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El catéter pigtail para drenaje de (neumotórax/derrame simple) es un procedimiento eficaz (pigtail)

4 de diciembre de 2022 actualizado por: mohamed gamal gaber, Assiut University
Valoración y evaluación de la aplicación de Pigtail en drenaje de neumotórax y hemotórax.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las lesiones torácicas son comunes después de un traumatismo cerrado y penetrante. Menos del 10 por ciento de las lesiones contusas y del 15 al 30 por ciento de las lesiones penetrantes requieren tratamiento quirúrgico1. La mayoría puede tratarse con toracostomía con sonda para expandir el pulmón (neumotórax) o para drenar sangre (hemotórax)2. Aunque la toracostomía con sonda es bastante efectiva, puede estar asociada con complicaciones como mal posicionamiento, mal funcionamiento o lesión por la inserción a través del diafragma o el hígado3-5. El tamaño estándar del tubo.

Por lo general, ha sido de 32 a 40 Fr. La inserción de un tubo de calibre tan grande requiere una técnica de corte, puede ser traumática y, a menudo, se asocia con dolor e incomodidad significativos. Los catéteres pigtail, utilizados originalmente por los cardiólogos para drenar el derrame pericárdico crónico6, se modificaron y adaptaron posteriormente para el drenaje pleural7. Debido a su pequeño tamaño y trauma reducido durante la colocación, los pacientes pueden experimentar una disminución significativa del dolor y la incomodidad. Los catéteres pigtail se utilizan con frecuencia en la población pediátrica8-10, así como en situaciones no traumáticas de adultos11-17. Los catéteres pigtail insertados al lado de la cama tienen una eficacia similar al tubo torácico tradicional.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut University hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

todos los pacientes llenan mis criterios de inclusión participan en mi estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • neumotórax iatrogénico

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años.
  • se negó a participar.
  • Inconsciente.
  • neumotórax espontáneo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Drenaje efectivo de derrame pleural y neumotórax
Periodo de tiempo: base
Drenaje efectivo de derrame pleural y neumotórax utilizando el método de imagen Rhea. Técnicas (radiografía de tórax y ecografía) Mediante la medición del borde del neumotórax y derrame pleural en centímetros. Suma de la distancia interpleural Lea el tamaño del neumotórax de la tabla PA y AP.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Director de estudio: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • pigtail drainage

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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