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Il catetere Pigtail per il drenaggio di (pneumotorace/semplice versamento) è una procedura efficace (pigtail)

4 dicembre 2022 aggiornato da: mohamed gamal gaber, Assiut University
Valutazione e valutazione dell'applicazione del Pigtail nel drenaggio di pneumotorace ed emotorace.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le lesioni al torace sono comuni a seguito di traumi chiusi e penetranti. Meno del 10% delle lesioni contusive e il 15-30% delle lesioni penetranti richiedono un trattamento chirurgico1. La maggior parte può essere gestita con un tubo toracostomico per espandere il polmone (pneumotorace) o per drenare il sangue (emotorace)2. Sebbene la toracostomia del tubo sia abbastanza efficace, può essere associata a complicanze come posizionamento errato, malfunzionamento o lesioni dovute all'inserimento attraverso il diaframma o il fegato3-5. La dimensione standard del tubo.

Di solito è stato di 32-40 Fr. L'inserimento di un tubo di calibro così grande richiede una tecnica di taglio, può essere traumatico ed è spesso associato a dolore e disagio significativi. I cateteri pigtail, originariamente utilizzati dai cardiologi per drenare il versamento pericardico cronico6, sono stati successivamente modificati e adattati per il drenaggio pleurico7. A causa delle loro dimensioni ridotte e del trauma ridotto durante il posizionamento, i pazienti possono avvertire dolore e disagio significativamente ridotti. I cateteri Pigtail sono frequentemente utilizzati nella popolazione pediatrica8-10, così come negli adulti, in situazioni non traumatiche11-17 I cateteri Pigtail inseriti al letto del paziente hanno un'efficacia simile al tradizionale tubo toracico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Assiut University hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutti i pazienti che presentano i miei criteri di inclusione partecipano al mio studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pneumotorace iatrogeno

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni.
  • rifiutato di partecipare.
  • Inconscio.
  • pneumotorace spontaneo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficace drenaggio del versamento pleurico e del pneumotorace
Lasso di tempo: linea di base
Drenaggio efficace del versamento pleurico e del pneumotorace utilizzando il metodo di Rhea per immagini. tecniche (RX torace ed ecografia) Misurando la rima pneumotoracica e il versamento pleurico in centimetri. Somma della distanza interpleurica Leggere le dimensioni del pneumotorace dalla tabella PA e AP .
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Direttore dello studio: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • pigtail drainage

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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