Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pigtail-katetri (pneumothorax/yksinkertainen effuusio) on tehokas toimenpide (pigtail)

sunnuntai 4. joulukuuta 2022 päivittänyt: mohamed gamal gaber, Assiut University
Pigtail-sovelluksen arviointi ja arviointi pneumothoraksin ja hemothoraxin tyhjennyksessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintavammat ovat yleisiä tylsän ja läpitunkevan trauman jälkeen. Alle 10 prosenttia tylppistä vammoista ja 15-30 prosenttia läpäisevistä vammoista vaatii kirurgista hoitoa1. Useimpia voidaan hoitaa putkitorakostomialla keuhkojen laajentamiseksi (keuhkorinta) tai veren tyhjentämiseksi (hemotoraksi)2. Vaikka putken thoracostomia on melko tehokas, se voi liittyä komplikaatioihin, kuten väärään asentoon, toimintahäiriöön tai vaurioon, kun se asetetaan pallean tai maksan läpi3-5. Normaali putken koko.

On yleensä ollut 32-40 Fr. Tällaisen suuren kaliiperin putken asettaminen vaatii katkaisutekniikan, voi olla traumaattista ja siihen liittyy usein merkittävää kipua ja epämukavuutta. Pigtail-katetrit, joita kardiologit käyttivät alun perin kroonisen perikardiaalisen effuusion tyhjentämiseen6, muunnettiin myöhemmin ja mukautettiin keuhkopussin tyhjennykseen7. Pienen kokonsa ja vähentyneen traumansa vuoksi potilaat voivat kokea merkittävästi vähentynyttä kipua ja epämukavuutta. Pigtail-katetreja käytetään usein lapsiväestössä8-10 sekä aikuisten ei-traumaattisissa tilanteissa11-17. Vuoteen viereen asetetuilla Pigtail-katetreilla on samanlainen teho kuin perinteisellä rintaputkella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Assiut University hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki osallistumiskriteerini täyttäneet potilaat osallistuvat tutkimukseeni

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iatrogeeninen pneumotoraksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta.
  • kieltäytyi osallistumasta.
  • Tajuton.
  • spontaani pneumotoraksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokas keuhkopussin effuusion ja pneumotoraksin poisto
Aikaikkuna: perusviiva
Tehokas keuhkopussin effuusion ja pneumotoraksin tyhjennys Rhean kuvantamismenetelmällä. tekniikat (rintakehän röntgen ja ultraääni) mittaamalla ilmarintakehän reuna ja keuhkopussin effuusio senttimetreinä. Keuhkojen välisen etäisyyden summa Lue pneumotoraksin koko taulukosta PA ja AP.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Opintojohtaja: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • pigtail drainage

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa