Kohdunkaulan selkärangan manipuloinnin vaikutukset
keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Madeeha Shafiq, University of Lahore
Kohdunkaulan selkärangan manipulaation vaikutukset ylemmän trapeziuksen aktiivisiin verrattuna perinteisiin tekniikoihin.
Määrittää kohdunkaulan selkärangan manipuloinnin välittömät vaikutukset painekipuherkkyyteen ylemmän puolisuunnikkaan liipaisupisteessä.
se oli satunnaistettu kontrollikoe, johon osallistui 66 potilasta rautateiden kuntoutuskeskuksen fysioterapiassa elokuusta 2019 joulukuuhun 2019, Railway General Hospital Pakistanissa ja Max Rehab ja dekompressiokeskuksessa Max Health Hospital G8 Islamabad.
Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (ryhmäkontrolli ja kokeellinen) vapaan kirjekuoren menetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Selvittää kaularangan manipulaation välittömät vaikutukset paineen kivun herkkyyteen ylemmän puolisuunnikkaan liipaisupisteen ja kaulan liikerajoissa.
Satunnaistettu kontrollikoe 66 potilaalle suoritettiin elokuusta 2019 joulukuuhun 2019 rautateiden kuntoutuskeskuksen, Railway General Hospital Pakistanin ja Max Rehabin ja dekompressiokeskuksen Maxhealth Hospital G8 Islamabadin fysioterapiaosastolla.
Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (ryhmäkontrolli ja kokeellinen) vapaan kirjekuoren menetelmällä.
Kontrollia käsiteltiin manuaalisella paineenvapautuksella, jota seurasi venyttely, kun taas kokeellisessa sai kaularangan manipulointia (leuan pito) Kaltenbornilla, jota seurasi venyttely.
Rakenteellista kyselylomaketta käytettiin ennakko- ja jälkiarviointiin.
Tulokset mitattiin algometrialla ja kaltevuusmittarilla ennen ja jälkeen vastaavien tekniikoiden soveltamisen.
Tiedot analysoitiin lähtötilanteessa ja välittömästi intervention jälkeen IBM SPSS-21:llä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 00430
- Dr. Abdul Gaffoor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. läsnäolo MTrps ylemmässä trapetsissa
- rajoitettu sivutaivutus ja pyöriminen
- molempia sukupuolia
- ikä 25-45 välillä
Poissulkemiskriteerit:
- Pahanlaatuiset kasvaimet, infektiot, traumat, luun epämuodostumat.
- Akuutti levyn ulkonema
- Positiivinen VBI
- Positiivinen Sharp purser testi
- Piiskaiskuvamman historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kohdunkaulan selkärangan manipulointi
Selkärangan manipulaatiossa impulssin nopeutta, suuruutta ja suuntaa ohjataan lihas- ja sidekudoksen rentoutumisen ja mukavuuden edistämiseksi.
|
kuumapakkaus 10 minuutiksi levitetään, jota seuraa kohdunkaulan käsittely (leuan pitäminen Kaltenborn) kerran ja sitten venyttely
Hot pack levitetään, jota seuraa jatkuva paine tai MPR 90 sekunnin ajan ja sitten venyttely.
|
|
KOKEELLISTA: veto
tarkoituksena on lievittää selkärangan painetta
|
kuumapakkaus 10 minuutiksi levitetään, jota seuraa kohdunkaulan käsittely (leuan pitäminen Kaltenborn) kerran ja sitten venyttely
Hot pack levitetään, jota seuraa jatkuva paine tai MPR 90 sekunnin ajan ja sitten venyttely.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muuttuu Algometrin arvoissa perusviivasta
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
|
Se on laite, jota käytetään tunnistamaan paineen ja voiman, joka aiheuttaa paineen kipukynnyksen.
Kädessä pidettävä 1 cm:n pyöreä kumipinta, joka käyttää voimaa ja näyttää lukemat newtoneina tai kilogrammoina. Jatkuva voima kohdistetaan yleensä oikeassa kulmassa pehmytkudokseen.
Arvioidut paineen levitysnopeudet ovat vaihdelleet välillä 0,05 - 20 N/s. sillä on korkea validiteetti ja luotettavuus kivunpaineen kynnyksen mittaamiseen potilailla, joilla on myofascial triggerpisteet.
|
Perustaso ja 3 viikkoa
|
|
muuttuu perusviivasta kaltevuusmittarin arvoissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
|
Se on laite, jota käytetään mittaamaan kaulan liikealueita.
|
Perustaso ja 3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC:00570
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .