Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pigtail kateter for drenering av (pneumothorax/enkel effusjon) er en effektiv prosedyre (pigtail)

4. desember 2022 oppdatert av: mohamed gamal gaber, Assiut University
Vurdering og evaluering av Pigtail-applikasjon ved drenering av pneumothorax og hemothorax.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Brystskader er vanlige etter stumpe og penetrerende traumer. Færre enn 10 prosent av stumpe skader og 15-30 prosent av penetrerende skader krever kirurgisk behandling1. De fleste kan behandles med tube thoracostomi for å utvide lungen (pneumothorax) eller for å drenere blod (hemothorax)2. Selv om tube thoracostomi er ganske effektiv, kan det være assosiert med komplikasjoner som feilplassering, funksjonsfeil eller skade ved innføring gjennom mellomgulvet eller leveren3-5. Standard rørstørrelse.

Har vanligvis vært 32-40 Fr. Innsetting av et så stort kaliberrør krever en nedskjæringsteknikk, kan være traumatisk og er ofte forbundet med betydelig smerte og ubehag. Pigtail katetre, opprinnelig brukt av kardiologer for å drenere kronisk perikardial effusjon6, ble senere modifisert og tilpasset for pleural drenasje7. På grunn av deres lille størrelse og reduserte traumer under plassering, kan pasienter oppleve betydelig redusert smerte og ubehag. Pigtail katetre brukes ofte i den pediatriske populasjonen 8-10, så vel som i voksne, ikke-traumatiske situasjoner11-17 Pigtail katetre satt inn ved sengen har lignende effekt som tradisjonelle brystslange.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Assiut University hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter som fyller inn mine inklusjonskriterier deltar i studien min

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • iatrogen pneumotoraks

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år.
  • nektet å delta.
  • Bevisstløs.
  • spontan pneumotoraks.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv drenering av pleural effusjon og pneumothorax
Tidsramme: grunnlinje
Effektiv drenering av pleural effusjon og pneumothorax ved bruk av avbildningsmetoden Rhea. teknikker (røntgen thorax og ultralyd) Ved å måle pneumothorax-kanten og pleural effusjon i centimeter. Sum av interpleural avstand Les pneumothorax-størrelse fra tabell PA og AP.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Studieleder: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • pigtail drainage

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere