Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Cateter Pigtail para Drenagem de (Pneumotórax/Efusão Simples) é um Procedimento Eficaz (pigtail)

4 de dezembro de 2022 atualizado por: mohamed gamal gaber, Assiut University
Avaliação e avaliação da aplicação do Pigtail na drenagem de pneumotórax e hemotórax.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Lesões torácicas são comuns após trauma contuso e penetrante. Menos de 10 por cento das lesões contusas e 15-30 por cento das lesões penetrantes requerem tratamento cirúrgico1. A maioria pode ser tratada com toracostomia com tubo para expandir o pulmão (pneumotórax) ou para drenar sangue (hemotórax)2. Embora a toracostomia com tubo seja bastante eficaz, ela pode estar associada a complicações como mau posicionamento, mau funcionamento ou lesão por inserção através do diafragma ou do fígado3-5. O tamanho padrão do tubo.

Geralmente tem sido de 32 a 40 Fr. A inserção de um tubo de calibre tão grande requer uma técnica de corte, pode ser traumática e geralmente está associada a dor e desconforto significativos. Cateteres pigtail, originalmente usados ​​por cardiologistas para drenar derrame pericárdico crônico6, foram posteriormente modificados e adaptados para drenagem pleural7. Devido ao seu pequeno tamanho e trauma reduzido durante a colocação, os pacientes podem sentir dor e desconforto significativamente diminuídos. Os cateteres pigtail são frequentemente usados ​​na população pediátrica8-10, bem como em adultos, situações não traumáticas11-17 Os cateteres pigtail inseridos à beira do leito têm eficácia semelhante ao dreno torácico tradicional.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

todos os pacientes preencherem meus critérios de inclusão participarem do meu estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pneumotórax iatrogênico

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos.
  • se recusou a participar.
  • Inconsciente.
  • Pneumotórax espontâneo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Drenagem eficaz de derrame pleural e pneumotórax
Prazo: linha de base
Drenagem eficaz de derrame pleural e pneumotórax usando o método de imagem de Rhea. técnicas (radiografia de tórax e ultrassom) Medindo a borda do pneumotórax e o derrame pleural em centímetros. Soma da distância interpleural Leia o tamanho do pneumotórax da tabela PA e AP.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Diretor de estudo: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • pigtail drainage

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Derrame pleural

Ensaios clínicos em trança

3
Se inscrever