Forbindelse mellem matrix metalloproteinase-2 genpolymorfisme rs243865 og modtagelighed for udvikling af grå stær
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Grå stær er en førende årsag til blindhed på verdensplan og er mere almindelig i lave socioøkonomiske stater og udviklingslande. Ifølge WHO har omkring 60 % blandt 3 millioner synshandicappede og 1 million blinde personer i Egypten, grå stær.
Linsen gennemgår adskillige morfologiske, biokemiske og fysiske ændringer med alderen, som er årsag til dannelsen af aldersrelateret grå stær.
Oxidativ stress kan direkte påvirke opløseligheden af linseproteinerne, hvilket øger linsens opacitet.
nogle undersøgelser tyder på, at inflammatorisk respons kan være involveret i forekomsten af katarak. og at patofysiologien i vid udstrækning tilskrives peptidmediatorer, såsom transformerende vækstfaktor-beta (TGF-β), epidermal vækstfaktor (EGF) og matrixmetalloproteinaser (MMP'er), hvor inhiberingen af disse og andre relaterede molekyler viser lovende resultater.
Matrix metalloproteinaser (MMP'er) er en slags calcium-zink-ion-afhængigt proteolytisk enzym involveret i en række cellulære processer. MMP'er er velkendte for deres evne til at nedbryde den ekstracellulære matrix (ECM) og er involveret i adskillige intracellulære mekanismer fra celledifferentiering, proliferation og angiogenese til apoptose.
Flere undersøgelsers resultater tyder på, at rs243865 (16q13-q21) polymorfi i promotorregionen af metalloproteinase-2 (MMP-2) genet er forbundet med oftalmologiske lidelser såsom aldersrelateret makuladegeneration. En nylig undersøgelse antydede, at MMP-2 rs243865 (C/T) polymorfi er forbundet med en øget risiko for grå stær.
Ekspressionen og aktiveringen af MMP-2 kan reguleres af miljøpåvirkninger fra omgivende stroma, såsom cytokiner. nogle undersøgelser tyder på, at IL6 opregulerer ekspressionen af MMP'er inklusive MMP-2.
IL-6 er en opløselig mediator med en pleiotrop effekt på inflammation, immunrespons og hæmatopoiese. høje niveauer af Il-6 hos kataraktpatienter kan understøtte den inflammatoriske responsteori om sygdomsudvikling.
denne undersøgelse vil følge principperne i Helsinki-erklæringen. Alle undersøgelsesdeltagere vil underskrive informeret skriftligt samtykke før tilmelding til denne undersøgelse.
Alle undersøgelsesdeltagere vil blive udsat for fuldstændig oftalmisk undersøgelse, inklusive spaltelampe- og fundusundersøgelser. Detaljeret sygehistorie vil blive taget.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten, 82519
- Faculty of Medicine Sohag University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gruppe A (kontrolgruppe) vil omfatte 30 øjne af 30 normale raske frivillige, der ikke er grå stær, i alderen ≥21 år. Gruppe B (eksperimentel gruppe 1) vil omfatte 30 øjne fra 30 kataraktøse patienter i alderen >50 år og diagnosticeret med senil grå stær. Gruppe C (eksperimentel gruppe 2) vil omfatte 30 øjne fra 30 kataraktøse patienter i alderen ≥21 til 50 år og diagnosticeret med sekundær katarakt. Kontrolgruppen vil omfatte deltagere, som bliver alders- og kønsmatchede med patienterne i forsøgsgrupperne
Ekskluderingskriterier:
- samtidig øjenpatologi eller -betændelse, systemiske sygdomme og tidligere øjen- eller systemisk kirurgi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrolgruppe (Gruppe A)
normale raske frivillige uden katarakt i alderen ≥21 år
|
genotypebestemmelsesassay af MMP-2-genet med real-time polymerasekædereaktionen
. IL-6 niveau i serum vil blive analyseret med ELISA assay kit.
|
|
Gruppe B (eksperimentel gruppe 1)
kataraktpatienter i alderen >50 år og diagnosticeret med senil grå stær.
|
genotypebestemmelsesassay af MMP-2-genet med real-time polymerasekædereaktionen
. IL-6 niveau i serum vil blive analyseret med ELISA assay kit.
|
|
Gruppe C (eksperimentel gruppe 2)
kataraktpatienter i alderen ≥21 til 50 år og diagnosticeret med sekundær grå stær
|
genotypebestemmelsesassay af MMP-2-genet med real-time polymerasekædereaktionen
. IL-6 niveau i serum vil blive analyseret med ELISA assay kit.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MMP-2-gen (rs243865) polymorfi hos kataraktpatienter og raske kontroller
Tidsramme: Max 1 år
|
Matrix Metalloproteinase-2 genpolymorfi ved brug af real-time PCR
|
Max 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligne mellem kataraktpatienter og raske kontroller ved at måle serum-IL-6-koncentrationen for at evaluere dets forhold til sygdom.
Tidsramme: Max 1 år
|
måle serumniveauer af IL-6 ved ELISA
|
Max 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-22-12-06
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .