Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjernerepræsentation af erhvervelse af motoriske sansefærdigheder hos mennesker (BRAHMS)

30. december 2025 opdateret af: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Interaktioner mellem de perceptuelle og motoriske systemer er grundlæggende for udførelsen af ​​komplekse motoriske opgaver og er kernen i den finmotoriske kontrol, der kræves til produktion af komplekse lyde, såsom taleproduktion eller at spille et musikinstrument. I sådanne situationer skal hjernen lære at generere relevante motoriske kommandoer til et lydproducerende system med faste fysiske karakteristika, såsom stemmekanalen eller et musikinstrument.

Ingen undersøgelse har endnu været i stand til direkte at teste det dynamiske aspekt af denne sansemotoriske læring i en akustisk produktionsopgave med finmotorisk kontrol.

Adolphe de Rothschild Foundation Hospital tager sig af patienter, der har behov for en vågen operation. Under disse procedurer udføres en direkte kortikal optagelse, kaldet elektrokortikografi, for bedre at afgrænse tumoren eller det epileptogene resektionsområde. Referenceoptagelser foretages i raske områder i en afstand fra læsionsstedet, hvilket gør det muligt at registrere normal hjerneaktivitet.

I dette tilfælde vil vi foreslå patienten at bruge et værktøj, der ligner theremin (et musikinstrument på størrelse med en golfbold, hvis forskydning i rummet modulerer frekvensen og harmoniske af en lyd). Patienten bør derfor lære for at skabe relevante motoriske mønstre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75010
        • Rekruttering
        • Fondation Adolphe de Rothschild
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der nyder godt af en intrakraniel hjerneregistrering under en programmeret operation for epilepsi eller cerebral tumorresektion i vågen tilstand.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Drag fordel af en intrakraniel hjerneoptagelse under en programmeret operation i vågen tilstand.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med fuldstændig døvhed
  • Patient med en lidelse eller funktionsnedsættelse, der ikke tillader ham/hende at udføre den eksperimentelle opgave i henhold til investigatorens vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
intrakraniel elektroencefalografi optagelse
Tidsramme: Dag 0
intrakraniel elektroencefalografi optagelse
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBN_2022_9

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epilepsi

  • Boston Children's Hospital
    Rekruttering
    Registrering og naturhistorie med epilepsi-dyskinesi-syndromer
    Epilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Dyskinesier | Ataksi | Neurologisk lidelse | Chorea | Myoklonus | Dyskinesi | Dystoni lidelse | Epilepsi hos børn | EDS | Bevægelsesforstyrrelser hos børn | Epilepsy-dyskinesi | Epilepsi-dyskinesi synkdom
    Forenede Stater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner