頸椎マニピュレーションの効果
2022年10月12日 更新者：Madeeha Shafiq、University of Lahore
僧帽筋上部アクティブに対する頸椎マニピュレーションの効果と従来の技術。
僧帽筋上部トリガーポイントの圧迫痛感受性に対する頸椎マニピュレーションの即時効果を決定する。
これは、2019 年 8 月から 2019 年 12 月までの鉄道リハビリテーション センターの理学療法 OPD、鉄道総合病院パキスタン、マックス リハビリおよび減圧センター マックス ヘルス ホスピタル G8 イスラマバードの 66 人の患者を含む無作為化対照試験でした。
対象者は、自由エンベロープ法によって無作為に 2 つのグループ (コントロール グループと実験グループ) に分けられました。
調査の概要
詳細な説明
僧帽筋上部のトリガーポイントと首の可動域における圧迫痛の感受性に対する頸椎マニピュレーションの即時効果を決定すること。
2019 年 8 月から 2019 年 12 月まで、鉄道リハビリテーション センター、鉄道総合病院パキスタン、マックス リハビリおよび減圧センター マックスヘルス病院 G8 イスラマバードの理学療法 OPD で、66 人の患者の無作為化対照試験が実施されました。
対象者は、自由エンベロープ法によって無作為に 2 つのグループ (コントロール グループと実験グループ) に分けられました。
コントロールは、手動圧力解放とそれに続くストレッチングで治療されましたが、実験では、頸椎操作（顎の保持）カルテンボーンとそれに続くストレッチを受けました。
前後の評価には構造質問票を使用した。
結果は、それぞれの技術の適用前後にアルゴメトリーと傾斜計によって測定されました。
データは、ベースライン時および IBM SPSS-21 への介入直後に分析されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Islamabad、パキスタン、00430
- Dr. Abdul Gaffoor
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1.僧帽筋上部に存在するMTrps
- 側屈と回転の制限
- 両方の性別
- 25歳から45歳までの年齢
除外基準:
- 悪性腫瘍、感染症、外傷、骨の変形。
- 急性椎間板突出
- VBI陽性
- 陽性シャープパーサーテスト
- むち打ち症の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：頸椎マニピュレーション
脊椎マニピュレーションでは、衝撃の速度、大きさ、方向を制御して、筋肉と結合組織の弛緩と快適さを促進します。
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10分間のホットパック後、頸部マニピュレーション（あごホールドカルテンボーン）を1回行い、その後ストレッチを行います。
ホットパックを適用し、その後 90 秒間持続的な圧力または MPR を適用し、その後ストレッチを行います。
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実験的：トラクション
背骨への圧力を軽減することを目的としています
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10分間のホットパック後、頸部マニピュレーション（あごホールドカルテンボーン）を1回行い、その後ストレッチを行います。
ホットパックを適用し、その後 90 秒間持続的な圧力または MPR を適用し、その後ストレッチを行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルゴメーター値のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 3 週間
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これは、圧迫痛の閾値を誘発する圧力と力を特定するために使用されるデバイスです。
ハンドヘルドアルゴメーター 1 cm の丸いゴム表面で、力を加えてニュートンまたはキログラム単位で表示します。持続力は通常、軟部組織に直角に加えられます。
推定圧力適用速度は、0.05 ～ 20N/s の範囲です。筋筋膜トリガーポイントの患者の疼痛閾値を測定するための高い妥当性と信頼性があります。
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ベースラインと 3 週間
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傾斜計値のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 3 週間
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首の可動域を測定する装置です。
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ベースラインと 3 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Abdul Ghafoor Sajjad, PHD*、ghafoor.sajjad@riphah.edu.pk
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (実際)
2019年12月30日
研究の完了 (実際)
2020年1月28日
試験登録日
最初に提出
2022年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月12日
最初の投稿 (実際)
2022年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月12日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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