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Efeitos da Manipulação da Coluna Cervical

12 de outubro de 2022 atualizado por: Madeeha Shafiq, University of Lahore

Efeitos da Manipulação da Coluna Cervical no Trapézio Superior Ativo versus Técnicas Convencionais.

Determinar os efeitos imediatos da manipulação da coluna cervical na sensibilidade à dor à pressão no ponto-gatilho superior do trapézio. foi um estudo de controle randomizado incluindo 66 pacientes em fisioterapia OPD do centro de reabilitação ferroviária de agosto de 2019 a dezembro de 2019, Railway General Hospital Pakistan e Max Rehab e centro de descompressão Max health Hospital G8 Islamabad. Os sujeitos foram divididos aleatoriamente em dois grupos (grupo controle e experimental) pelo método de envelope livre.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Determinar os efeitos imediatos da manipulação da coluna cervical na sensibilidade à dor à pressão no ponto de gatilho superior do trapézio e nas amplitudes de movimento do pescoço. Um estudo de controle randomizado com 66 pacientes foi conduzido de agosto de 2019 a dezembro de 2019 no OPD de fisioterapia do centro de reabilitação ferroviária, Railway General Hospital Pakistan e Max Rehab e centro de descompressão Maxhealth Hospital G8 Islamabad. Os sujeitos foram divididos aleatoriamente em dois grupos (grupo controle e experimental) pelo método de envelope livre. O controle foi tratado com liberação de pressão manual seguida de alongamento, enquanto no experimental recebeu kaltenborn de manipulação da coluna cervical (sustentação do queixo) seguido de alongamento. Questionário estrutural foi utilizado para pré e pós-avaliação. Os resultados foram medidos por algometria e inclinômetro antes e após a aplicação das respectivas técnicas. Os dados foram analisados ​​no início e imediatamente após a intervenção no IBM SPSS-21.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Islamabad, Paquistão, 00430
        • Dr. Abdul Gaffoor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1.presença de MTrps no trapézio superior
  • flexão lateral limitada e rotação
  • ambos os sexos
  • idade entre 25 a 45

Critério de exclusão:

  • Malignidade, infecção, trauma, deformidades ósseas.
  • Protrusão Discal Aguda
  • VBI positivo
  • Teste de Sharp purser positivo
  • Histórico de lesões cervicais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Manipulação da coluna cervical
Na manipulação da coluna vertebral, a velocidade, magnitude e direção do impulso são controladas para estimular o relaxamento e o conforto dos músculos e tecidos conjuntivos.
Outro: Manipulação da coluna cervical
bolsa quente por 10 minutos será aplicada seguida de manipulação cervical (mantenha o queixo kaltenborn) uma vez e depois alongamento
Outro: tração
O pacote quente será aplicado seguido de pressão sustentada ou MPR por 90 segundos e depois alongamento.
EXPERIMENTAL: tração
destinado a aliviar a pressão sobre a coluna vertebral
Outro: Manipulação da coluna cervical
bolsa quente por 10 minutos será aplicada seguida de manipulação cervical (mantenha o queixo kaltenborn) uma vez e depois alongamento
Outro: tração
O pacote quente será aplicado seguido de pressão sustentada ou MPR por 90 segundos e depois alongamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alterações da linha de base nos valores do Algometer
Prazo: Linha de base e 3 semanas
É um dispositivo usado para identificar a pressão e a força que provocam um limiar de dor à pressão. O algômetro de mão tem uma superfície de borracha redonda de 1 cm que aplica força e exibe leituras em newtons ou quilogramas. A força sustentada geralmente é aplicada no ângulo reto ao tecido mole. As taxas de aplicação de pressão estimadas variaram de 0,05 a 20 N/s. tem alta validade e confiabilidade para medir o limiar de dor à pressão em pacientes de pontos-gatilho miofasciais.
Linha de base e 3 semanas
alterações da linha de base nos valores do inclinômetro
Prazo: Linha de base e 3 semanas
É um dispositivo usado para medir amplitudes de movimento do pescoço.
Linha de base e 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Lahore

Colaboradores

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

28 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2022

Primeira postagem (REAL)

17 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC:00570

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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