Effekter af Cervikal Spine Manipulation
12. oktober 2022 opdateret af: Madeeha Shafiq, University of Lahore
Effekter af cervikal rygsøjlemanipulation på øvre Trapezius Active versus konventionelle teknikker.
For at bestemme de umiddelbare virkninger af cervikal rygsøjlemanipulation på tryksmertefølsomhed på øvre trapezius triggerpunkt.
det var et randomiseret kontrolforsøg, der omfattede 66 patienter på fysioterapi OPD på jernbanerehabiliteringscentret fra august 2019 til december 2019, Railway General Hospital Pakistan og Max Rehab og dekompressionscenteret Max health Hospital G8 Islamabad.
Forsøgspersonerne blev tilfældigt opdelt i to grupper (gruppekontrol og eksperimentel) ved fri kuvertmetode.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at bestemme de umiddelbare virkninger af manipulation af cervikal rygsøjle på tryksmertefølsomhed på øvre trapezius triggerpunkt og nakkebevægelsesområder.
Et randomiseret kontrolforsøg med 66 patienter blev udført fra august 2019 til december 2019 på OPD for fysioterapi på jernbanerehabiliteringscenteret, Railway General Hospital Pakistan og Max Rehab og dekompressionscenteret Maxhealth Hospital G8 Islamabad.
Forsøgspersonerne blev tilfældigt opdelt i to grupper (gruppekontrol og eksperimentel) ved fri kuvertmetode.
Kontrol blev behandlet med manuel trykudløsning efterfulgt af strækning, mens der i eksperimentel modtog cervikal rygsøjlemanipulation (hagehold) kaltenborn efterfulgt af strækning.
Strukturelt spørgeskema blev brugt til præ- og eftervurdering.
Resultaterne blev målt ved hjælp af algoritme og inklinometer før og efter anvendelsen af de respektive teknikker.
Dataene blev analyseret ved baseline og umiddelbart efter interventionen på IBM SPSS-21.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 00430
- Dr. Abdul Gaffoor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1.tilstedeværelse MTrps i øvre trapezius
- begrænset sidebøjning og rotation
- begge køn
- alder mellem 25 og 45
Ekskluderingskriterier:
- Malignitet, infektion, traumer, knogledeformiteter.
- Akut diskfremspring
- Positiv VBI
- Positiv Sharp purser test
- Historie med piskesmældsskade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Cervikal rygsøjle manipulation
Ved spinal manipulation styres impulsens hastighed, størrelse og retning for at fremme afslapning og komfort i muskler og bindevæv.
|
hot pack i 10 minutter vil blive påført efterfulgt af cervikal manipulation (hagehold kaltenborn) én gang og derefter stræk
Hot pack vil blive påført efterfulgt af vedvarende tryk eller MPR i 90 sek. og derefter strækning.
|
|
EKSPERIMENTEL: trækkraft
sigte på at aflaste trykket på rygsøjlen
|
hot pack i 10 minutter vil blive påført efterfulgt af cervikal manipulation (hagehold kaltenborn) én gang og derefter stræk
Hot pack vil blive påført efterfulgt af vedvarende tryk eller MPR i 90 sek. og derefter strækning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringer fra basislinjen i Algometer-værdier
Tidsramme: Baseline og 3 uger
|
Det er en enhed, der bruges til at identificere trykket og kraften, der fremkalder en tryksmertetærskel.
Det håndholdte algometer 1 cm rund gummioverflade, som påfører kraft og display til aflæsninger i newton eller kilogram. Vedvarende kraft påføres normalt i den rigtige vinkel på det bløde væv.
Anslåede trykpåføringshastigheder har varieret fra 0,05 til 20N/s. det har en høj validitet og pålidelighed til måling af smertetryktærskel hos patienter med myofasciale triggerpunkter.
|
Baseline og 3 uger
|
|
ændringer fra basislinjen i inklinometerværdier
Tidsramme: Baseline og 3 uger
|
Det er en enhed, der bruges til at måle nakkebevægelser.
|
Baseline og 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. december 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
28. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2022
Først opslået (FAKTISKE)
17. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
17. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC:00570
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .