Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Cervical Spine Manipulation

12. oktober 2022 oppdatert av: Madeeha Shafiq, University of Lahore

Effekter av cervikal ryggradsmanipulasjon på øvre Trapezius Active versus konvensjonelle teknikker.

For å bestemme de umiddelbare effektene av manipulasjon av cervikal ryggrad på trykksmertefølsomhet på øvre trapezius triggerpunkt. det var et randomisert kontrollforsøk inkludert 66 pasienter ved fysioterapi OPD ved jernbanerehabiliteringssenteret fra august 2019 til desember 2019, Railway General Hospital Pakistan og Max Rehab og dekompresjonssenteret Max health Hospital G8 Islamabad. Forsøkspersonene ble tilfeldig delt inn i to grupper (gruppekontroll og eksperimentell) ved fri konvoluttmetode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å bestemme de umiddelbare effektene av manipulasjon av cervikal ryggrad på trykksmertefølsomhet på øvre trapezius triggerpunkt og nakkebevegelser. En randomisert kontrollstudie med 66 pasienter ble utført fra august 2019 til desember 2019 ved fysioterapi OPD ved jernbanerehabiliteringssenteret, Railway General Hospital Pakistan og Max Rehab og dekompresjonssenteret Maxhealth Hospital G8 Islamabad. Forsøkspersonene ble tilfeldig delt inn i to grupper (gruppekontroll og eksperimentell) ved fri konvoluttmetode. Kontroll ble behandlet med manuell trykkavlastning etterfulgt av strekking mens i eksperimentell mottatt cervikal ryggradsmanipulasjon (hakehold) kaltenborn etterfulgt av strekking. Strukturelt spørreskjema ble brukt til før- og ettervurdering. Resultatene ble målt med algoritme og inklinometer før og etter bruk av respektive teknikker. Dataene ble analysert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen på IBM SPSS-21.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 00430
        • Dr. Abdul Gaffoor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1.tilstedeværelse MTrps i øvre trapezius
  • begrenset sidebøyning og rotasjon
  • begge kjønn
  • alder mellom 25 og 45

Ekskluderingskriterier:

  • Malignitet, infeksjon, traumer, skjelettdeformasjoner.
  • Akutt skivefremspring
  • Positiv VBI
  • Positiv Sharp purser-test
  • Historie med whiplash-skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Cervical ryggraden manipulasjon
Ved spinal manipulasjon kontrolleres hastigheten, størrelsen og retningen til impulsen for å oppmuntre til avslapning og komfort for muskler og bindevev.
Annen: Cervical ryggraden manipulasjon
varmpakke i 10 minutter påføres etterfulgt av livmorhalsmanipulasjon (hakehold kaltenborn) en gang og deretter strekk
Annen: trekkraft
Hotpack påføres etterfulgt av vedvarende trykk eller MPR i 90 sekunder og deretter strekk.
EKSPERIMENTELL: trekkraft
rettet mot å lindre trykket på ryggraden
Annen: Cervical ryggraden manipulasjon
varmpakke i 10 minutter påføres etterfulgt av livmorhalsmanipulasjon (hakehold kaltenborn) en gang og deretter strekk
Annen: trekkraft
Hotpack påføres etterfulgt av vedvarende trykk eller MPR i 90 sekunder og deretter strekk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringer fra basislinjen i Algometer-verdier
Tidsramme: Baseline og 3 uker
Det er en enhet som brukes til å identifisere trykket og kraften som fremkaller en trykksmerteterskel. Det håndholdte algometeret 1 cm rund gummioverflate som påfører kraft og visning for avlesninger i newton eller kilogram. Vedvarende kraft påføres vanligvis i riktig vinkel på bløtvevet. Estimerte trykkpåføringshastigheter har variert fra 0,05 til 20N/s. den har høy validitet og pålitelighet for å måle smertetrykksterskel hos pasienter med myofascial triggerpunkter.
Baseline og 3 uker
endringer fra grunnlinjen i Inclinometer-verdier
Tidsramme: Baseline og 3 uker
Det er en enhet som brukes til å måle nakkebevegelser.
Baseline og 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Samarbeidspartnere

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC:00570

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere