Efekty manipulacji kręgosłupa szyjnego
12 października 2022 zaktualizowane przez: Madeeha Shafiq, University of Lahore
Wpływ manipulacji kręgosłupa szyjnego na górne trapezowe techniki aktywne i konwencjonalne.
Określenie bezpośredniego wpływu manipulacji odcinka szyjnego kręgosłupa na wrażliwość na ból uciskowy w górnym punkcie spustowym mięśnia czworobocznego.
było to randomizowane badanie kontrolne obejmujące 66 pacjentów na fizjoterapii OPD kolejowego centrum rehabilitacji od sierpnia 2019 do grudnia 2019, Railway General Hospital Pakistan i Max Rehab oraz centrum dekompresji Max Health Hospital G8 Islamabad.
Badani zostali losowo podzieleni na dwie grupy (kontrolną i eksperymentalną) metodą swobodnej koperty.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Określenie bezpośredniego wpływu manipulacji odcinka szyjnego kręgosłupa na wrażliwość na ból uciskowy na górny punkt spustowy mięśnia czworobocznego i zakresy ruchu szyi.
Randomizowane badanie kontrolne 66 pacjentów przeprowadzono od sierpnia 2019 do grudnia 2019 w fizjoterapii OPD centrum rehabilitacji kolejowej, Railway General Hospital Pakistan i Max Rehab oraz centrum dekompresji Maxhealth Hospital G8 Islamabad.
Badani zostali losowo podzieleni na dwie grupy (kontrolną i eksperymentalną) metodą swobodnej koperty.
Kontrolę potraktowano ręcznym zwolnieniem nacisku, a następnie rozciąganiem, podczas gdy w eksperymentalnej manipulacji kręgosłupa szyjnego (przytrzymanie podbródka) kaltenborn, a następnie rozciąganiem.
Do oceny wstępnej i końcowej wykorzystano kwestionariusz strukturalny.
Wyniki mierzono za pomocą algometrii i inklinometru przed i po zastosowaniu odpowiednich technik.
Dane analizowano na początku i bezpośrednio po interwencji na IBM SPSS-21.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 00430
- Dr. Abdul Gaffoor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1.obecność MTrps w górnym trapezie
- ograniczone zginanie boczne i rotacja
- obu płci
- wiek od 25 do 45 lat
Kryteria wyłączenia:
- Nowotwory złośliwe, infekcje, urazy, deformacje kości.
- Ostra protruzja dysku
- Pozytywny VBI
- Pozytywny test Sharpa Purpura
- Historia urazu kręgosłupa szyjnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Manipulacja kręgosłupa szyjnego
Podczas manipulacji kręgosłupa prędkość, wielkość i kierunek impulsu są kontrolowane w celu pobudzenia rozluźnienia i komfortu mięśni i tkanki łącznej.
|
zostanie zastosowany gorący okład na 10 minut, a następnie raz manipulacja szyjką macicy (podbródek kaltenborn), a następnie rozciąganie
Nałożony zostanie gorący okład, a następnie trwały ucisk lub MPR przez 90 sekund, a następnie rozciąganie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: trakcja
mające na celu odciążenie kręgosłupa
|
zostanie zastosowany gorący okład na 10 minut, a następnie raz manipulacja szyjką macicy (podbródek kaltenborn), a następnie rozciąganie
Nałożony zostanie gorący okład, a następnie trwały ucisk lub MPR przez 90 sekund, a następnie rozciąganie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiany od linii bazowej w wartościach Algometer
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 tygodnie
|
Jest to urządzenie służące do identyfikacji nacisku i siły wywołującej próg bólu uciskowego.
Ręczny algometr 1 cm okrągła gumowa powierzchnia, która przykłada siłę i wyświetla odczyty w niutonach lub kilogramach. Utrzymująca się siła jest zwykle przykładana pod kątem prostym do tkanki miękkiej.
Szacowane szybkości stosowania nacisku mieściły się w zakresie od 0,05 do 20 N/s. charakteryzuje się wysoką trafnością i rzetelnością pomiaru progu ciśnienia bólu u pacjentów z mięśniowo-powięziowymi punktami spustowymi.
|
Wartość bazowa i 3 tygodnie
|
|
zmiany od linii bazowej w wartościach inklinometru
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 tygodnie
|
Jest to urządzenie służące do pomiaru zakresów ruchu szyi.
|
Wartość bazowa i 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 grudnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
28 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 października 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
17 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
17 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC:00570
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .