Effecten van manipulatie van de cervicale wervelkolom
12 oktober 2022 bijgewerkt door: Madeeha Shafiq, University of Lahore
Effecten van cervicale wervelkolommanipulatie op bovenste trapezius actieve versus conventionele technieken.
Vaststellen van de onmiddellijke effecten van manipulatie van de cervicale wervelkolom op de gevoeligheid voor drukpijn op het triggerpoint van de bovenste trapezius.
het was een gerandomiseerde controlestudie met 66 patiënten bij fysiotherapie OPD van spoorwegrehabilitatiecentrum van augustus 2019 tot december 2019, Railway General Hospital Pakistan en Max Rehab en decompressiecentrum Max health Hospital G8 Islamabad.
De proefpersonen werden willekeurig verdeeld in twee groepen (groepscontrole en experimenteel) door middel van de gratis envelopmethode.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vaststellen van de onmiddellijke effecten van manipulatie van de cervicale wervelkolom op de gevoeligheid voor drukpijn op het triggerpoint van de bovenste trapezius en het bewegingsbereik van de nek.
Een gerandomiseerde controlestudie met 66 patiënten werd uitgevoerd van augustus 2019 tot december 2019 bij fysiotherapie OPD van spoorwegrevalidatiecentrum, Railway General Hospital Pakistan en Max Rehab en decompressiecentrum Maxhealth Hospital G8 Islamabad.
De proefpersonen werden willekeurig verdeeld in twee groepen (groepscontrole en experimenteel) door middel van de gratis envelopmethode.
De controlegroep werd behandeld met handmatige drukontlasting gevolgd door strekken, terwijl in experiment de cervicale wervelkolommanipulatie (kin vasthouden) kaltenborn gevolgd door strekken werd ondergaan.
Structurele vragenlijst werd gebruikt voor pre- en post-evaluatie.
De resultaten werden gemeten door algometrie en hellingsmeter voor en na de toepassing van de respectieve technieken.
De gegevens zijn geanalyseerd bij baseline en direct na de interventie op IBM SPSS-21.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 00430
- Dr. Abdul Gaffoor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1.aanwezigheid MTrps in bovenste trapezius
- beperkte zijwaartse buiging en rotatie
- beide geslacht
- leeftijd tussen de 25 en 45 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Maligniteit, infectie, trauma, botmisvormingen.
- Acuut uitsteeksel van de schijf
- Positieve VBI
- Positieve Sharp purser-test
- Geschiedenis van whiplash-letsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Manipulatie van de cervicale wervelkolom
Bij spinale manipulatie worden de snelheid, grootte en richting van de impuls gecontroleerd om ontspanning en comfort van spieren en bindweefsel te bevorderen.
|
hot pack gedurende 10 minuten wordt aangebracht, gevolgd door cervicale manipulatie (kin hold kaltenborn) eenmaal en vervolgens uitrekken
Er wordt een hotpack aangebracht, gevolgd door aanhoudende druk of MPR gedurende 90 seconden en vervolgens uitrekken.
|
|
EXPERIMENTEEL: tractie
bedoeld om de druk op de wervelkolom te verlichten
|
hot pack gedurende 10 minuten wordt aangebracht, gevolgd door cervicale manipulatie (kin hold kaltenborn) eenmaal en vervolgens uitrekken
Er wordt een hotpack aangebracht, gevolgd door aanhoudende druk of MPR gedurende 90 seconden en vervolgens uitrekken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
veranderingen ten opzichte van de basislijn in Algometer-waarden
Tijdsspanne: Basislijn en 3 weken
|
Het is een apparaat dat wordt gebruikt om de druk en kracht te identificeren die een drukpijngrens opwekken.
De draagbare algometer 1 cm rond rubberen oppervlak dat kracht uitoefent en weergave voor metingen in newton of kilogram. Aanhoudende kracht wordt meestal uitgeoefend in de juiste hoek op het zachte weefsel.
Geschatte druktoepassingssnelheden varieerden van 0,05 tot 20 N/s. het heeft een hoge validiteit en betrouwbaarheid voor het meten van de pijndrukdrempel bij patiënten met myofasciale triggerpoints.
|
Basislijn en 3 weken
|
|
veranderingen ten opzichte van de basislijn in hellingsmeterwaarden
Tijdsspanne: Basislijn en 3 weken
|
Het is een apparaat dat wordt gebruikt om het bewegingsbereik van de nek te meten.
|
Basislijn en 3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*, ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
28 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
17 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC:00570
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .