Effets de la manipulation de la colonne cervicale
12 octobre 2022 mis à jour par: Madeeha Shafiq, University of Lahore
Effets de la manipulation du rachis cervical sur les techniques actives du trapèze supérieur par rapport aux techniques conventionnelles.
Déterminer les effets immédiats de la manipulation de la colonne cervicale sur la sensibilité à la douleur à la pression sur le point gâchette du trapèze supérieur.
il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé incluant 66 patients de l'OPD de physiothérapie du centre de réadaptation ferroviaire d'août 2019 à décembre 2019, Railway General Hospital Pakistan et Max Rehab et du centre de décompression Max Health Hospital G8 Islamabad.
Les sujets ont été divisés au hasard en deux groupes (groupe témoin et groupe expérimental) par la méthode de l'enveloppe libre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Déterminer les effets immédiats de la manipulation de la colonne cervicale sur la sensibilité à la douleur à la pression sur le point de déclenchement du trapèze supérieur et les amplitudes de mouvement du cou.
Un essai contrôlé randomisé de 66 patients a été mené d'août 2019 à décembre 2019 à l'OPD de physiothérapie du centre de réadaptation ferroviaire, Railway General Hospital Pakistan et Max Rehab et centre de décompression Maxhealth Hospital G8 Islamabad.
Les sujets ont été divisés au hasard en deux groupes (groupe témoin et groupe expérimental) par la méthode de l'enveloppe libre.
Le contrôle a été traité avec un relâchement manuel de la pression suivi d'un étirement tandis que dans le cadre expérimental, il a reçu une manipulation de la colonne cervicale (prise du menton) kaltenborn suivie d'un étirement.
Un questionnaire structurel a été utilisé pour l'évaluation pré et post.
Les résultats ont été mesurés par algométrie et inclinomètre avant et après l'application des techniques respectives.
Les données ont été analysées au départ et immédiatement après l'intervention sur IBM SPSS-21.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan, 00430
- Dr. Abdul Gaffoor
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 1.présence MTrps dans le trapèze supérieur
- flexion latérale et rotation limitées
- les deux sexes
- âge entre 25 et 45 ans
Critère d'exclusion:
- Malignité, infection, traumatisme, déformations osseuses.
- Protrusion discale aiguë
- VBI positif
- Test de commissaire Sharp positif
- Antécédents de coup de fouet cervical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Manipulation de la colonne cervicale
Dans la manipulation vertébrale, la vitesse, l'amplitude et la direction de l'impulsion sont contrôlées pour favoriser la relaxation et le confort des muscles et du tissu conjonctif.
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une compresse chaude pendant 10 minutes sera appliquée, suivie d'une manipulation cervicale (mentonnière kaltenborn) une fois, puis d'un étirement
Une compresse chaude sera appliquée suivie d'une pression soutenue ou d'un MPR pendant 90 secondes, puis d'un étirement.
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EXPÉRIMENTAL: traction
visant à soulager la pression sur la colonne vertébrale
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une compresse chaude pendant 10 minutes sera appliquée, suivie d'une manipulation cervicale (mentonnière kaltenborn) une fois, puis d'un étirement
Une compresse chaude sera appliquée suivie d'une pression soutenue ou d'un MPR pendant 90 secondes, puis d'un étirement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changements par rapport à la ligne de base dans les valeurs de l'algomètre
Délai: Base de référence et 3 semaines
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C'est un appareil utilisé pour identifier la pression et la force provoquant un seuil de douleur à la pression.
L'algomètre portatif a une surface en caoutchouc ronde de 1 cm qui applique une force et affiche des lectures en newtons ou en kilogrammes. Une force soutenue est généralement appliquée à angle droit sur les tissus mous.
Les taux d'application de pression estimés ont varié de 0,05 à 20 N/s. il a une validité et une fiabilité élevées pour mesurer le seuil de pression de la douleur chez les patients présentant des points de déclenchement myofasciaux.
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Base de référence et 3 semaines
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changements par rapport à la ligne de base dans les valeurs de l'inclinomètre
Délai: Base de référence et 3 semaines
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C'est un appareil utilisé pour mesurer les amplitudes de mouvement du cou.
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Base de référence et 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 août 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
30 décembre 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
28 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2022
Première publication (RÉEL)
17 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC:00570
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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