Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Le cathéter en queue de cochon pour le drainage de (pneumothorax/épanchement simple) est une procédure efficace (pigtail)

4 décembre 2022 mis à jour par: mohamed gamal gaber, Assiut University
Appréciation et évaluation de l'application Pigtail dans le drainage du pneumothorax et de l'hémothorax.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les blessures à la poitrine sont fréquentes après un traumatisme contondant et pénétrant. Moins de 10 % des blessures contondantes et 15 à 30 % des blessures pénétrantes nécessitent une prise en charge chirurgicale1. La plupart peuvent être pris en charge par une thoracostomie tubulaire pour dilater le poumon (pneumothorax) ou pour drainer le sang (hémothorax)2. Bien que la thoracostomie tubulaire soit assez efficace, elle peut être associée à des complications telles qu'un mauvais positionnement, un dysfonctionnement ou une blessure par insertion à travers le diaphragme ou le foie3-5. La taille de tube standard.

L'insertion d'un tel tube de gros calibre nécessite une technique de réduction, peut être traumatisante et est souvent associée à une douleur et un inconfort importants. Les cathéters en queue de cochon, utilisés à l'origine par les cardiologues pour drainer l'épanchement péricardique chronique6, ont ensuite été modifiés et adaptés pour le drainage pleural7. En raison de leur petite taille et de la réduction des traumatismes lors de la mise en place, les patients peuvent ressentir une diminution significative de la douleur et de l'inconfort. Les cathéters à queue de cochon sont fréquemment utilisés dans la population pédiatrique8-10, ainsi que dans des situations non traumatiques chez l'adulte11-17. Les cathéters à queue de cochon insérés au chevet du patient ont une efficacité similaire à celle d'un drain thoracique traditionnel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les patients remplissant mes critères d'inclusion participent à mon étude

La description

Critère d'intégration:

  • pneumothorax iatrogène

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 18 ans.
  • refusé de participer.
  • Inconscient.
  • pneumothorax spontané.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Drainage efficace de l'épanchement pleural et du pneumothorax
Délai: ligne de base
Drainage efficace de l'épanchement pleural et du pneumothorax en utilisant la méthode d'imagerie de Rhea. techniques (radiographie pulmonaire et échographie) En mesurant le pourtour du pneumothorax et l'épanchement pleural en centimètres. Somme de la distance interpleurale Lire la taille du pneumothorax dans les tableaux PA et AP .
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: ali a wahab, profesor, Assiut University
  • Directeur d'études: mahmoud h elnaby, lecturer, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2022

Première publication (Estimation)

8 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • pigtail drainage

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner