Efeitos da Manipulação da Coluna Cervical
12 de outubro de 2022 atualizado por: Madeeha Shafiq, University of Lahore
Efeitos da Manipulação da Coluna Cervical no Trapézio Superior Ativo versus Técnicas Convencionais.
Determinar os efeitos imediatos da manipulação da coluna cervical na sensibilidade à dor à pressão no ponto-gatilho superior do trapézio.
foi um estudo de controle randomizado incluindo 66 pacientes em fisioterapia OPD do centro de reabilitação ferroviária de agosto de 2019 a dezembro de 2019, Railway General Hospital Pakistan e Max Rehab e centro de descompressão Max health Hospital G8 Islamabad.
Os sujeitos foram divididos aleatoriamente em dois grupos (grupo controle e experimental) pelo método de envelope livre.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Determinar os efeitos imediatos da manipulação da coluna cervical na sensibilidade à dor à pressão no ponto de gatilho superior do trapézio e nas amplitudes de movimento do pescoço.
Um estudo de controle randomizado com 66 pacientes foi conduzido de agosto de 2019 a dezembro de 2019 no OPD de fisioterapia do centro de reabilitação ferroviária, Railway General Hospital Pakistan e Max Rehab e centro de descompressão Maxhealth Hospital G8 Islamabad.
Os sujeitos foram divididos aleatoriamente em dois grupos (grupo controle e experimental) pelo método de envelope livre.
O controle foi tratado com liberação de pressão manual seguida de alongamento, enquanto no experimental recebeu kaltenborn de manipulação da coluna cervical (sustentação do queixo) seguido de alongamento.
Questionário estrutural foi utilizado para pré e pós-avaliação.
Os resultados foram medidos por algometria e inclinômetro antes e após a aplicação das respectivas técnicas.
Os dados foram analisados no início e imediatamente após a intervenção no IBM SPSS-21.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 00430
- Dr. Abdul Gaffoor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1.presença de MTrps no trapézio superior
- flexão lateral limitada e rotação
- ambos os sexos
- idade entre 25 a 45
Critério de exclusão:
- Malignidade, infecção, trauma, deformidades ósseas.
- Protrusão Discal Aguda
- VBI positivo
- Teste de Sharp purser positivo
- Histórico de lesões cervicais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Manipulação da coluna cervical
Na manipulação da coluna vertebral, a velocidade, magnitude e direção do impulso são controladas para estimular o relaxamento e o conforto dos músculos e tecidos conjuntivos.
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bolsa quente por 10 minutos será aplicada seguida de manipulação cervical (mantenha o queixo kaltenborn) uma vez e depois alongamento
O pacote quente será aplicado seguido de pressão sustentada ou MPR por 90 segundos e depois alongamento.
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EXPERIMENTAL: tração
destinado a aliviar a pressão sobre a coluna vertebral
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bolsa quente por 10 minutos será aplicada seguida de manipulação cervical (mantenha o queixo kaltenborn) uma vez e depois alongamento
O pacote quente será aplicado seguido de pressão sustentada ou MPR por 90 segundos e depois alongamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alterações da linha de base nos valores do Algometer
Prazo: Linha de base e 3 semanas
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É um dispositivo usado para identificar a pressão e a força que provocam um limiar de dor à pressão.
O algômetro de mão tem uma superfície de borracha redonda de 1 cm que aplica força e exibe leituras em newtons ou quilogramas. A força sustentada geralmente é aplicada no ângulo reto ao tecido mole.
As taxas de aplicação de pressão estimadas variaram de 0,05 a 20 N/s. tem alta validade e confiabilidade para medir o limiar de dor à pressão em pacientes de pontos-gatilho miofasciais.
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Linha de base e 3 semanas
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alterações da linha de base nos valores do inclinômetro
Prazo: Linha de base e 3 semanas
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É um dispositivo usado para medir amplitudes de movimento do pescoço.
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Linha de base e 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (REAL)
30 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
28 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2022
Primeira postagem (REAL)
17 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC:00570
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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