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(気胸・単純胸水)のドレナージにはピグテールカテーテルが有効な手技 (pigtail)

2022年12月4日 更新者:mohamed gamal gaber、Assiut University
気胸および血胸のドレナージにおけるピグテール適用の評価および評価。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

胸部損傷は、鈍的で貫通的な外傷の後によく見られます。 鈍的損傷の 10% 未満、貫通性損傷の 15 ~ 30% では、外科的管理が必要です 1。 ほとんどは、肺を拡張する (気胸) または血液を排出する (血胸) チューブ胸腔切開術で管理できます 2。 チューブ胸腔切開術はかなり効果的ですが、横隔膜や肝臓からの挿入による位置ずれ、機能不全、損傷などの合併症を引き起こす可能性があります3-5。 標準的なチューブサイズ。

通常は 32 ~ 40Fr でした。このような大口径チューブの挿入にはカットダウン テクニックが必要であり、外傷を伴う可能性があり、重大な痛みや不快感を伴うことがよくあります。 心臓専門医が慢性心嚢液を排出するために元々使用していたピグテールカテーテルは、後に胸膜ドレナージ用に改良され、適応されました 7。 サイズが小さく、留置中の外傷が少ないため、患者は痛みや不快感が大幅に軽減される可能性があります。 ピグテール カテーテルは、小児集団 8-10 だけでなく、成人の非外傷性状況 11-17 でも頻繁に使用されます。ベッドサイドに挿入されるピグテール カテーテルは、従来の胸腔チューブと同様の効果があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Assiut University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者が私の選択基準に完全に記入し、私の研究に参加します

説明

包含基準:

  • 医原性気胸

除外基準:

  • 年齢は18歳未満。
  • 参加を断った。
  • 無意識。
  • 自然気胸。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸水と気胸の効果的なドレナージ
時間枠:ベースライン
画像レア法による胸水・気胸の効果的なドレナージ。 技術(胸部X線および超音波) 気胸の縁と胸水をセンチメートル単位で測定することにより。 胸膜間距離の合計 表 PA および AP から気胸サイズを読み取ります。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:ali a wahab, profesor、Assiut University
  • スタディディレクター:mahmoud h elnaby, lecturer、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月4日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • pigtail drainage

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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