Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pigtail kateter för dränering av (Pneumothorax/Simple Effusion) är en effektiv procedur (pigtail)

4 december 2022 uppdaterad av: mohamed gamal gaber, Assiut University
Bedömning och utvärdering av Pigtail-applikation vid dränering av pneumothorax och hemothorax.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bröstskador är vanliga efter trubbigt och penetrerande trauma. Färre än 10 procent av trubbiga skador och 15-30 procent av penetrerande skador kräver kirurgisk behandling1. De flesta kan hanteras med rörtorakostomi för att expandera lungan (pneumothorax) eller för att dränera blod (hemothorax)2. Även om rörtorakostomi är ganska effektivt, kan det vara associerat med komplikationer såsom felplacering, funktionsfel eller skada genom införande genom diafragman eller lever3-5. Standard rörstorlek.

Har vanligtvis varit 32-40 Fr. Införande av ett så stort kaliberrör kräver en nedskärningsteknik, kan vara traumatiskt och är ofta förknippat med betydande smärta och obehag. Pigtail-katetrar, som ursprungligen användes av kardiologer för att dränera kronisk perikardiell utgjutning6, modifierades senare och anpassades för pleuradränage7. På grund av deras ringa storlek och minskade trauma under placering kan patienter uppleva avsevärt minskad smärta och obehag. Pigtail katetrar används ofta i den pediatriska populationen8-10, såväl som i vuxna, icke-traumatiska situationer11-17 Pigtail katetrar som sätts in vid sängen har liknande effekt som traditionella bröstslangar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter som fyller i mina inklusionskriterier deltar i min studie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • iatrogen pneumothorax

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 18 år.
  • vägrade att delta.
  • Medvetslös.
  • spontan pneumothorax.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiv dränering av pleurautgjutning och pneumothorax
Tidsram: baslinje
Effektiv dränering av pleurautgjutning och pneumothorax genom att använda avbildningsmetoden Rhea. tekniker (röntgen och ultraljud ) Genom att mäta pneumothoraxkanten och pleurautgjutning i centimeter. Summa av interpleuralt avstånd Avläs pneumothorax storlek från tabell PA och AP.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Studierektor: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2022

Första postat (Uppskatta)

8 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • pigtail drainage

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pleural effusion

Kliniska prövningar på hårpiska

3
Prenumerera