Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты манипуляций с шейным отделом позвоночника

12 октября 2022 г. обновлено: Madeeha Shafiq, University of Lahore

Влияние манипуляций на шейном отделе позвоночника на активную верхнюю часть трапециевидной мышцы по сравнению с традиционными методами.

Определить непосредственное влияние манипуляций на шейном отделе позвоночника на болевые ощущения при надавливании на триггерную точку верхней трапециевидной мышцы. это было рандомизированное контрольное исследование, включавшее 66 пациентов, проходивших физиотерапевтический OPD железнодорожного реабилитационного центра с августа 2019 года по декабрь 2019 года, Железнодорожной больницы общего профиля Пакистана и Max Rehab и декомпрессионного центра Max Health Hospital G8 Исламабад. Испытуемые были случайным образом разделены на две группы (контрольную и экспериментальную) методом свободных конвертов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Определить непосредственное влияние манипуляций на шейном отделе позвоночника на болевые ощущения при надавливании на триггерную точку верхней трапециевидной мышцы и диапазон движений шеи. Рандомизированное контрольное исследование с участием 66 пациентов было проведено с августа 2019 года по декабрь 2019 года в физиотерапевтическом OPD железнодорожного реабилитационного центра, Железнодорожной больницы общего профиля Пакистана и Max Rehab и декомпрессионного центра Maxhealth Hospital G8 Исламабад. Испытуемые были случайным образом разделены на две группы (контрольную и экспериментальную) методом свободных конвертов. Контрольную группу лечили ручным снятием давления с последующим растяжением, в то время как в экспериментальной группе применяли манипуляции с шейным отделом позвоночника (удержание подбородка) калтенборном с последующим растяжением. Структурная анкета использовалась для предварительной и последующей оценки. Результаты измерялись с помощью алгометрии и инклинометра до и после применения соответствующих методик. Данные были проанализированы на исходном уровне и сразу после вмешательства в IBM SPSS-21.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 1.наличие MTrps в верхней части трапеции
  • ограниченное боковое сгибание и вращение
  • оба пола
  • возраст от 25 до 45 лет

Критерий исключения:

  • Злокачественные новообразования, инфекции, травмы, деформации костей.
  • Острая протрузия диска
  • Положительный ВБИ
  • Положительный тест Sharp Purser
  • История хлыстовой травмы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Манипуляции с шейным отделом позвоночника
При манипуляциях на позвоночнике скорость, величина и направление импульса контролируются, чтобы способствовать расслаблению и комфорту мышц и соединительной ткани.
Другой: Манипуляции с шейным отделом позвоночника
будет применено горячее обертывание на 10 минут с последующей манипуляцией на шейке матки (удержание подбородка кальтенборном) один раз, а затем растяжка
Другой: тяга
Будет применено горячее обертывание с последующим устойчивым давлением или MPR в течение 90 секунд, а затем растяжением.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: тяга
направленный на снижение нагрузки на позвоночник
Другой: Манипуляции с шейным отделом позвоночника
будет применено горячее обертывание на 10 минут с последующей манипуляцией на шейке матки (удержание подбородка кальтенборном) один раз, а затем растяжка
Другой: тяга
Будет применено горячее обертывание с последующим устойчивым давлением или MPR в течение 90 секунд, а затем растяжением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения значений алгометра по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 недели
Это устройство, используемое для определения давления и силы, вызывающей болевой порог при надавливании. Ручной альгометр с круглой резиновой поверхностью 1 см, который прикладывает усилие и отображает показания в ньютонах или килограммах. Постоянная сила обычно прикладывается под прямым углом к ​​мягким тканям. Расчетная скорость приложения давления варьировалась от 0,05 до 20 Н/с. он обладает высокой валидностью и надежностью для измерения порога болевого давления у пациентов с миофасциальными триггерными точками.
Исходный уровень и 3 недели
изменения значений инклинометра по сравнению с базовым уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 недели
Это устройство, используемое для измерения диапазона движения шеи.
Исходный уровень и 3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lahore

Соавторы

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC:00570

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться