mg/kg q3w
150 mg qd
500mg d1, 15, 29 og derefter q4w
840 mg q3w, og derefter 420 mg q3w
8 mg/kg q3w, og derefter 6 mg/kg q3w

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 6 uger
Progressionsfri overlevelse
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: 6 uger
Sikkerhed
6 uger
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 6 uger
Andel af forsøgspersoner, hvis effektivitet blev evalueret som Complete Response(CR)/PR
6 uger
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: 6 uger
Andel af forsøgspersoner med CR, PR og SD≥24 uger i løbet af undersøgelsen
6 uger
Varighed af remission (DoR)
Tidsramme: 6 uger
Tiden fra den første vurdering af CR eller PR til den første vurdering af progressiv sygdom (PD) eller død uanset årsag;
6 uger
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner