Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pigtail-katheter voor drainage van (pneumothorax/eenvoudige effusie) is een effectieve procedure (pigtail)

4 december 2022 bijgewerkt door: mohamed gamal gaber, Assiut University
Beoordeling en evaluatie van Pigtail-toepassing bij drainage van pneumothorax en hemothorax.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Borstblessures komen vaak voor na stomp en penetrerend trauma. Minder dan 10 procent van de stompe verwondingen en 15-30 procent van de penetrerende verwondingen vereist chirurgische behandeling1. De meeste kunnen worden behandeld met een buisvormige thoracostomie om de long uit te zetten (pneumothorax) of om bloed af te tappen (hemothorax)2. Hoewel thoracostomie via de buis redelijk effectief is, kan het gepaard gaan met complicaties zoals verkeerde positionering, storing of letsel door inbrengen via het middenrif of de lever3-5. De standaard buismaat.

Is meestal 32-40 Fr. Het inbrengen van zo'n groot kaliber buis vereist een cut-down techniek, kan traumatisch zijn en gaat vaak gepaard met aanzienlijke pijn en ongemak. Pigtail-katheters, oorspronkelijk gebruikt door cardiologen om chronische pericardiale effusie af te voeren6, werden later gemodificeerd en aangepast voor pleurale drainage7. Vanwege hun kleine formaat en minder trauma tijdens plaatsing, kunnen patiënten aanzienlijk minder pijn en ongemak ervaren. Pigtail-katheters worden vaak gebruikt in de pediatrische populatie8-10, evenals in volwassen, niet-traumatische situaties11-17 Pigtail-katheters die aan het bed worden ingebracht, hebben een vergelijkbare werkzaamheid als traditionele thoraxdrainage.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten die mijn inclusiecriteria volledig indienen, nemen deel aan mijn onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • iatrogene pneumothorax

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar.
  • weigerde mee te doen.
  • Bewusteloos.
  • Spontane pneumothorax.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectieve drainage van pleurale effusie en pneumothorax
Tijdsspanne: basislijn
Effectieve drainage van pleurale effusie en pneumothorax door gebruik te maken van de beeldvormende Rhea-methode. technieken (thoraxfoto en echografie) Door de pneumothoraxrand en pleurale effusie in centimeters te meten. Som van de interpleurale afstand Lees de grootte van de pneumothorax af uit tabel PA en AP.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Studie directeur: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • pigtail drainage

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstvliesuitstroming

Klinische onderzoeken op vlecht

3
Abonneren