Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pigtail kateter til dræning af (Pneumothorax/Simpel effusion) er en effektiv procedure (pigtail)

4. december 2022 opdateret af: mohamed gamal gaber, Assiut University
Vurdering og evaluering af Pigtail-anvendelse ved dræning af pneumothorax og hæmotorax.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brystskader er almindelige efter stumpe og gennemtrængende traumer. Færre end 10 procent af stumpe skader og 15-30 procent af penetrerende skader kræver kirurgisk behandling1. De fleste kan håndteres med tube thoracostomi for at udvide lungen (pneumothorax) eller for at dræne blod (hæmothorax)2. Selvom tube thoracostomi er ret effektiv, kan det være forbundet med komplikationer såsom fejlplacering, funktionsfejl eller skade ved indføring gennem mellemgulvet eller leveren3-5. Standard rørstørrelse.

Har normalt været 32-40 Fr. Indsættelse af et så stort kaliberrør kræver en nedskæringsteknik, kan være traumatisk og er ofte forbundet med betydelig smerte og ubehag. Pigtail katetre, der oprindeligt blev brugt af kardiologer til at dræne kronisk perikardiel effusion6, blev senere modificeret og tilpasset til pleuraldrænage7. På grund af deres lille størrelse og reducerede traumer under anbringelsen, kan patienter opleve betydeligt nedsat smerte og ubehag. Pigtail katetre bruges hyppigt i den pædiatriske population8-10 såvel som i voksne, ikke-traumatiske situationer11-17 Pigtail katetre indsat ved sengen har lignende virkning som traditionelle brystsonde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Assiut, Egypten
        • Assiut University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter, der fuldender mine inklusionskriterier, deltager i min undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • iatrogen pneumothorax

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år.
  • nægtede at deltage.
  • Bevidstløs.
  • spontan pneumothorax.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv dræning af pleural effusion og pneumothorax
Tidsramme: baseline
Effektiv dræning af pleural effusion og pneumothorax ved brug af billeddiagnostisk Rheas metode. teknikker (røntgen af ​​thorax og ultralyd) Ved at måle pneumothorax randen og pleural effusion i centimeter. Sum af interpleural afstand Aflæs pneumothorax størrelse fra tabel PA og AP.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Studieleder: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2022

Først opslået (Skøn)

8. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • pigtail drainage

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pleural effusion

Kliniske forsøg med pigtail

3
Abonner